Samenvatting Statistiek
geschreven door:
AurelieD
De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
Op Stuvia vind je het grootste aanbod aan samenvattingen en collegeaantekeningen. De
documenten zijn geschreven door jouw medestudenten, specifiek voor jouw opleiding!
www.stuvia.com
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
, Stuvia.com - De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
Samenvatting Statistiek
Statistiek = de wetenschap over het opzetten en analyseren van een empirische
studie
Empirische studie : GM uitproberen op patienten, efficaciteit en veiligheid
evalueren
Studiedesign: Hoe gegevens verzamelen
Data-analyse: Hoe analyseren & zijn conclusies veralgemeenbaar?
Hoofdstuk2 - Design van gecontroleerde experimenten
Indien geen controle groep => geen mogelijkheid om te vergelijken
Mogelijkheid 1: historische controle (kijken naar vroegere testen)
Mogelijkheid 2: parallelle studie: gelijktijdige vergelijking van test en controle
Mogelijkheid 3: Gerandomiseerde experiment (vb opwerpen muntje) (let op:
systemische allocatie)
Eenvoudige randomisatie: kop of munt , aantal per arm niet gelijk
Gebalanceerde/ beperkte randomisatie: gelijk aantal per arm => in
blokken werken
Gestratificieerde randomisatie: eerst in groepen opdelen (multicenter
studies) en dan vorige toepassen, design dat dit gebruikt : gerandomiseerd
compleet blok design
Mogelijkheid 4: verklarende vs pragmatische studie:
Verklarende: effectiviteit van de bestudeerde methode schatten
Pragmatisch: effectiviteit van het werkelijke gebruik van de bestudeerde
methode in de dagdagelijkse praktijk schatten : intention-to-treat principe
Cross-over studies: 2 perioden met 2 verschillende behandelingen
Factoriële designs: effect van meer dan 1 behandeling testen: interactie of
effect-modificatie
Mogelijkheid 5: Dubbel-blinde gerand. Studie: Placebo-groep (<-> open label
studie)
Hoofdstuk 3 – Design van observationele en niet-gecontroleerde
studies
Observationele studies (deelnemer bepaalt behandeling): gecontroleerd maar
niet experimenteel
- Prospectieve studies (associatie tss blootstelling en uitkomst: incidentie)
Cohort studies : longitudinaal = op verschillende tijdstippen
uitkomst meten
Post-marketing surveillantie studie: GM reeds op markt
aanwezig
Healthy worker effect: werkende mensen gezonder
- Retrospectieve studies (associatie tss blootstelling en bepaalde
aandoening: welke oorzaak?)
= case-controle studies of case-referent studies (nadeel: recall bias)
Niet-gematchte case-controle studies: controlegroep is goedgekozen
steekproef
Gematchte case-controle studies: controlesubjecten vergelijkbaar
met case
Niet-gecontroleerde studies (geen gelijktijdige controlegroep)
- Pre-test/post-test studies
- Cross-sectionele studies = transversaal: ieder individu wordt 1 eenmaal op
1 tijdstip geobserveerd. (longitudonaal: prospectief)
1
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
geschreven door:
AurelieD
De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
Op Stuvia vind je het grootste aanbod aan samenvattingen en collegeaantekeningen. De
documenten zijn geschreven door jouw medestudenten, specifiek voor jouw opleiding!
www.stuvia.com
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
, Stuvia.com - De Marktplaats voor het Kopen en Verkopen van je Samenvattingen
Samenvatting Statistiek
Statistiek = de wetenschap over het opzetten en analyseren van een empirische
studie
Empirische studie : GM uitproberen op patienten, efficaciteit en veiligheid
evalueren
Studiedesign: Hoe gegevens verzamelen
Data-analyse: Hoe analyseren & zijn conclusies veralgemeenbaar?
Hoofdstuk2 - Design van gecontroleerde experimenten
Indien geen controle groep => geen mogelijkheid om te vergelijken
Mogelijkheid 1: historische controle (kijken naar vroegere testen)
Mogelijkheid 2: parallelle studie: gelijktijdige vergelijking van test en controle
Mogelijkheid 3: Gerandomiseerde experiment (vb opwerpen muntje) (let op:
systemische allocatie)
Eenvoudige randomisatie: kop of munt , aantal per arm niet gelijk
Gebalanceerde/ beperkte randomisatie: gelijk aantal per arm => in
blokken werken
Gestratificieerde randomisatie: eerst in groepen opdelen (multicenter
studies) en dan vorige toepassen, design dat dit gebruikt : gerandomiseerd
compleet blok design
Mogelijkheid 4: verklarende vs pragmatische studie:
Verklarende: effectiviteit van de bestudeerde methode schatten
Pragmatisch: effectiviteit van het werkelijke gebruik van de bestudeerde
methode in de dagdagelijkse praktijk schatten : intention-to-treat principe
Cross-over studies: 2 perioden met 2 verschillende behandelingen
Factoriële designs: effect van meer dan 1 behandeling testen: interactie of
effect-modificatie
Mogelijkheid 5: Dubbel-blinde gerand. Studie: Placebo-groep (<-> open label
studie)
Hoofdstuk 3 – Design van observationele en niet-gecontroleerde
studies
Observationele studies (deelnemer bepaalt behandeling): gecontroleerd maar
niet experimenteel
- Prospectieve studies (associatie tss blootstelling en uitkomst: incidentie)
Cohort studies : longitudinaal = op verschillende tijdstippen
uitkomst meten
Post-marketing surveillantie studie: GM reeds op markt
aanwezig
Healthy worker effect: werkende mensen gezonder
- Retrospectieve studies (associatie tss blootstelling en bepaalde
aandoening: welke oorzaak?)
= case-controle studies of case-referent studies (nadeel: recall bias)
Niet-gematchte case-controle studies: controlegroep is goedgekozen
steekproef
Gematchte case-controle studies: controlesubjecten vergelijkbaar
met case
Niet-gecontroleerde studies (geen gelijktijdige controlegroep)
- Pre-test/post-test studies
- Cross-sectionele studies = transversaal: ieder individu wordt 1 eenmaal op
1 tijdstip geobserveerd. (longitudonaal: prospectief)
1
Dit document is auteursrechtelijk beschermd, het verspreiden van dit document is strafbaar.
