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Examen

NUR 3125 UCF EXAM 1 QUESTIONS AND VERIFIED ANSWERS

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
25
Grado
A+
Subido en
15-12-2025
Escrito en
2025/2026

NUR 3125 UCF EXAM 1 QUESTIONS AND VERIFIED ANSWERS

Institución
NUR 3125
Grado
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Escuela, estudio y materia

Institución
NUR 3125
Grado
NUR 3125

Información del documento

Subido en
15 de diciembre de 2025
Número de páginas
25
Escrito en
2025/2026
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

Vista previa del contenido

Polyploid


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having three or more of each type of chromosome characteristic of the
species




histone modification


Give this one a try later!


basis of epigenetic changes. Proteins are upregulated or down regulated.
(Tightly wrapped or loosely wrapped coils of DNA).

,hypertonic fluid alterations


Give this one a try later!


When the osmolality of the ECF is elevated (> 294); it attracts water from
ICF causing ICF dehydration.
Neurologic excitation, dry mucous membranes, thirst, weakness, lethargy,
increased BP, pulmonary edema, peripheral edema, postural hypotension,
agitation
TX: Fluid replacement orally and IV hypotonic solution




Transcription


Give this one a try later!


(genetics) the organic process whereby the DNA sequence in a gene is
copied into mRNA




Hyperplasia


Give this one a try later!


the enlargement of an organ or tissue because of an abnormal increase in
the number of cells in the tissues




X-linked inheritance


Give this one a try later!

, A pattern of inheritance in which a recessive gene is carried on the X
chromosome, so that males are more likely to be affected




Ischemia-reperfusion injury


Give this one a try later!


-Calcium overload
-Formation of free radicals
-Subsequent inflammation
(When restoration of oxygen and blood return to the cell (tissue)




Euploid


Give this one a try later!


normal number of chromosomes




Autosomal Recessive Inheritance


Give this one a try later!


Skips generations, usually seen in only 1 generation.
25% of offspring from 2 carrier parents affected.
Often due to enzyme deficiencies, more severe than dominant disorders;
symptoms presents in childhood. Two recessive alleles must be present for
trait to be displayed.

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