Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien 4,6 TrustPilot
logo-home
Resume

Samenvatting MGZ Q1 MAA overerving

Note
-
Vendu
-
Pages
2
Publié le
14-12-2025
Écrit en
2020/2021

Samenvatting van blok MAA overerving binnen MGZ q1

Établissement
Cours








Oups ! Impossible de charger votre document. Réessayez ou contactez le support.

École, étude et sujet

Établissement
Cours
Cours

Infos sur le Document

Publié le
14 décembre 2025
Fichier mis à jour le
16 décembre 2025
Nombre de pages
2
Écrit en
2020/2021
Type
Resume

Sujets

Aperçu du contenu

Overerving
Autosomale dominante overerving:
1. Iemand die de aandoening heeft, heeft vaak een ouder met dezelfde
aandoening en meerdere generaties zijn aangedaan. Soms lijkt het of een
generatie wordt overgeslagen. Dat komt voor bij aandoeningen met incomplete
penetrantie of variabele expressie. Er is dan wel een mutatie maar er uiten
geen of andere klachten.
2. Komt bij mannen en vrouwen ongeveer even vaak voor
3. Mannen en vrouwen kunnen het doorgeven aan hun kinderen

Het hebben van 1 allel met mutatie is al voldoende om de ziekte te kunnen krijgen.

Autosomale recessieve overerving:
Het hebben van 1 mutatie in 1 allel is niet genoeg om de ziekte te krijgen 
heterozygoot voor de mutatie (of drager). Een kind dat van beide ouders de mutatie
krijgt, noemen we homozygoot voor de mutatie.

Bij consanguïniteit moet je extra opletten voor autosomaal recessieve aandoeningen.
Dan kan een heterozygote mutatie van een van de voorouders in een latere generatie
leiden tot een homozygoot kind.

1. Aandoening komt zowel bij vrouwen als bij mannen even vaak voor en kunnen
het beide doorgeven aan kinderen.
2. Er is meestal maar een generatie die de aandoening heeft.

Geslachtsgebonden dominante overerving:
Er zit bij deze overerving een mutatie op het X-chromosoom. Een mutatie is
voldoende om de aandoening te kunnen krijgen. De kans dat een kind een
geslachtsgebonden dominante aandoening heeft, hangt af van welke ouder de mutatie
heeft.

Wanneer de moeder de mutatie heeft, kan ze het doorgeven aan haar zoons en
dochters. De kans is dan 50% dat ze de mutatie krijgen, en 50% dat ze de mutatie niet
krijgen.

Wanneer de vader de mutatie heeft, gaat het anders. Zijn dochters erven altijd zijn
X-chromosoom. Zonen kunnen de mutatie niet erven omdat vader aan hun zijn Y-
chromosoom geeft.
1. De ziekte kan zowel bij mannen als vrouwen voorkomen.
2. De ziekte zal in de meeste generaties aanwezig zijn. Soms kan het lijken alsof
er een generatie wordt overgeslagen. Dit komt voor bij ziekten met een
incomplete penetrantie of variabele expressie.
3. Geen vader op zoon overerving!
€6,07
Accéder à l'intégralité du document:

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Faites connaissance avec le vendeur
Seller avatar
sterrevanmoerkerk

Faites connaissance avec le vendeur

Seller avatar
sterrevanmoerkerk Radboud Universiteit Nijmegen
S'abonner Vous devez être connecté afin de suivre les étudiants ou les cours
Vendu
1
Membre depuis
1 mois
Nombre de followers
0
Documents
3
Dernière vente
4 semaines de cela

0,0

0 revues

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Récemment consulté par vous

Pourquoi les étudiants choisissent Stuvia

Créé par d'autres étudiants, vérifié par les avis

Une qualité sur laquelle compter : rédigé par des étudiants qui ont réussi et évalué par d'autres qui ont utilisé ce document.

Le document ne convient pas ? Choisis un autre document

Aucun souci ! Tu peux sélectionner directement un autre document qui correspond mieux à ce que tu cherches.

Paye comme tu veux, apprends aussitôt

Aucun abonnement, aucun engagement. Paye selon tes habitudes par carte de crédit et télécharge ton document PDF instantanément.

Student with book image

“Acheté, téléchargé et réussi. C'est aussi simple que ça.”

Alisha Student

Foire aux questions