100% tevredenheidsgarantie Direct beschikbaar na je betaling Lees online óf als PDF Geen vaste maandelijkse kosten 4,6 TrustPilot
logo-home
College aantekeningen

FC deel 1 vragen en antwoorden

Beoordeling
-
Verkocht
-
Pagina's
75
Geüpload op
29-05-2025
Geschreven in
2023/2024

Uitgebreide vragen en antwoorden voor de Q&A sessies van het eerste deel van FC, handig voor de multiple choice toets. Ik had zelf een 8,5 voor dit vak.












Oeps! We kunnen je document nu niet laden. Probeer het nog eens of neem contact op met support.

Documentinformatie

Geüpload op
29 mei 2025
Aantal pagina's
75
Geschreven in
2023/2024
Type
College aantekeningen
Docent(en)
Renee olsthoorn
Bevat
Alle colleges

Onderwerpen

Voorbeeld van de inhoud

Vragen Fysiologische Chemie
Algemeen;

Zijn ingewikkelde termen/rijtjes/opsommingen/schema’s enkel ter illustratie of moeten we die ook
kennen?

A; No




Eerste Lezing;




‘Hoe ouder lysosoom, hoe meer elektrondens, hoe donkerder’
Q: Waarom? Zijn de elektronen ontsnapt uit de uit elkaar geknipte macromoleculen?
A; Nobody knows! Hoe ouder, hoe elektrondenser. Hoe jonger het lysosoom, hoe lichter.

,Q: Autofagie is behandeld, maar wat zijn macroautofagie en microautofagie? Wat is de rol van het
mitochondrion? Worden de mitochondrien opgegeten bij autofagie?
A; Fagocytose; bacterien/dode celdelen, pinocytose; drinken van de cel, blaasjes zelf ook
lipidebilaag, vesicles zijn membraan omgeven structuren, macroautofagie; tweede membraan om
kapot organel die wordt opgegeten, microautofagie = random deeltjes binnen cel worden opgegeten,
autofagie = iets van binnen de cel wordt het lysosoom binnen getransporteert, bij honger hebben we
te veel mitochondria dus worden gezonde ook opgegeten, bij honger wordt alles opgegeten dat niet
direct hard nodig is, microautofagie omvat ook macromoleculen zoals glycogeen




Q; Zijn endosomen en autofagosomen beide macromolecuul-transporteurs (kinda) binnen de cel die
fuseren met het lysosoom waarna de inhoud daar wordt afgebroken? Is de fusering hoe de
macromoleculen het lysosoom binnenkomen? Dus autofagie en endocytose zijn twee verschillende

,manieren voor macromoleculen om in vesicles het lysosoom binnen te komen om daar afgebroken te
worden? YES
A; autofagosoom fuseert met lysosoom = autogafie vesicle, endosoom bijna hetzelfde maar dan
deeltjes van buiten de cel

Q; Moeten we weten wat ER is/doet? Endoplasmatisch reticulum
A; Weten wat het is/doet; vlakbij celkern, die membraan doolhof tegen nucleus aan, ribosomen
(eiwitfabriekjes) tussen membranen, alle lysosomale enzymen via ER naar lysosoom, bijna alle
eiwitten via ER gemaakt, vesicles transporteren enzymen, binnen ER worden enzymen in making
door synthetiserende ribosoom geduwd, waarna afgeknipt. Glycoprotein; NXT of NXS; suikerboom
komt op N, X = alles behalve proline &?

Q; Dus autofagosomen ontstaan uit ER membraan (YES) en zijn opgevuld met cytosol uit de cel,
endosomen zijn ontstaan uit celmembraan en zijn opgevuld met externe milieu (water/eiwitten,
suikers etc) van buiten de cel?
A; YES




Afbraakproducten (=bouwstenen) van de macromoleculen worden vanuit de lysosomen afgegeven
aan het cytoplasma.
Q; Zwerven de bouwstenen vervolgens binnen de cel? Worden die binen de cel ergens opgenomen
en verwerkt in synthese?
A; bouwstenen door lysosoom kanaaltjes naar buiten, buiten zweven ze rond binnen de cel
Exporters = uitgangen binnen het lysosoom/plasma membraan

Q; Wat is een laat endosoom? Wat is het verschil met een `normaal` endosoom?
Heeft met de maturatie te maken; vroeg = net gevuld met spul van buiten, laat =gaat fuseren met
lysosoom
A; Levenscyclus endosoom; worden steeds zuurder & vervormen onderweg naar lysosoom, recycling
d.m.v. receptoren?, Golgi is tussenstop (maturatie organel) tussen ER en lysosoom, Golgi verwisselt
suikerbomen, alle organismen zowat andere suikerbomen, net als bloedgroepen

, Q; Moeten we weten wat de MTOC is/doet?
A; microtubuli = buisjes, belangrijk voor structuur vd cel, beginnen allemaal vanaf het centrum =
MTOC, microtubuli zijn polair (min kant aan de binnenkant, plus kant aan de buitenkant),
motoreiwitten brengen vesicles van ene naar andere kant, vesicle kan alleen naar plus of minkant
lopen, dus vesicles kunnen ene kant op of andere kant op, microtubuli & motoreiwitten belangrijk bij
celdeling

Q; Er zijn dus verschillende soorten lysosomen op verschillende plekken in cel, moeten we weten
waarom/gevolgen? Er waren toch sowieso al verschillende lysosomen wat betreft levensfase; vol met
macromoleculen, vol met afbraakproduct, leeg na afscheiding afbraakproducten? Zijn lysosomen op
twee manieren te verdelen, op afstand van de kern gecombineerd met pH en op levensfase? Zijn
deze twee verdelingen aan elkaar gelinkt?
A; Lysosomen dichter bij nucleus zuurder, lysosomen gelinkt aan melanasomen(= organellen die
pigment maken, denk aan kleur switching dieren)
€5,99
Krijg toegang tot het volledige document:

100% tevredenheidsgarantie
Direct beschikbaar na je betaling
Lees online óf als PDF
Geen vaste maandelijkse kosten

Maak kennis met de verkoper
Seller avatar
tianchanz

Maak kennis met de verkoper

Seller avatar
tianchanz Technische Universiteit Delft
Bekijk profiel
Volgen Je moet ingelogd zijn om studenten of vakken te kunnen volgen
Verkocht
0
Lid sinds
8 maanden
Aantal volgers
0
Documenten
6
Laatst verkocht
-

0,0

0 beoordelingen

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recent door jou bekeken

Waarom studenten kiezen voor Stuvia

Gemaakt door medestudenten, geverifieerd door reviews

Kwaliteit die je kunt vertrouwen: geschreven door studenten die slaagden en beoordeeld door anderen die dit document gebruikten.

Niet tevreden? Kies een ander document

Geen zorgen! Je kunt voor hetzelfde geld direct een ander document kiezen dat beter past bij wat je zoekt.

Betaal zoals je wilt, start meteen met leren

Geen abonnement, geen verplichtingen. Betaal zoals je gewend bent via iDeal of creditcard en download je PDF-document meteen.

Student with book image

“Gekocht, gedownload en geslaagd. Zo makkelijk kan het dus zijn.”

Alisha Student

Veelgestelde vragen