GENETICA EN EVOLUTIE
HOOFDSTUK 17
Meiose verloopt in twee stappen:
- Meiose I
DNA wordt verdubbeld én er vindt crossing-over plaats
- Meiose II
Reductiedeling 2n n + n
Een organisme is soms haploïd (n) en soms diploïd (2n):
- Voordelen diploïd
Maskeren schadelijke mutaties (je hebt altijd een goed kopietje van het gen – als één gen
stuk is)
Reservoir genetische variatie (je hebt veel meer kopietjes van een gen – kans op mutatie is
groter)
- Voordelen haploïd
Schadelijke mutaties worden uitgeselecteerd (elke negatieve eigenschap wordt meteen
uitgeselecteerd)
Verschillende organismen:
- Monoploïd (n)
- Haplo-diploïd (n & 2n)
Seks-determinatie – mannetjes zijn bijvoorbeeld haploïd en vrouwtjes zijn diploïd
- Diploïd
- Polyploïdie (3n, 4n, 6n, etc.)
Vooral bij planten
Stel je hebt een organisme met een oneven set chromosomen (oneven ploïdie), dan gaat het mis bij
de meiose en kan het organisme onvruchtbaar worden
De verschillende ploïdie-niveaus zorgt voor een soort barrière, dat maakt het paren moeilijker
- Polyploïde organismen kunnen bijvoorbeeld niet meer paren met diploïde organismen
Het wordt een andere soort onderling treedt er onvruchtbaarheid op
Mensen met het Syndroom van Down hebben een extra chromosoom 21
, Genmutaties zijn een belangrijke bron van verandering in de genoomsequentie
Het genoom kan ook op grotere schaal (groter dan gen) worden hermodelleerd door veranderingen
in de chromosoomstructuur of door veranderingen in het aantal kopieën van chromosomen in een
cel deze grootschalige variaties heten chromosoommutaties
Chromosoommutaties zijn belangrijk omdat:
- Ze kunnen bronnen van inzicht zijn in hoe genen samenwerken op genomische schaal
- Ze onthullen verschillende belangrijke kenmerken van meiose en chromosoomarchitectuur
- Ze vormen nuttige instrumenten voor experimentele genomische manipulatie
- Ze zijn bronnen van inzicht in evolutieprocessen
- Ze worden regelmatig bij mensen aangetroffen en kunnen dan genetische ziekten
veroorzaken
Twee verschillende groepen chromosoommutaties:
- Veranderingen in chromosoom AANTAL
- Veranderingen in chromosoom STRUCTUUR
Aneuploïde – je hebt een of een paar chromosomen te veel of te weinig
De oorzaak van de meeste aneuploïdie is non-disjunctie tijdens de meiose of mitose
Voordelen van het kopen van samenvattingen bij Stuvia op een rij:
Verzekerd van kwaliteit door reviews
Stuvia-klanten hebben meer dan 700.000 samenvattingen beoordeeld. Zo weet je zeker dat je de beste documenten koopt!
Snel en makkelijk kopen
Je betaalt supersnel en eenmalig met iDeal, creditcard of Stuvia-tegoed voor de samenvatting. Zonder lidmaatschap.
Focus op de essentie
Samenvattingen worden geschreven voor en door anderen. Daarom zijn de samenvattingen altijd betrouwbaar en actueel. Zo kom je snel tot de kern!
Veelgestelde vragen
Wat krijg ik als ik dit document koop?
Je krijgt een PDF, die direct beschikbaar is na je aankoop. Het gekochte document is altijd, overal en oneindig toegankelijk via je profiel.
Tevredenheidsgarantie: hoe werkt dat?
Onze tevredenheidsgarantie zorgt ervoor dat je altijd een studiedocument vindt dat goed bij je past. Je vult een formulier in en onze klantenservice regelt de rest.
Van wie koop ik deze samenvatting?
Stuvia is een marktplaats, je koop dit document dus niet van ons, maar van verkoper femkesouren. Stuvia faciliteert de betaling aan de verkoper.
Zit ik meteen vast aan een abonnement?
Nee, je koopt alleen deze samenvatting voor €6,49. Je zit daarna nergens aan vast.