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Resumen

Zusammenfassung Multiple Sklerose kompakt: Prüfungsvorbereitung für das Pflegeexamen

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20
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04-11-2024
Escrito en
2022/2023

Diese Datei bietet eine detaillierte und strukturierte Zusammenfassung zur Multiplen Sklerose (MS), speziell für die Prüfungsvorbereitung in der Pflegeausbildung. Sie deckt alle relevanten Themen von der Pathophysiologie über die Diagnostik bis zur Pflege und Therapie ab. Dieses Dokument ist ideal für Auszubildende, die sich gezielt auf das Examen vorbereiten möchten, und gibt zugleich wertvolle Einblicke in die alltägliche Pflege und Betreuung von MS-Patienten. Inhaltsschwerpunkte: 1. Definition und Krankheitsbild • Einführung in die Multiple Sklerose als chronisch-entzündliche Erkrankung des zentralen Nervensystems. • Beschreibung der Autoimmunreaktion und der Entstehung von Entzündungsherden und Plaques im Gehirn und Rückenmark. 2. Pathophysiologie und Entstehung • Erläuterung der Demyelinisierung und der Zerstörung von Myelin und Axonen. • Auswirkungen der Autoimmunreaktion auf das ZNS und die neuronale Kommunikation. • Entstehungsfaktoren wie genetische Prädisposition und Umweltfaktoren (z. B. Vitamin-D-Mangel, Infektionen). 3. Risikofaktoren und Ursachen • Genetische, umweltbedingte und infektiöse Risikofaktoren. • Geschlechterverteilung und typische Altersgruppen. • Diskussion möglicher Auslöser und deren Zusammenhang mit der Entstehung von MS. 4. Symptome • Detaillierte Beschreibung der häufigsten MS-Symptome, z.B.: • Sehstörungen, Muskelschwäche, Spastik, Taubheitsgefühl und Fatigue. • Blasen- und Darmfunktionsstörungen sowie kognitive Beeinträchtigungen. • Unterschiedliche Symptome je nach Art und Verlauf der Erkrankung. 5. Diagnostische Verfahren • Übersicht der diagnostischen Mittel zur Identifizierung von MS: • MRT zur Erkennung von Läsionen • Lumbalpunktion und Untersuchung der Liquorflüssigkeit • Visuell evozierte Potenziale (VEP) und weitere neurologische Untersuchungen • Erläuterung der McDonald-Kriterien zur Diagnosefeststellung. 6. Verlauf und Krankheitsformen • Beschreibung der verschiedenen Krankheitsformen und ihrer Besonderheiten: • Schubförmig-remittierende MS, sekundär-progrediente MS, primär-progrediente MS und klinisch isoliertes Syndrom. • Typische Krankheitsverläufe und deren Auswirkungen auf die Pflege. 7. Therapie und Behandlung • Detaillierte Darstellung der therapeutischen Ansätze zur Behandlung der MS: • Schubtherapie (Kortikosteroide) • Immunmodulatorische und immunsuppressive Therapien • Symptomatische Therapie, z.B. mit Antispastika und Physiotherapie. • Überblick über neue Therapieansätze und deren potenzielle Wirksamkeit. 8. Pflege und Betreuung • Allgemeine Pflegevorschriften für MS-Patienten. • Unterstützung bei den Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) und Mobilitätshilfen. • Management der Fatigue, Blasen- und Darmproblematik. • Psychosoziale Betreuung, Edukation und Schulung der Patienten im Umgang mit der Krankheit. • Tipps zur Unterstützung der Eigenständigkeit und Verbesserung der Lebensqualität. 9. Komplikationen und Langzeitfolgen • Mögliche Langzeitfolgen wie Infektionsrisiken, Muskelatrophie und Lähmungen. • Dekubitus und Kontrakturen bei immobilen Patienten. • Psychologische Komplikationen, z.B. Depression und Angst, sowie Strategien zur Bewältigung. 10. Lebensweise und Prävention • Empfehlungen zur Förderung der Lebensqualität, einschließlich Ernährung, Bewegung und Stressmanagement. • Aufklärung über Selbsthilfestrategien und Prävention von Schüben. • Förderung einer angepassten Lebensweise und der Einbindung der Patienten in die Pflegeplanung. Zielgruppe: Diese Zusammenfassung richtet sich an Auszubildende in der Pflege sowie an Fachkräfte, die ihr Wissen über Multiple Sklerose vertiefen möchten. Das Dokument ist praxisorientiert und prüfungsrelevant und dient zugleich als Nachschlagewerk im Pflegealltag. Es unterstützt Pflegende dabei, das Krankheitsbild ganzheitlich zu verstehen und MS-Patienten kompetent und einfühlsam zu betreuen.

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Subido en
4 de noviembre de 2024
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5 de noviembre de 2024
Número de páginas
20
Escrito en
2022/2023
Tipo
Resumen

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Multilpe Sklerose
Definition:
 kurz MS, Encephalomyelitis disseminata, kurz ED
 Krankheit der 1000 Gesichter

 ätiologisch ungeklärte, chronisch-entzündliche ZNS-Erkrankung, die zur
herdförmigen Zerstörung der Markscheiden führt und somit zu den
demyelinisierenden Erkrankungen zählt.



Epidemiologie:
 in Deutschland ca. 150.000 Erkrankte, damit eine der häufigsten
neurologischen Erkrankungen
 Erstmanifestation vor allem im 20.–40. Lebensjahr (sehr selten vor der
Pubertät)
 Frauen sind häufiger betroffen als Männer
1
 Prognose besser als vielfach angenommen.



Ätiologie:
 ursächlich werden Autoimmunvorgänge angenommen, ausgelöst und
gefördert durch Umweltfaktoren
 evtl. Virusinfektionen? Vitamin-D-Mangel? Rauchen?
 auf dem Boden einer genetischen Disposition



Pathogenese:
 bei der MS kommt es in der weißen Substanz des ZNS zu multiplen
(mehreren) Entzündungsherden (Plaques) mit Demyelinisierung
(Zerstörung der Markscheiden, Entmarkung) und nachfolgender
Narbenbildung

 besonders betroffen sind die Nachbarschaft der Hirnventrikel, Sehnerv,
Hirnstamm und Kleinhirn

 die Nervenzellaxone bleiben in der Regel intakt

,  die neurologischen Ausfälle sind Folge der durch den Verlust der
Markscheiden verlangsamten oder sogar unterbrochenen
Erregungsleitung

 eine Demyelinisierung tritt bei vielen neurologischen Krankheitsbildern
auf

 Erkrankungen, bei denen sie den Hauptbefund darstellen, heißen
entsprechend demyelinisierende Erkrankungen

 die bekannteste demyelinisierende Erkrankung ist die MS



Klinik und Symptome:
Obwohl jede beliebige Stelle der weißen Substanz betroffen sein kann und
somit unüberschaubar viele Symptome möglich sind, treten bestimmte
Symptome gehäuft auf:

 Augensymptome:
 sehr häufig und oft Erstsymptom ist eine einseitige
Sehnervenentzündung mit verschwommenem Sehen
2
 oft besteht ein Nystagmus, seltener Doppelbilder durch
Augenmuskellähmungen infolge Hirnstammbeteiligung


 Sensibilitätsstörungen:
 beispielsweise Parästhesien („Ameisenlaufen“, „pelziges Gefühl“)
 oder vermindertes Berührungs- und Schmerzempfinden


 Motorische Störungen:
 vor allem spastische Lähmungen der Extremitäten


 Kleinhirnsymptome:
 besonders Sprechstörungen (d. h. die Wörter werden undeutlich
artikuliert)
 zerebellare Ataxie

 und Intentionstremor

,  die Kombination aus Koordinationsstörungen und spastischer
Lähmung führt zu einem typisch veränderten, breitbeinigsteifen
Gangbild
 Psychische Störungen:
 sowohl durch die Erkrankung selbst
 als auch reaktiv (dann meist reaktive Depression)


 Blasen-Darm-Störungen:
 durch Rückenmarkbeteiligung


 charakteristische Verschlechterung:
 bei Anstieg der Körpertemperatur (z. B. bei Fieber, aber auch
durch Sauna).



Verlaufsformen/ Schübe:
 Klinisch isoliertes Syndrom (KIS):

3  erstmalig typische Symptome, die auf einen Entmarkungsprozess
hinweisen


 Schubförmiger Verlauf:
 deutliche, anfangs oft vollständige Rückbildung der Symptome
zwischen den Schüben.
 MS-Schub: das Auftreten von neurologischen Symptomen, die
mind. 24 Std. anhalten, mit mind. 30 Tagen Abstand zum
vorausgegangenen Schub auftreten und nicht anderweitig (z.B.
Infektion)


 Primär progredienter Verlauf:
 von Beginn an fortschreitende Verschlechterung, keine Schübe


 Sekundär progredienter Verlauf:
 kontinuierliche Verschlechterung über mindestens sechs Monate
 evtl. Überlagerung durch Schübe.
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