TEMA 1: Estructura y Replicación del ADN
Genética: Es el estudio de los genes y la herencia: cómo ciertas cualidades o rasgos se
transmiten de padres a hijos como resultado de cambios en la secuencia del ADN.
Gen: Se considera la unidad (física y funcional) básica de la herencia. Los genes se
transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria
para especificar los rasgos físicos y biológicos.
Alelo: Cualquiera de las diversas formas de un gen (o región no codificante), que
suele surgir por mutación, y que es responsable de la variación hereditaria.
Genotipo: En su sentido más amplio el genotipo se refiere a la constitución genética
completa de un individuo. En un sentido más estricto: conjunto de alelos presentes en
uno o más locus específicos.
Fenotipo: Es la apariencia física o las características bioquímicas de un organismo como
resultado de la interacción de su genotipo y el medio ambiente (ojos azules).
Genotipo codifica para Fenotipo
¿Cómo perpetúan la vida todos los seres vivos? La capacidad de reproducirse
generando descendientes que mantienen al menos las características de la especie, de una
generación a otra. Asimismo, es necesaria la existencia de un receptáculo que contenga
y transmita información precisa para construir el nuevo individuo. Este receptáculo es lo
que llamamos material hereditario, que pasa de una generación a otra y dicta las
propiedades inherentes de un organismo.
1. El Material Hereditario
Debe contener información compleja, almacenar grandes cantidades de información y
tener la capacidad de variar, pero al mismo tiempo debe ser estable. Debe replicarse
fielmente. En cada división celular las instrucciones genéticas deben transmitirse a las
células hijas con la mayor exactitud. Debe codificar los fenotipos y ser capaz de codificar
la información para determinar los rasgos (fenotipo).
Se encuentra localizado en el núcleo. Los principales elementos del núcleo son los
cromosomas.
− Todos los individuos de una misma especie tienen un número constante de
cromosomas en las células (hay algunas excepciones) (Homo sapiens 46).
− En humanos, los gametos llevan la mitad de cromosomas que las células
somáticas del individuo. Su combinación en el cigoto da lugar a individuos con el
número normal de cromosomas de la especie.
Teoría Cromosómica de la Herencia
Mendel comenzó a estudiar la herencia en 1843, y hacia 1860 concibió la idea de las
unidades hereditarias, a las que llamó "factores". Finales del 1800 → Los biólogos
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, celulares comienzan a teñir y observar las estructuras subcelulares, observando lo ocurre
con éstas durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).
En 1902 los genes individuales se encuentran en lugares específicos de determinados
cromosomas, y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar
por qué los genes se heredan según las leyes de Mendel.
Cromosoma: Es una estructura en forma de cuencas donde el ADN es empaquetado en
el núcleo de la célula. Están compuestos por ADN, proteínas y algunos ARN.
− Experimento Griffith: El descubrimiento del rol
genético del ADN comienza con las
investigaciones de Frederick Griffith en 1928.
Griffith trabajó con 2 cepas de bacterias:
patogénicas e inofensivas. Cuando mezcló restos
muertos por calor de la cepa patógena con células
vivas de la cepa inofensiva, algunas células vivas
se volvieron patógenas. Esto nos lleva al
“Principio Transformante”.
Principio Transformante: Alguna sustancia en la
bacteria virulenta muerta transforma la bacteria avirulenta
en virulenta. Esto se inactivaba cuando se trataba con
DNAsas.
2. ADN es el Material Hereditario
El ADN es un polímero de nucleótidos, cada uno de ellos compuesto por una base
nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato.
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Genética: Es el estudio de los genes y la herencia: cómo ciertas cualidades o rasgos se
transmiten de padres a hijos como resultado de cambios en la secuencia del ADN.
Gen: Se considera la unidad (física y funcional) básica de la herencia. Los genes se
transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria
para especificar los rasgos físicos y biológicos.
Alelo: Cualquiera de las diversas formas de un gen (o región no codificante), que
suele surgir por mutación, y que es responsable de la variación hereditaria.
Genotipo: En su sentido más amplio el genotipo se refiere a la constitución genética
completa de un individuo. En un sentido más estricto: conjunto de alelos presentes en
uno o más locus específicos.
Fenotipo: Es la apariencia física o las características bioquímicas de un organismo como
resultado de la interacción de su genotipo y el medio ambiente (ojos azules).
Genotipo codifica para Fenotipo
¿Cómo perpetúan la vida todos los seres vivos? La capacidad de reproducirse
generando descendientes que mantienen al menos las características de la especie, de una
generación a otra. Asimismo, es necesaria la existencia de un receptáculo que contenga
y transmita información precisa para construir el nuevo individuo. Este receptáculo es lo
que llamamos material hereditario, que pasa de una generación a otra y dicta las
propiedades inherentes de un organismo.
1. El Material Hereditario
Debe contener información compleja, almacenar grandes cantidades de información y
tener la capacidad de variar, pero al mismo tiempo debe ser estable. Debe replicarse
fielmente. En cada división celular las instrucciones genéticas deben transmitirse a las
células hijas con la mayor exactitud. Debe codificar los fenotipos y ser capaz de codificar
la información para determinar los rasgos (fenotipo).
Se encuentra localizado en el núcleo. Los principales elementos del núcleo son los
cromosomas.
− Todos los individuos de una misma especie tienen un número constante de
cromosomas en las células (hay algunas excepciones) (Homo sapiens 46).
− En humanos, los gametos llevan la mitad de cromosomas que las células
somáticas del individuo. Su combinación en el cigoto da lugar a individuos con el
número normal de cromosomas de la especie.
Teoría Cromosómica de la Herencia
Mendel comenzó a estudiar la herencia en 1843, y hacia 1860 concibió la idea de las
unidades hereditarias, a las que llamó "factores". Finales del 1800 → Los biólogos
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, celulares comienzan a teñir y observar las estructuras subcelulares, observando lo ocurre
con éstas durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).
En 1902 los genes individuales se encuentran en lugares específicos de determinados
cromosomas, y el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar
por qué los genes se heredan según las leyes de Mendel.
Cromosoma: Es una estructura en forma de cuencas donde el ADN es empaquetado en
el núcleo de la célula. Están compuestos por ADN, proteínas y algunos ARN.
− Experimento Griffith: El descubrimiento del rol
genético del ADN comienza con las
investigaciones de Frederick Griffith en 1928.
Griffith trabajó con 2 cepas de bacterias:
patogénicas e inofensivas. Cuando mezcló restos
muertos por calor de la cepa patógena con células
vivas de la cepa inofensiva, algunas células vivas
se volvieron patógenas. Esto nos lleva al
“Principio Transformante”.
Principio Transformante: Alguna sustancia en la
bacteria virulenta muerta transforma la bacteria avirulenta
en virulenta. Esto se inactivaba cuando se trataba con
DNAsas.
2. ADN es el Material Hereditario
El ADN es un polímero de nucleótidos, cada uno de ellos compuesto por una base
nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato.
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