Samenvatting levenscyclussen (Leishmania, Afrikaanse en Amerikaanse trypanosoma, Malaria en Toxoplasma gondii)

Leishmania:

Vlieg gaat de mens steken, de promastigoot van de
parasiet komt in de bijtwonde terecht, in de huid

 wordt opgenomen door een macrofaag (parasiet
kan overleven in het fagolysozoom van de
macrofaag)

 parasiet gaat zich omvormen tot amastigoot en
prolifereren in de fagolysozoom

Wanneer de macrofaag open barst, komen de
amastigoten vrij

 Kunnen omliggende cellen gaan
infecteren of in het bloed terecht komen en
zich gaan verspreiden over het hele lichaam en op andere plaatsen macrofagen
gaan infecteren

Wanneer een nieuwe vlieg steekt, kan hij amastigoten opnemen die in het bloed zijn
terecht gekomen  in het maag-darm kanaal van de vlieg gaan ze zich terug
omvormen tot promastigoot en gaan prolifereren  migreren naar de monddelen van de
vlieg




Behandeling:
o pentavalente antimoonverbindingen

 binden op thiol-groepen van enzymes uit de glycolyse en de Krebscyclus
 inhibitie


o Miltefosine  fosfolipide-analoog, inhibeert bepaalde fosfo-inositide-
bindende kinase

, Afrikaanse Trypanosoma:




Vlieg steekt mens  trypomastigoten komen in de huid terecht en gaan migreren naar de
bloedbaan  in de bloedbaan gaat de slender trypomastigoot vermenigvuldigen,
gebeurt volledig extracellulair (aantal maanden/ jaren)  slender trypomastigoten
(langwerpig) gaan zich omvormen naar stumpy trypomastigoten (korter)

Wanneer een vlieg steekt kunnen de slumpy trypomastigoten de vlieg gaan infecteren 
in het maag-darm kanaal gaan ze zich omvormen tot epimastigoten  Kunnen goed in de
vlieg prolifereren  terug omvormen tot trypomastigoten die naar de monddelen van de
vlieg migreren




Behandeling:
o Pentamidine of natrium suramine

Melarsprol  arseennicum verbinding
 binden op thiol-groepen van enzymes uit de glycolyse en de Krebscyclus
 inhibitie


o Difluoromethylornithine  inhibitor van polyamine-metabolisme
 negatieve ladingen van het DNA worden niet meer gestabiliseerd