Samenvatting Farmacologie: Inhoudstafel (bijzondere farmacologie)

BIJZONDERE FARMACOLOGIE
GENEESMIDDELEN IVM CHOLINERGE TRANSMISSIE
I. Inleiding
1. Rol van acetylcholine in het perifere zenuwstelsel
2. Voornaamste effecten van stimulatie van het parasympatische systeem

II. Muscarine-agonisten (parasympathicomimetica)
1. Indicaties
2. Werkingsmechanisme
3. Effecten

III. Muscarine-antagonisten (parasympathicolytica, anticholinergica)
1. Indicaties
2. Werkingsmechanisme
3. Effecten

IV. Agonisten en antagonisten van ganglionaire nicotinereceptoren

V. Neuromusculaire blokkers (spierverslappers)
1. Niet-depolariserende blokkers
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
2. Depolariserende blokkers
2.1. Indicaties
2.2. Werkingsmechanisme
2.3. Effecten

VI. Klassieke cholinesterase-inhibitoren
1. Indicaties
2. Werkingsmechanisme
3. Effecten
3.1. Autonome effecten
3.2. Effecten thv de neuromusculaire junctie
3.3. Effecten thv CZS

VII. Cholinesterase-inhibitoren bij ziekte van Alzheimer
1. Indicaties
2. Werkingsmechanisme
3. Effecten




1

, BIJZONDERE FARMACOLOGIE
GENEESMIDDELEN IVM NORADRENERGE TRANSMISSIE
I. Voornaamste effecten van stimulatie van adrenoreceptoren

II. Agonisten van de adrenoreceptoren
1. Niet-selectieve endogene agonisten (α + β)
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
2. α 1-selectieve agonisten
2.1. Indicaties
2.2. Werkingsmechanisme
2.3. Effecten
3. α 2-selectieve agonisten
3.1. Indicaties
3.2. Werkingsmechanisme
3.3. Effecten
4. β -agonisten ( β 1 + β 2)
4.1. Indicaties
4.2. Werkingsmechanisme
4.3. Effecten
5. β 2-selectieve agonisten
5.1. Indicaties
5.2. Werkingsmechanisme
5.3. Effecten

III. Antagonisten van de adrenoreceptoren
1. Niet-selectieve α -antagonisten (α 1 + α 2)
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
2. α 1-selectieve antagonisten
2.1. Indicaties
2.2. Werkingsmechanisme
2.3. Effecten
3. α 2-selectieve antagonisten
3.1. Indicaties
4. β -antagonisten ( β -blokkers)
4.1. Indicaties
4.2. Werkingsmechanisme
4.3. Effecten

IV. Stoffen die interfereren met de synthese van noradrenaline
1. Perifere inhibitoren van DOPA-decarboxylase
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
2. Methyldopa
2.1. Indicaties
2.2. Werkingsmechanisme
2.3. Effecten

V. Stoffen die interfereren met de vrijstelling, neuronale opname of afbraak van noradrenaline
1. Inhibitie van vrijstelling
2. Stimulatie van vrijstelling
3. Inhibitie van neuronale heropname
4. Inhibitie van MAO
5. Inhibitie van COMT




2

, BIJZONDERE FARMACOLOGIE
CARDIOVASCULAIRE GENEESMIDDELEN – DEEL 1
I. Farmaca bij hypertensie: centrale antihypertensiva
1. Indicaties
2. Werkingsmechanisme

II. Anti-anginosa
1. Nitrovasodilatoren (nitraten, molsidomine)
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
1.4. Bijwerkingen

III. Farmaca bij hartfalen
1. Digitalisglycosiden
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
1.4. Bijwerkingen
2. Fosfodiesterase III-inhibitoren
2.1. Indicaties
2.2. Werkingsmechanisme
2.3. Effecten

IV. Diuretica
1. Thiaziden
1.1. Indicaties
1.2. Werkingsmechanisme
1.3. Effecten
2. Lisdiuretica
2.1. Indicaties
2.2. Werkingsmechanisme
2.3. Effecten
3. Kaliumsparende diuretica
3.1. Indicaties
3.2. Werkingsmechanisme
3.3. Effecten
4. Inhibitoren van het koolzuuranhydrase
4.1. Indicaties
4.2. Werkingsmechanisme
4.3. Effecten
5. Osmotische diuretica
5.1. Indicaties
5.2. Werkingsmechanisme
5.3. Effecten




3