2.2
De glycolyse.
In anaerobe situatie is die omzetting naar lactaat essentieel, omdat het NAD+ genereerd,
essentieel om uw glycolyse in deze omstandigheden in stand te houden.
RBC hanteren dit principe, want hebben geen mitochondrien, gaan dus lactaat opstapelen,
dit lactaat gaat naar de lever, de lever gebruikt dit als bouwsteen om glucose aan te maken.
Dit is zo goed als het enige orgaan dat dit kan doen. Zonder de lever evolueren wij naar een
lactaat acidose. Die glucose wordt vrijgesteld voor andere organen. Dit is de Cori cyclus.
3.1
Pyruvaat in de mitochondrien, mitochondriaal membraan heeft een carrier voor deze. Hier is
PDH complex actief.
Deze reactie kan niet doorgaan in uw cytoplasma compartimentalisatie.
3.2
De enzymen voor uw krebs cyclus zitten allemaal in uw mitochondrien. Uw enzymen van uw
oxidatieve fosforylatie zitten daar ook, dat is dus handig voor de NADH die op de laatste
moment in uw krebscyclus nog wordt gevormd, die kan rechtstreeks aansluiten op complex
1.
4.1
Samengevat.
Lactaat gaat uw cel verlaten want uw cel kan daar zelf niets meer mee doen, behalve als het
om een levercel gaat.
CO2 en water als afvalproducten, ATP kunnen we vrijstellen naar de cel mbv
adeninenucleotidetransporters in mitochondriele membraan.
4.2
Hoeveel brengen al die processen ons op?
5.1
Uw mitochondrien hebben een unieke opbouw die erop is gericht om die oxidatieve
fosforylatie zo optimaal en efficient mogelijk te laten doorgaan, door die binnenste
membraan te plooien, zo kun je enorm veel enzymen samenpakken.
Intramembranaire ruimte is essentieel voor opbouw protonengradient.
6.1
Samenvatting van de krebs cyclus. We beginnen met pyruvaat, dat in uw mitochondrien is
gedecarboxyleerd tot acetylcoa, heeft dus nog meer 2 koolstoffen.
Eerste wat er gebeurt is afsplitsing van co enzyma deel, waarbij je de 2 koolstoffen vasthecht
op oxaloacetaat, een product met 4 koolstoffen, waardoor je eerst citraat zal vormen.
Citraat is uw eerste product van uw krebscyclus, verder verwerken, je gaat op 3 plaatsen
NADH genereren, op 1 plaats, thv uw complex 2, zie groen, zou ook FAD naar FADH2 kunnen
staan. (QH2 naar Q) Je ziet tweemaal een afsplisting van CO2.
Verder heb je op 1 plaats, aanmaak ATP, hier staat GTP. Guanine ipv adenine, structuur is
voor de rest analoog, even energierijk, want energie zit in de fosfaatgroepen. Dit is
afhankelijk van in welk weefsel we zitten.
, 6.2
Geeft hetzelfde weer, hier kan je mbv de structuur zien wat er gebeurt.
2 plaatsen CO2 productie, dat wilt zeggen oxidatie van uw acetylcoa. Vanaf dat we twee keer
CO2 hebben afgesplitst is doel van de krebs cyclus voltooid, namelijk volledige oxidatie van
glucose. De stappen die daarop volgen zijn nodig om de cyclus te onderhouden.
Om uw oxaloacetaat te regenerenen. Al die intermediairen zijn niet in dezelfde hoeveelheid
aanwezig, kleine hoeveelheid oxaloacetaat, deze wordt telkens geregenereerd.
Kijken naar malaat dehydrogenase, citraat synthase en aconitase. Bij meer enzymen groeit
het idee dat enzymen zich complexeren tot een metabolon, dit is niet fysisch complexeren,
maar eerder groeperen, deze zouden zich in zo een metabolon groeperen.
7.1
Het feit dat dat in uw metabolon kan gebeuren, zal ervoor zorgen dat uw citraat niet de kans
krijgt om vrij in uw mitochondrien te zweven, want citraat kan voor dergelijke dingen
gebruikt worden. Het feit dat ze zich in een metabolon associeren, zal dit verhinderen. Op
het moment dat citraat wordt aangemaakt in uw mitochondrien, zal het pas kunnen
ontsnappen uit uw metabolon als uw actieve site van uw aconitase bezet is.
Dus citraat kan pas ontsnappen als een volgend enzym in uw metabolon actief is.
Instabiliteit: als je ene intermediair maakt die minder stabiel is, wil je dat deze direct
overgaat naar uw volgende reactie en niet dat deze blijft rondzweven, voor deze i de
vorming van een metabolon dus ook goed.
7.2
Deze reactie genereert uw eerste NADH en afsplitsing van carboxylgroep. Wat er chemisch
gebeurt is ter illustratie. Verschil tussen citraat en isocitraat is de plaats van uw
carboxylgroep.
8.1
Alfaketoglutaraat gaan we nog in andere pathways ook tegenkomen. Enzym dat deze reactie
katalyseert is analoog in werking als uw PDH complex. Afsplitsing van carboxylgroep door
dehydrogenase, co enzym a vastgehecht door tweede deel enzymcomplex en NADH
geregenereerd door derde deel.
8.2
Uw enzymcomplex dat dit katalyseert.
Volledig analoog aan uw PDH.
Mensen met een thiamine deficientie zullen ook hier een probleem hebben. Thiamine
deficienties komen vaak voor bij chronische alcoholiekers door eenzijdige voeding maar ook
omdat alcohol uw thiamine absorptie zal inhiberen.
9.1
Hier zullen we ATP genereren. Reactie wordt gekatalyseerd door een thiokinase.
Waarom soms GTP en soms ATP maken? Bij de eerste stap van de gluconeogenese, wanneer
we een andere bouwsteen willen gebruiken om glucose aan te maken, hebben we GTP nodig
in die reactie. Het feit dat je tijdens uw krebscyclys, in de weefsels waar je gluconeogenese
kunt doen, voornamelijk in de lever, GTP maakt, en dat je die hiervoor zult gebruiken, is
De glycolyse.
In anaerobe situatie is die omzetting naar lactaat essentieel, omdat het NAD+ genereerd,
essentieel om uw glycolyse in deze omstandigheden in stand te houden.
RBC hanteren dit principe, want hebben geen mitochondrien, gaan dus lactaat opstapelen,
dit lactaat gaat naar de lever, de lever gebruikt dit als bouwsteen om glucose aan te maken.
Dit is zo goed als het enige orgaan dat dit kan doen. Zonder de lever evolueren wij naar een
lactaat acidose. Die glucose wordt vrijgesteld voor andere organen. Dit is de Cori cyclus.
3.1
Pyruvaat in de mitochondrien, mitochondriaal membraan heeft een carrier voor deze. Hier is
PDH complex actief.
Deze reactie kan niet doorgaan in uw cytoplasma compartimentalisatie.
3.2
De enzymen voor uw krebs cyclus zitten allemaal in uw mitochondrien. Uw enzymen van uw
oxidatieve fosforylatie zitten daar ook, dat is dus handig voor de NADH die op de laatste
moment in uw krebscyclus nog wordt gevormd, die kan rechtstreeks aansluiten op complex
1.
4.1
Samengevat.
Lactaat gaat uw cel verlaten want uw cel kan daar zelf niets meer mee doen, behalve als het
om een levercel gaat.
CO2 en water als afvalproducten, ATP kunnen we vrijstellen naar de cel mbv
adeninenucleotidetransporters in mitochondriele membraan.
4.2
Hoeveel brengen al die processen ons op?
5.1
Uw mitochondrien hebben een unieke opbouw die erop is gericht om die oxidatieve
fosforylatie zo optimaal en efficient mogelijk te laten doorgaan, door die binnenste
membraan te plooien, zo kun je enorm veel enzymen samenpakken.
Intramembranaire ruimte is essentieel voor opbouw protonengradient.
6.1
Samenvatting van de krebs cyclus. We beginnen met pyruvaat, dat in uw mitochondrien is
gedecarboxyleerd tot acetylcoa, heeft dus nog meer 2 koolstoffen.
Eerste wat er gebeurt is afsplitsing van co enzyma deel, waarbij je de 2 koolstoffen vasthecht
op oxaloacetaat, een product met 4 koolstoffen, waardoor je eerst citraat zal vormen.
Citraat is uw eerste product van uw krebscyclus, verder verwerken, je gaat op 3 plaatsen
NADH genereren, op 1 plaats, thv uw complex 2, zie groen, zou ook FAD naar FADH2 kunnen
staan. (QH2 naar Q) Je ziet tweemaal een afsplisting van CO2.
Verder heb je op 1 plaats, aanmaak ATP, hier staat GTP. Guanine ipv adenine, structuur is
voor de rest analoog, even energierijk, want energie zit in de fosfaatgroepen. Dit is
afhankelijk van in welk weefsel we zitten.
, 6.2
Geeft hetzelfde weer, hier kan je mbv de structuur zien wat er gebeurt.
2 plaatsen CO2 productie, dat wilt zeggen oxidatie van uw acetylcoa. Vanaf dat we twee keer
CO2 hebben afgesplitst is doel van de krebs cyclus voltooid, namelijk volledige oxidatie van
glucose. De stappen die daarop volgen zijn nodig om de cyclus te onderhouden.
Om uw oxaloacetaat te regenerenen. Al die intermediairen zijn niet in dezelfde hoeveelheid
aanwezig, kleine hoeveelheid oxaloacetaat, deze wordt telkens geregenereerd.
Kijken naar malaat dehydrogenase, citraat synthase en aconitase. Bij meer enzymen groeit
het idee dat enzymen zich complexeren tot een metabolon, dit is niet fysisch complexeren,
maar eerder groeperen, deze zouden zich in zo een metabolon groeperen.
7.1
Het feit dat dat in uw metabolon kan gebeuren, zal ervoor zorgen dat uw citraat niet de kans
krijgt om vrij in uw mitochondrien te zweven, want citraat kan voor dergelijke dingen
gebruikt worden. Het feit dat ze zich in een metabolon associeren, zal dit verhinderen. Op
het moment dat citraat wordt aangemaakt in uw mitochondrien, zal het pas kunnen
ontsnappen uit uw metabolon als uw actieve site van uw aconitase bezet is.
Dus citraat kan pas ontsnappen als een volgend enzym in uw metabolon actief is.
Instabiliteit: als je ene intermediair maakt die minder stabiel is, wil je dat deze direct
overgaat naar uw volgende reactie en niet dat deze blijft rondzweven, voor deze i de
vorming van een metabolon dus ook goed.
7.2
Deze reactie genereert uw eerste NADH en afsplitsing van carboxylgroep. Wat er chemisch
gebeurt is ter illustratie. Verschil tussen citraat en isocitraat is de plaats van uw
carboxylgroep.
8.1
Alfaketoglutaraat gaan we nog in andere pathways ook tegenkomen. Enzym dat deze reactie
katalyseert is analoog in werking als uw PDH complex. Afsplitsing van carboxylgroep door
dehydrogenase, co enzym a vastgehecht door tweede deel enzymcomplex en NADH
geregenereerd door derde deel.
8.2
Uw enzymcomplex dat dit katalyseert.
Volledig analoog aan uw PDH.
Mensen met een thiamine deficientie zullen ook hier een probleem hebben. Thiamine
deficienties komen vaak voor bij chronische alcoholiekers door eenzijdige voeding maar ook
omdat alcohol uw thiamine absorptie zal inhiberen.
9.1
Hier zullen we ATP genereren. Reactie wordt gekatalyseerd door een thiokinase.
Waarom soms GTP en soms ATP maken? Bij de eerste stap van de gluconeogenese, wanneer
we een andere bouwsteen willen gebruiken om glucose aan te maken, hebben we GTP nodig
in die reactie. Het feit dat je tijdens uw krebscyclys, in de weefsels waar je gluconeogenese
kunt doen, voornamelijk in de lever, GTP maakt, en dat je die hiervoor zult gebruiken, is
