Samenvatting Leereenheid 7 - deel 2: Vrijblijvende opdracht

LEH 7 – Genetische modificatie van organismen deel 2

VRIJBLIJVENDE OPDRACHT ✔️= 100% zeker (bv. antwoord uit padlet, …)




Zijn de volgende stellingen juist of fout? Motiveer je keuze door het geven van relevante
achtergrondinformatie, ALLE aangehaalde begrippen (in de stelling?) moeten hierbij gekaderd worden.
(niveau 2 = moeilijker niveau vragen)



1. Dieren kunnen via gentechnologie genetisch gewijzigd worden zonder gebruik te maken
van geslachtscellen of embryo's. ✔️
FOUT
 Gewone lichaamscellen  niet totipotent
 Transgene dieren: vreemd DNA injecteren in kern v zygote (= totipotent)
 Chimere muizen: KO-gen in ESC in embryo brengen
 Reproductief klonen: Somatische celkerntransplantatie
ESC = embryonale stamcellen



2. Een knock-out muis wordt gemaakt met somatische stamcellen. ✔️
FOUT
 KO-gen in ESC in embryo brengen  resultaat = chimere muis
 Kruising v chimere muizen  soms KO-muizen, nl. geslachtscellen v transgene ESC
 Somatische stamcellen: stamcellen uit weefsels  multipotent
(somatische stamcel = volwassen stamcel)



3. Het gekloonde schaap Dolly heeft slechts één moeder. ✔️
FOUT
3 moeders
 Kerndonor: via kern v somatische cel v moeder (= genetische moeder) (dedifferentiatie)
 Eiceldonor moeder: ontkernde eicel
 Draagmoeder: gekloonde eicel  groeit uit tot Dolly
 Niet volledig genetisch identiek: mt-DNA komt mee uit eicel
(aan genetische moeder)



4. Het verschil in techniek tussen reproductief en therapeutisch klonen zit hem alleen in het
einddoel (dus de eindfase van het proces). ✔️
JUIST
 Beide:
kern v somatische cel ingebracht in ontkernde eicel = gekloonde eicel
 kerntransplantatie!

 Verschil:
Reproductief klonen:
o gekloonde eicel inplanten in draagmoeder  zo nieuw individu bekomen
Therapeutisch klonen:
o in vitro cellen laten uitgroeien tot blastocytstadium
o oogst ESC (pluripotent)  laten differentiëren & uitgroeien tot bep. weefsel