Samenvatting
‘Stranger – Danger’
Daan Beers
Q4 – MGZ
,Inhoudsopgave
Overzicht immuunsysteem 3
T-lymfocyten 3
Cytokines 3
MHC 4
T-helpercellen 5
Tumorcellen 5
Interactie tussen T- en B-lymfocyten 7
B-lymfocyten 7
Macrofagen 8
Natural killer cells 8
ADCC 9
Dendritische cel 9
Kiemcentrumreactie 9
Complement 10
Alternatieve route 10
MBL-route 12
Klassieke route 13
Samenhang complementroutes 13
Interferon 14
NOD-like receptors 15
Overzicht 15
2
, Overzicht immuunsysteem
T-lymfocyten
Voorlopers van de T-cellen komen uit het beenmerg en gaan naar de thymus, waar ze verder
uitrijpen. Dit proces begint met het gene rearrangement dat CD4-CD8-thymocyten
ondergaan, waardoor een grote diversiteit aan T-lymfocyten ontstaat met willekeurige T-
celreceptoren. Hoeveel T-cellen die de thymus inkomen geen expressie van CD4 en CD8
hebben (dubbel negatief) worden ze gedurende de rijping in de thymus eerst dubbel positief
(zowel CD4 als CD8) en vervolgens enkel-positief (CD4 of
CD8). Er valt dus een CD af.
Activatie van T-lymfocyten door dendritische cellen vindt
hoofdzakelijk plaats in de secundaire lymfoïde organen.
T-lymfocyten kunnen alleen van eiwitten herkennen die
in de context van MHC worden gepresenteerd. Hierbij
bindt de T-cel met zijn T-celreceptor (TCR) aan het
peptide-MHC-complex op de antigeen presenterende cel. Dit is het 1e signaal. De naïeve T-
cel heeft dan nog een 2e signaal nodig om geactiveerd te worden (ook wel co-stimulatie).
Wanneer een naïeve T-cel alleen een 1e signaal ontvangt wordt deze anerg (doet niks).
Doordat de selectie in de thymus niet waterdicht is zorgt dit mechanisme ervoor dat auto-
immuniteit wordt voorkomen.
Cytokines
Naast signaal 1 (TCR-herkenning) en signaal 2 (co-
stimulatie) wordt er in de interactie tussen de antigeen
presenterende cel en de T-cel ook een 3e signaal
onderscheden. Hierbij gaat het over de cytokines die in
het micromilieu aanwezig zijn en de differentiatie van de
geactiveerde T-cel in een bepaalde richting stuurt. Deze
cytokines kunnen zowel door de antigeen presenterende
cellen als door andere cellen, zoals natural killer cellen en
granulocyten geproduceerd worden. De sleutel voor het
lokaal produceren van de juiste cytokines ligt in de
3
‘Stranger – Danger’
Daan Beers
Q4 – MGZ
,Inhoudsopgave
Overzicht immuunsysteem 3
T-lymfocyten 3
Cytokines 3
MHC 4
T-helpercellen 5
Tumorcellen 5
Interactie tussen T- en B-lymfocyten 7
B-lymfocyten 7
Macrofagen 8
Natural killer cells 8
ADCC 9
Dendritische cel 9
Kiemcentrumreactie 9
Complement 10
Alternatieve route 10
MBL-route 12
Klassieke route 13
Samenhang complementroutes 13
Interferon 14
NOD-like receptors 15
Overzicht 15
2
, Overzicht immuunsysteem
T-lymfocyten
Voorlopers van de T-cellen komen uit het beenmerg en gaan naar de thymus, waar ze verder
uitrijpen. Dit proces begint met het gene rearrangement dat CD4-CD8-thymocyten
ondergaan, waardoor een grote diversiteit aan T-lymfocyten ontstaat met willekeurige T-
celreceptoren. Hoeveel T-cellen die de thymus inkomen geen expressie van CD4 en CD8
hebben (dubbel negatief) worden ze gedurende de rijping in de thymus eerst dubbel positief
(zowel CD4 als CD8) en vervolgens enkel-positief (CD4 of
CD8). Er valt dus een CD af.
Activatie van T-lymfocyten door dendritische cellen vindt
hoofdzakelijk plaats in de secundaire lymfoïde organen.
T-lymfocyten kunnen alleen van eiwitten herkennen die
in de context van MHC worden gepresenteerd. Hierbij
bindt de T-cel met zijn T-celreceptor (TCR) aan het
peptide-MHC-complex op de antigeen presenterende cel. Dit is het 1e signaal. De naïeve T-
cel heeft dan nog een 2e signaal nodig om geactiveerd te worden (ook wel co-stimulatie).
Wanneer een naïeve T-cel alleen een 1e signaal ontvangt wordt deze anerg (doet niks).
Doordat de selectie in de thymus niet waterdicht is zorgt dit mechanisme ervoor dat auto-
immuniteit wordt voorkomen.
Cytokines
Naast signaal 1 (TCR-herkenning) en signaal 2 (co-
stimulatie) wordt er in de interactie tussen de antigeen
presenterende cel en de T-cel ook een 3e signaal
onderscheden. Hierbij gaat het over de cytokines die in
het micromilieu aanwezig zijn en de differentiatie van de
geactiveerde T-cel in een bepaalde richting stuurt. Deze
cytokines kunnen zowel door de antigeen presenterende
cellen als door andere cellen, zoals natural killer cellen en
granulocyten geproduceerd worden. De sleutel voor het
lokaal produceren van de juiste cytokines ligt in de
3
