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Examen

NU 621 (HU-WHNP) Advanced Pathophysiology Midterm Exam (Qns & Ans) 2025

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
28
Subido en
11-01-2025
Escrito en
2024/2025

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Subido en
11 de enero de 2025
Número de páginas
28
Escrito en
2024/2025
Tipo
Examen
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Desconocido

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WHNP NU 621

Advanced Pathophysiology

Midterm Exam Review (Qns & Ans)

2025




1. Which of the following is the primary pathophysiological
mechanism in Type 1 Diabetes Mellitus?
- A. Insulin resistance
- B. Autoimmune destruction of beta cells
- C. Increased hepatic glucose production
- D. Impaired insulin secretion
- ANS: B. Autoimmune destruction of beta cells


©2024/2025

, - Rationale: Type 1 Diabetes Mellitus is characterized by the
autoimmune destruction of pancreatic beta cells, leading to insulin
deficiency.


2. A 45-year-old woman presents with fatigue, weight gain, and
cold intolerance. Which of the following is the most likely
diagnosis?
- A. Hyperthyroidism
- B. Hypothyroidism
- C. Cushing's syndrome
- D. Addison's disease
- ANS: B. Hypothyroidism
- Rationale: Hypothyroidism commonly presents with
symptoms such as fatigue, weight gain, and cold intolerance due
to decreased thyroid hormone production.


3. Which of the following is the most common cause of chronic
kidney disease (CKD) in adults?
- A. Hypertension
- B. Diabetes Mellitus
- C. Glomerulonephritis
- D. Polycystic kidney disease
- ANS: B. Diabetes Mellitus
©2024/2025

, - Rationale: Diabetes Mellitus is the leading cause of chronic
kidney disease in adults due to the damage it causes to the kidneys
over time.


Fill-in-the-Blank Questions


4. The primary neurotransmitter involved in the pathophysiology
of Parkinson's disease is __________.
- ANS: Dopamine
- Rationale: Dopamine deficiency in the substantia nigra is a
key feature in the pathophysiology of Parkinson's disease.


5. The hallmark of acute respiratory distress syndrome (ARDS)
is __________.
- ANS: Diffuse alveolar damage
- Rationale: Diffuse alveolar damage is the hallmark of
ARDS, leading to severe hypoxemia and respiratory failure.


6. The most common genetic mutation associated with cystic
fibrosis is __________.
- ANS: ΔF508
- Rationale: The ΔF508 mutation in the CFTR gene is the
most common genetic mutation associated with cystic fibrosis.

©2024/2025
$15.99
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