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Examen

PTCB MTM Exam Preparation – Therapeutic Equivalence, Lab Values, and FDA Ratings with Verified Answers

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
7
Grado
A+
Subido en
05-07-2025
Escrito en
2024/2025

This document offers a verified and detailed Q&A guide for the PTCB MTM (Medication Therapy Management) exam, focusing on FDA therapeutic equivalence ratings (A, B, AB, etc.), bioavailability, bioequivalence, biosimilars, and lab reference values such as A1C, BUN, creatinine, INR, and electrolytes. Also includes pharmaceutical equivalence criteria and Orange Book classifications essential for pharmacy technicians preparing for the PTCB certification with an MTM focus.

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Escuela, estudio y materia

Institución
MTM
Grado
MTM

Información del documento

Subido en
5 de julio de 2025
Número de páginas
7
Escrito en
2024/2025
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

Temas

Vista previa del contenido

PTCB MTM Exam Preparation questions with
accurate answers
"A" rating Ans✓✓✓ drugs that are therapeutically equivalent to the
reference drug, with no known bioequivalence problems


"AB" rating Ans✓✓✓ therapeutically equivalent to each other; known
or potential bioequivalence problems may exist but have been found to
meet standards for bioequivalence


"B" rating Ans✓✓✓ not therapeutically equivalent to other
pharmaceutical products; actual or potential bioequivalence problems
have not been resolved


A1C Ans✓✓✓ glycosylated hemoglobin


normal <5.7%
prediabetes = 5.7% - 6.4%
diabetes >6.5%


A1C = BG
7=152
8-183
9=212
10=240

, AA Ans✓✓✓ conventional dosage forms


AN Ans✓✓✓ solutions and powders for aerosolization


AO Ans✓✓✓ Injectable oil solutions


AP Ans✓✓✓ injectable aqueous / IV solutions


AT Ans✓✓✓ topical products


B* Ans✓✓✓ requires FDA investigation to review equivalence


BC Ans✓✓✓ Extended-release dosage forms (capsules, injectables and
tablets)


BD Ans✓✓✓ active ingredient and dosage forms with
DOCUMENTED bioequivalence problems


BE Ans✓✓✓ delayed-release oral dosage forms


bioavailability Ans✓✓✓ refers to the rate and extent to which an active
ingredient is absorbed after administration and becomes available at the
drug's site of acction

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