H1
1. Wat is een ander woord voor klinische farmacologie?
Farmacotherapeutica
2. Wat is een farmacon?
Een stof die na toediening een specifiek effect vertoont op het lichaam.
3. Wat zijn de 4 stadia van een klinisch GM OZ?
- Gezonde patiënten testen
- vrijwillige zieken testen
- clinische testen
- bijwerkingstesten
4. Voor wat staat R/ ?
Recipe/Recept (naam, vorm, dosis)
5. Voor wat staat DT ?
Da tales (totale hoeveelheid)
6. Voor wat staat S/ ?
signatura (posologie)
7. Wat houdt de posologie allemaal in?
- Hoeveelheid van het product
- toedieningsweg
- hoeveel keer per dag
- voor hoe lang
8. Wat is farmacokinetiek? Hoe zet je dat op een grafiek?
De wijze waarop een farmacon door het lichaam word verwerkt
Stel de concentratie in de tijd voor.
LICHAAM (effect)➔ FARMACON
9. Uit welke stadia bestaat de farmacokinetiek?
Absorptie
Distributie
Excretie
10.Wat bepaald de absorptiesnelheid en hoeveelheid?
- toedieningsvorm
- fysiochemische eigenschappen (vast, vloeibaar, …)
11.Leg zo uitgebreid mogelijk het first pass effect uit.
Oraal ingenomen medicatie passeert langs de portale aders eerst de lever,
waar een deel reeds gebiotransformeerd word vooraleer de rest terug in
circulatie komt. Dit doet de totale beschikbare dosis in het bloed dalen.
12.Wat is de Enterohepatische kringloop?
Proces waarbij stoffen zoals medicatie en hormonen meerdere keren door
het lichaam worden gerecycled tussen lever, gal, darmen en bloed. Dit
verlengt te tijd dat de stoffen in het lichaam aanwezig zijn en kan het
effect versterken en verlengen.
13.Waarvoor staat de AUC (Area under curve) op de grafiek van
concentratie/tijd?
De totale concentratie stof dat het dier zal binnengekregen hebben. De
oppervlakte van de concentratie over de tijd.
14.F is een maat voor de … van een medicijn?
De biobeschikbaarhied. De mate waarin een GM geabsorbeerd kan worden
en hoeveel werkzame stof de circulatie kan bereiken om beschikbaar te
komen.
,15.Welke toediening heeft een F-waarde = 1 ?
IV , ondergaat geen filtratie meer onderweg naar doelorgaan.
16.Geef een voorbeeld van een product met F-waarde 0
Een shampoo. Word helemaal niet opgenomen door het lichaam.
17.Hoe past men de F-waarde toe? In welke situatie gebruikt men het
concreet?
De F-waarde gebruikt men om in te schatten met welke factor men de
dosering van een GM zal moeten aanpassen wanneer overgeschakeld word
van toedieningsvorm.
Als men een IV middel oraal wenst te geven en weet dat de orale F-waarde
0,5 is dan weet men dat er een dubbele dosis moet gegeven worden in
verlijking tot de IV toediening van datzelfde GM.
18.Door wat word de distributie van GM beinvloed?
Concentratiegradiënt in het lichaam
Eiwitbindinng
Vetoplosbaarheid
Ionisatiestatus
Lichaamsbarrieres
19.Welke barrières ondervinden medicijnen in ons lichaam? Waarvoor dienen
deze barrières?
BHB: bloed-hersen-barrière
Placenta
Cornea
Testis
20.Hoe beinvloeden eiwitten in de bloedbaan de medicatie?
Een GM gebonden op een eiwit in de bloedbaan zal langer in het lichaam
aanwezig en circuleren minder efficiënt.
21.Hoe beinvloed vetweefsel medicatie? Doen andere structuren dit ook?
Vetweefsel slaat bepaalde medicatie op waardoor het een tragere en
langdurigere werking heeft.
Organen zoals de lever, nieren en beenderen slaan soms medicatie op
22.Wat is de biotransformatie van een GM? Welk doel heeft dit? Waneer werkt
dit niet zoals zou moeten?
GM ondergaat structuurverandering door metabolisatie met vrijgifte van
metabolieten die werking hebben.
Het doel is om een ingenomen Farmacon (on)actief te maken en daarmee
ook geschikter voor uitscheiden.
De lever staat in voor deze biotransformatie en bij leverschade/leverfalen
kan dit proces niet/minder efficient doorgaan
23.Uit welke 2 fasen bestaat dit?
Functionalisatie
Conjugatie
24.Wat is de functionalisatie-fase?
Het werkzaam maken (functioneel maken) van het farmacon in het lichaam
25.Wat is de conjugatie-fase?
Het farmacon wateroplosbaar conjugaat maken om zo excretie via de nier
mogelijk te maken.
, 26.Welke redenen zorgen voor een verminderde biotransformatie?
Diersoort (kat beschikt niet over bepaalde afbraakenzymes)
Gezondheidsstatus
Leeftijd
Opstapeling van het GM in weefsels
27.Welke exretiewegen bestaan er?
Nieren (urine)
Lever (metaboolisatie)
Longen
Zweetklieren
Melkklieren
Speekselklieren
28.Wat word er vroeger bereikt als je verminderde nier/lever-functie hebt?
De toxische spiegel van een GM word sneller bereikt omdat het lichaam
niet snel genoeg het GM kan uitscheiden
29.Wat is een residue?
Wanneer een farmaca aanwezig blijft in dierlijke producten voor
consumptie.
30.Wat is de wachttijd? Op welke dieren is dit toepasselijk?
Een periode na toediening van GM waar gewacht dient te worden met
slachten/gebruiken van producten voor consumptie.
31.Wat is de hafwaardetijd? Hoe interpreteer je deze?
De tijdsduur nodig om de concentratie van een GM tot de helft van de
oorspronkelijke piek te reduceren.
Te berekenen door tijdstip piek te vergelijken met tijdstip 50% piek.
H2: farmacodynamie
32.Wat is farmacodynamie? Hoe zet je dat op een grafiek?
De wijze waarop een farmacon in het lichaam inwerkt.
FARMACON (effect)➔ LICHAAM
voor te stellen als concentratie vs effect
33.Wat is de affini-teit? Hoe drukt men het uit?
Het vermogen van een GM om zich te binden aan een receptor in het
lichaam.
De maat voor de doeltreffendhied van een GM in het lichaam.
Uitgedrukt in een %
34.Wat is de effi- caci-tiet? Een ander woord? Uitgedrukt in?
het vermogen van een GM om een biologisch effect te produceren nadat
het zich heeft gebonden aan zijn receptor of doelwit. Het is dus de mate
waarin een GM een respons opwekt in het lichaam nadat het aan de
receptor is gebonden
Uitgedrukt in %
35.Wanneer bereikt een medicijn zijn maximale effect/efficaciteit?
Bij volledige bezetting van alle receptoren, bereikt plateau in dosis-effect
relatie.
1. Wat is een ander woord voor klinische farmacologie?
Farmacotherapeutica
2. Wat is een farmacon?
Een stof die na toediening een specifiek effect vertoont op het lichaam.
3. Wat zijn de 4 stadia van een klinisch GM OZ?
- Gezonde patiënten testen
- vrijwillige zieken testen
- clinische testen
- bijwerkingstesten
4. Voor wat staat R/ ?
Recipe/Recept (naam, vorm, dosis)
5. Voor wat staat DT ?
Da tales (totale hoeveelheid)
6. Voor wat staat S/ ?
signatura (posologie)
7. Wat houdt de posologie allemaal in?
- Hoeveelheid van het product
- toedieningsweg
- hoeveel keer per dag
- voor hoe lang
8. Wat is farmacokinetiek? Hoe zet je dat op een grafiek?
De wijze waarop een farmacon door het lichaam word verwerkt
Stel de concentratie in de tijd voor.
LICHAAM (effect)➔ FARMACON
9. Uit welke stadia bestaat de farmacokinetiek?
Absorptie
Distributie
Excretie
10.Wat bepaald de absorptiesnelheid en hoeveelheid?
- toedieningsvorm
- fysiochemische eigenschappen (vast, vloeibaar, …)
11.Leg zo uitgebreid mogelijk het first pass effect uit.
Oraal ingenomen medicatie passeert langs de portale aders eerst de lever,
waar een deel reeds gebiotransformeerd word vooraleer de rest terug in
circulatie komt. Dit doet de totale beschikbare dosis in het bloed dalen.
12.Wat is de Enterohepatische kringloop?
Proces waarbij stoffen zoals medicatie en hormonen meerdere keren door
het lichaam worden gerecycled tussen lever, gal, darmen en bloed. Dit
verlengt te tijd dat de stoffen in het lichaam aanwezig zijn en kan het
effect versterken en verlengen.
13.Waarvoor staat de AUC (Area under curve) op de grafiek van
concentratie/tijd?
De totale concentratie stof dat het dier zal binnengekregen hebben. De
oppervlakte van de concentratie over de tijd.
14.F is een maat voor de … van een medicijn?
De biobeschikbaarhied. De mate waarin een GM geabsorbeerd kan worden
en hoeveel werkzame stof de circulatie kan bereiken om beschikbaar te
komen.
,15.Welke toediening heeft een F-waarde = 1 ?
IV , ondergaat geen filtratie meer onderweg naar doelorgaan.
16.Geef een voorbeeld van een product met F-waarde 0
Een shampoo. Word helemaal niet opgenomen door het lichaam.
17.Hoe past men de F-waarde toe? In welke situatie gebruikt men het
concreet?
De F-waarde gebruikt men om in te schatten met welke factor men de
dosering van een GM zal moeten aanpassen wanneer overgeschakeld word
van toedieningsvorm.
Als men een IV middel oraal wenst te geven en weet dat de orale F-waarde
0,5 is dan weet men dat er een dubbele dosis moet gegeven worden in
verlijking tot de IV toediening van datzelfde GM.
18.Door wat word de distributie van GM beinvloed?
Concentratiegradiënt in het lichaam
Eiwitbindinng
Vetoplosbaarheid
Ionisatiestatus
Lichaamsbarrieres
19.Welke barrières ondervinden medicijnen in ons lichaam? Waarvoor dienen
deze barrières?
BHB: bloed-hersen-barrière
Placenta
Cornea
Testis
20.Hoe beinvloeden eiwitten in de bloedbaan de medicatie?
Een GM gebonden op een eiwit in de bloedbaan zal langer in het lichaam
aanwezig en circuleren minder efficiënt.
21.Hoe beinvloed vetweefsel medicatie? Doen andere structuren dit ook?
Vetweefsel slaat bepaalde medicatie op waardoor het een tragere en
langdurigere werking heeft.
Organen zoals de lever, nieren en beenderen slaan soms medicatie op
22.Wat is de biotransformatie van een GM? Welk doel heeft dit? Waneer werkt
dit niet zoals zou moeten?
GM ondergaat structuurverandering door metabolisatie met vrijgifte van
metabolieten die werking hebben.
Het doel is om een ingenomen Farmacon (on)actief te maken en daarmee
ook geschikter voor uitscheiden.
De lever staat in voor deze biotransformatie en bij leverschade/leverfalen
kan dit proces niet/minder efficient doorgaan
23.Uit welke 2 fasen bestaat dit?
Functionalisatie
Conjugatie
24.Wat is de functionalisatie-fase?
Het werkzaam maken (functioneel maken) van het farmacon in het lichaam
25.Wat is de conjugatie-fase?
Het farmacon wateroplosbaar conjugaat maken om zo excretie via de nier
mogelijk te maken.
, 26.Welke redenen zorgen voor een verminderde biotransformatie?
Diersoort (kat beschikt niet over bepaalde afbraakenzymes)
Gezondheidsstatus
Leeftijd
Opstapeling van het GM in weefsels
27.Welke exretiewegen bestaan er?
Nieren (urine)
Lever (metaboolisatie)
Longen
Zweetklieren
Melkklieren
Speekselklieren
28.Wat word er vroeger bereikt als je verminderde nier/lever-functie hebt?
De toxische spiegel van een GM word sneller bereikt omdat het lichaam
niet snel genoeg het GM kan uitscheiden
29.Wat is een residue?
Wanneer een farmaca aanwezig blijft in dierlijke producten voor
consumptie.
30.Wat is de wachttijd? Op welke dieren is dit toepasselijk?
Een periode na toediening van GM waar gewacht dient te worden met
slachten/gebruiken van producten voor consumptie.
31.Wat is de hafwaardetijd? Hoe interpreteer je deze?
De tijdsduur nodig om de concentratie van een GM tot de helft van de
oorspronkelijke piek te reduceren.
Te berekenen door tijdstip piek te vergelijken met tijdstip 50% piek.
H2: farmacodynamie
32.Wat is farmacodynamie? Hoe zet je dat op een grafiek?
De wijze waarop een farmacon in het lichaam inwerkt.
FARMACON (effect)➔ LICHAAM
voor te stellen als concentratie vs effect
33.Wat is de affini-teit? Hoe drukt men het uit?
Het vermogen van een GM om zich te binden aan een receptor in het
lichaam.
De maat voor de doeltreffendhied van een GM in het lichaam.
Uitgedrukt in een %
34.Wat is de effi- caci-tiet? Een ander woord? Uitgedrukt in?
het vermogen van een GM om een biologisch effect te produceren nadat
het zich heeft gebonden aan zijn receptor of doelwit. Het is dus de mate
waarin een GM een respons opwekt in het lichaam nadat het aan de
receptor is gebonden
Uitgedrukt in %
35.Wanneer bereikt een medicijn zijn maximale effect/efficaciteit?
Bij volledige bezetting van alle receptoren, bereikt plateau in dosis-effect
relatie.
