TEST BANK pn
Cellular and Molecular Immunology
pn pn pn
Abul Abbas, Andrew Lichtman, and Shiv Pillai
pn pn pn pn pn pn
10th Edition
pn
,Table of Contents
pn pn
Chapter 01 Properties and Overview of Immune Responses
pn pn pn pn pn pn pn 1
Chapter 02 Cells and Tissues of the Immune System
pn pn pn pn pn pn pn pn 3
Chapter 03 Leukocyte Circulation and Migration Into Tissues
pn pn pn pn pn pn pn 6
Chapter 04 Innate Immunity
pn pn pn 10
Chapter 05 Antibodies and Antigens
pn pn pn pn 17
Chapter 06 Antigen Presentation to T Lymphocytes and the Functions of Major
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
Histocompatibility Complex Molecules pn pn 20
Chapter 07 Immune Receptors and Signal Transduction
pn pn pn pn pn pn 27
Chapter 08 Lymphocyte Development and Antigen Receptor Gene Rearrangement
pn pn pn pn pn pn pn pn 30
Chapter 09 Activation of T Lymphocytes
pn pn pn pn pn 34
Chapter 10 Differentiation and Functions of CD4+ Effector T Cells
pn pn pn pn pn pn pn pn pn 38
Chapter 11 Differentiation and Functions of CD8+ Effector T Cells
pn pn pn pn pn pn pn pn pn 42
Chapter 12 B Cell Activation and Antibody Production
pn pn pn pn pn pn pn 46
Chapter 13 Effector Mechanisms of Humoral Immunity
pn pn pn pn pn pn 52
Chapter 14 Specialized Immunity at Epithelial Barriers and in Immune Privileged Tissues
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn 56
Chapter 15 Immunologic Tolerance and Autoimmunity
pn pn pn pn pn 62
Chapter 16 Immunity to Microbes
pn pn pn pn 67
Chapter 17 Transplantation Immunology
pn pn pn 72
Chapter 18 Tumor Immunology
pn pn pn 77
Chapter 19 Hypersensitivity Disorders
pn pn pn 81
Chapter 20 Allergy
pn pn 86
Chapter 21 Primary and Acquired Immunodeficiencies
pn pn pn pn pn 89
,Chapter 01: Properties and Overview of Immune Responses
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Abbas, Lichtman, and Pillai: Cellular and Molecular Immunology, 10th Edition
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MULTIPLE CHOICE pn
1. The principal function of the immune system is:
pn pn pn pn pn pn pn
a. Defense against cancer pn pn
b. Repair of injured tissues pn pn pn
c. Defense against microbial infections pn pn pn
d. Prevention of inflammatory diseases pn pn pn
e. Protection against environmental toxins pn pn pn
ANS: C p n
The immune system has evolved in the setting of selective pressures imposed by microbial i
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
nfections. Although immune responses to cancer may occur, the concept that “immunosurv
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
eillance” against cancer is a principal function of the immune system is controversial. Repa
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
ir of injured tissues may be a secondary consequence of the immune responses and inflam
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
mation. Although the immune system has regulatory features that are needed to prevent exc
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
essive inflammation, prevention of inflammatory diseases is not a primary function. The im
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mune system can protect against microbial toxins, but it generally does not offer protection
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
against toxins of nonbiologic origin.
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2. Which of the following infectious diseases was prevented by the first successful
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
vaccination?
a. Polio
b. Tuberculosis
c. Smallpox
d. Tetanus
e. Rubella
ANS: C p n
In 1798, Edward Jenner reported the first intentional successful vaccination, which was aga
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
inst smallpox in a boy, using material from the cowpox pustules of a milkmaid. In 1980, sma
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
llpox was reported to be eradicated worldwide by a vaccination program. Effective vaccine
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
s against tetanus toxin, rubella virus, and poliovirus were developed in the 20th century and
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
are widely used. There is no effective vaccine against Mycobacterium tuberculosis.
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
3. Which of the following is a unique property of the adaptive immune system?
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a. Highly diverse repertoire of specificities for antigens pn pn pn pn pn pn
b. Self-nonself discrimination pn
c. Recognition of microbial structures by both cell-associated and soluble receptors pn pn pn pn pn pn pn pn pn
d. Protection against viral infections pn pn pn
e. Responses that have the same kinetics and magnitude on repeated exposure to the pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
same microbe pn
ANS: p n A
, Highly diverse repertoires of specificities for antigens are found only in T and B lymphocyt
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
es, which are the central cellular components of the adaptive immune system. Both the inna
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
te and the adaptive immune systems use cell-
pn pn pn pn pn pn pn
associated and soluble receptors to recognize microbes, display some degree of self-
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
nonself discrimination, and protect against viruses. On repeated exposure to the same micro
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
be, the adaptive immune response becomes more rapid and of greater magnitude; this is the
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn p
manifestation of memory.
n pn pn
4. Antibodies and T lymphocytes are the respective mediators of which two types of i
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
mmunity?
a. Innate and adaptive pn pn
b. Passive and active pn pn
c. Specific and nonspecific pn pn
d. Humoral and cell-mediated pn pn
e. Adult and neonatal pn pn
ANS: D p n
Both B and T lymphocytes are principal components of adaptive immunity. B lymphocytes
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
produce antibodies, which are the recognition and effector molecules of humoral immune re
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
sponses to extracellular pathogens. T cells recognize and promote eradication of intracellular
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
pathogens in cell-
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mediated immunity. Passive and active immunity both can be mediated by either B or T lymp
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
hocytes. Specific immunity is another term for adaptive immunity. Both B and T lymphocyte
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
s participate in adult adaptive immunity but are still developing in the neonatal period.
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
5. The two major functional classes of effector T lymphocytes are:
pn pn pn pn pn pn pn pn pn
a. Helper T lymphocytes and cytotoxic T lymphocytes pn pn pn pn pn pn
b. Natural killer cells and cytoWtoWxW
ic.TTlB
yS
mMph.oW
cyStes pn pn pn pn
c. Memory T cells and effector T cells pn pn pn pn pn pn
d. Helper cells and antigen-presenting cells pn pn pn pn
e. Cytotoxic T lymphocytes and target cells pn pn pn pn pn
ANS: A p n
T cells can be classified into effector subsets that perform different effector functions. Most
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
effector T cells are either helper T lymphocytes, which enhance the responses of other imm
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
une cells, including phagocytes and B cells, to infections, or cytotoxic T lymphocytes, whic
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
h directly kill infected cells. Natural killer cells are not T lymphocytes.
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
Antigen-presenting cells usually are not T cells. Memory T cells are not effector T cells. pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
6. Which of the following cell types is required for all adaptive humoral immune responses?
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
a. Natural killer cells pn pn
b. Dendritic cells pn
c. Cytolytic T lymphocytes pn pn
d. B lymphocytes pn
e. Helper T lymphocytes pn pn
ANS: D p n
Humoral immune responses are antibody- pn pn pn pn
mediated immune responses, and all antibodies are made by B lymphocytes and no other
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cell type. pn
Cellular and Molecular Immunology
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Abul Abbas, Andrew Lichtman, and Shiv Pillai
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10th Edition
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,Table of Contents
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Chapter 01 Properties and Overview of Immune Responses
pn pn pn pn pn pn pn 1
Chapter 02 Cells and Tissues of the Immune System
pn pn pn pn pn pn pn pn 3
Chapter 03 Leukocyte Circulation and Migration Into Tissues
pn pn pn pn pn pn pn 6
Chapter 04 Innate Immunity
pn pn pn 10
Chapter 05 Antibodies and Antigens
pn pn pn pn 17
Chapter 06 Antigen Presentation to T Lymphocytes and the Functions of Major
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
Histocompatibility Complex Molecules pn pn 20
Chapter 07 Immune Receptors and Signal Transduction
pn pn pn pn pn pn 27
Chapter 08 Lymphocyte Development and Antigen Receptor Gene Rearrangement
pn pn pn pn pn pn pn pn 30
Chapter 09 Activation of T Lymphocytes
pn pn pn pn pn 34
Chapter 10 Differentiation and Functions of CD4+ Effector T Cells
pn pn pn pn pn pn pn pn pn 38
Chapter 11 Differentiation and Functions of CD8+ Effector T Cells
pn pn pn pn pn pn pn pn pn 42
Chapter 12 B Cell Activation and Antibody Production
pn pn pn pn pn pn pn 46
Chapter 13 Effector Mechanisms of Humoral Immunity
pn pn pn pn pn pn 52
Chapter 14 Specialized Immunity at Epithelial Barriers and in Immune Privileged Tissues
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn 56
Chapter 15 Immunologic Tolerance and Autoimmunity
pn pn pn pn pn 62
Chapter 16 Immunity to Microbes
pn pn pn pn 67
Chapter 17 Transplantation Immunology
pn pn pn 72
Chapter 18 Tumor Immunology
pn pn pn 77
Chapter 19 Hypersensitivity Disorders
pn pn pn 81
Chapter 20 Allergy
pn pn 86
Chapter 21 Primary and Acquired Immunodeficiencies
pn pn pn pn pn 89
,Chapter 01: Properties and Overview of Immune Responses
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Abbas, Lichtman, and Pillai: Cellular and Molecular Immunology, 10th Edition
pn pn pn pn pn pn pn pn pn
MULTIPLE CHOICE pn
1. The principal function of the immune system is:
pn pn pn pn pn pn pn
a. Defense against cancer pn pn
b. Repair of injured tissues pn pn pn
c. Defense against microbial infections pn pn pn
d. Prevention of inflammatory diseases pn pn pn
e. Protection against environmental toxins pn pn pn
ANS: C p n
The immune system has evolved in the setting of selective pressures imposed by microbial i
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nfections. Although immune responses to cancer may occur, the concept that “immunosurv
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eillance” against cancer is a principal function of the immune system is controversial. Repa
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ir of injured tissues may be a secondary consequence of the immune responses and inflam
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mation. Although the immune system has regulatory features that are needed to prevent exc
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mune system can protect against microbial toxins, but it generally does not offer protection
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against toxins of nonbiologic origin.
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2. Which of the following infectious diseases was prevented by the first successful
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
vaccination?
a. Polio
b. Tuberculosis
c. Smallpox
d. Tetanus
e. Rubella
ANS: C p n
In 1798, Edward Jenner reported the first intentional successful vaccination, which was aga
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inst smallpox in a boy, using material from the cowpox pustules of a milkmaid. In 1980, sma
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llpox was reported to be eradicated worldwide by a vaccination program. Effective vaccine
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
s against tetanus toxin, rubella virus, and poliovirus were developed in the 20th century and
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are widely used. There is no effective vaccine against Mycobacterium tuberculosis.
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3. Which of the following is a unique property of the adaptive immune system?
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a. Highly diverse repertoire of specificities for antigens pn pn pn pn pn pn
b. Self-nonself discrimination pn
c. Recognition of microbial structures by both cell-associated and soluble receptors pn pn pn pn pn pn pn pn pn
d. Protection against viral infections pn pn pn
e. Responses that have the same kinetics and magnitude on repeated exposure to the pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
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, Highly diverse repertoires of specificities for antigens are found only in T and B lymphocyt
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be, the adaptive immune response becomes more rapid and of greater magnitude; this is the
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manifestation of memory.
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4. Antibodies and T lymphocytes are the respective mediators of which two types of i
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mmunity?
a. Innate and adaptive pn pn
b. Passive and active pn pn
c. Specific and nonspecific pn pn
d. Humoral and cell-mediated pn pn
e. Adult and neonatal pn pn
ANS: D p n
Both B and T lymphocytes are principal components of adaptive immunity. B lymphocytes
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produce antibodies, which are the recognition and effector molecules of humoral immune re
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mediated immunity. Passive and active immunity both can be mediated by either B or T lymp
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s participate in adult adaptive immunity but are still developing in the neonatal period.
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5. The two major functional classes of effector T lymphocytes are:
pn pn pn pn pn pn pn pn pn
a. Helper T lymphocytes and cytotoxic T lymphocytes pn pn pn pn pn pn
b. Natural killer cells and cytoWtoWxW
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mMph.oW
cyStes pn pn pn pn
c. Memory T cells and effector T cells pn pn pn pn pn pn
d. Helper cells and antigen-presenting cells pn pn pn pn
e. Cytotoxic T lymphocytes and target cells pn pn pn pn pn
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T cells can be classified into effector subsets that perform different effector functions. Most
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effector T cells are either helper T lymphocytes, which enhance the responses of other imm
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une cells, including phagocytes and B cells, to infections, or cytotoxic T lymphocytes, whic
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h directly kill infected cells. Natural killer cells are not T lymphocytes.
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Antigen-presenting cells usually are not T cells. Memory T cells are not effector T cells. pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
6. Which of the following cell types is required for all adaptive humoral immune responses?
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
a. Natural killer cells pn pn
b. Dendritic cells pn
c. Cytolytic T lymphocytes pn pn
d. B lymphocytes pn
e. Helper T lymphocytes pn pn
ANS: D p n
Humoral immune responses are antibody- pn pn pn pn
mediated immune responses, and all antibodies are made by B lymphocytes and no other
pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn pn
cell type. pn
