Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien 4.2 TrustPilot
logo-home
Resume

Samenvatting H8 bloedingstollingstoornissen

Note
-
Vendu
-
Pages
12
Publié le
27-11-2025
Écrit en
2025/2026

Samenvatting van 12 pagina's voor het vak Hematologie aan de EhB (samenvatting H8)










Oups ! Impossible de charger votre document. Réessayez ou contactez le support.

Infos sur le Document

Publié le
27 novembre 2025
Nombre de pages
12
Écrit en
2025/2026
Type
Resume

Sujets

Aperçu du contenu

H8: Bloedstollingsstoornissen
Hematologie

Coagulatie screening
- Primaire hemostase
 Calcium zit vast in de cel  als het vrijkomt is het een stimulans om het plaatje meer te
activeren
 Von Willebrand factor  zit in het plasma en vormt een multimeer dat zorgt voor
adhesie
 Collageen ligt in de cellen onder het endotheel  via de Von Willebrand factor en
glycoproteïnen is er een adhesie van het bloedplaatje met het collageen
 Uit fibrinogeen komt er fibrine en maakt een stolsel bestaande uit een netwerk met
bloedplaatjes  fibrinolyse = afbreken stolsel
- Secundaire hemostase
 Cascade start bij het vrijkomen van de TF = tissue factor  er gaat binding zijn van TF,
FVII en FX samen met calcium
 De intrinsieke route neemt de extrinsieke over om een groter effect te creëren
 FVIII en FV zijn de co-factoren  FXIII zorgt voor vorming cross-link = versterkt het
fibrinenetwerk
- Screening coagulatie
 De extrinsieke route kan in beeld gebracht worden aan de hand van de protombinetijd =
PT
 De intrinsieke route kan ik beeld gebracht worden aan de hand van de aPTT
- Routine stollingstesten
 Bloedplaatjes  tellen en functie bekijken met PFA = platelet function analyser  kijken
hoe lang het duur alvorens een bloedprop is gevormd
 VWF is belangrijk bij primaire en secundaire hemostase  primaire hemostase = PT en
aPTT
 Proteïne C en proteïne S gaan de stolling afremmen  door in te werken op cofactoren 8
en 5  als er problemen zijn bij deze proteïnen dan zullen deze personen een verhoogde
stolling hebben, omdat het niet meer wordt afgeremd
 AT = anti-trombine  geproduceerd om trombine af te remmen
 D-dimeren  fibrinogeen bestaat uit een D-eenheid, E-eenheid en opnieuw een D-
eenheid  de E-eenheid wordt eruit geknipt  er ontstaat een D-dimeer van 2 D-
eenheden die aan elkaar zijn verbonden  verhoogd bij trombose
 INR = international normalized ratio  als je niet behandeld wordt heb je een INR van 1

Stollingsziekten
- Symptomen stollingsziekten
 Epistaxis (neusbloeding) en tandvleesbloedingen
 Blauwe plekken
 Purpura = iets grotere blauwe plekken
 Petechiën = puntbloedingen, meestal op de plaatsen met het meeste druk
 2 soorten stollingsziekten:
 Erfelijke stollingsziekten
 Verworven stollingsziekten



1

, Erfelijke stollingsziekten
- Erfelijke stollingsziekten
 Er is een deficiëntie aan 1 van de stollingsfactoren  elk van de factoren kan een erfelijke
deficiëntie meedragen
 Belangrijkste stollingsziekten:
 Ziekte van Von Willebrand
 Hemofilie (A en B)
 Overige factordeficiënties

Ziekte van Von Willebrand
- Ziekte van Von Willebrand
 Aangeboren erfelijke aandoening die ontstaat door  een tekort aan VWF (kwantitatief)
of dat VWF niet goed functioneert (kwalitatief)
 Vaak voorkomend
 Symptomen:
 Huid en slijmvliesbloedingen
 Blauwe plekken
 Nabloedingen bij operaties
- Erfelijkheid
 De aandoening zit gepositioneerd op chromosoom 12 en is niet geslachtsgebonden
 Er zijn verschillende types mogelijk  de ernst varieert:
 Autosomaal dominant
 Autosomaal recessief  zeldzaam, meest ernstige
 Verworden
- Functie Von Willebrand factor
 De Von Willebrand factor heeft 2 functies:
 Het is een kleefeiwit  zorgt voor de adhesie van de glycoproteïnen gebonden
op trombocyten aan het collageen
 Het is een transporteiwit  zorgt voor transport van factor VIII (F8)
- Verschillende types van Ziekte van Von Willebrand
 Onderverdeling in 3 types:
 Type 1 = gedeeltelijk tekort aan vWF (kwantitatief)  dominant overgeërfd en
meest voorkomend
 Type 2 = kwalitatieve afwijking door mutaties in het gen  dominant overgeërfd
 Type 3 = volledige afwezigheid van vWF (kwantitatief)  recessief overgeërfd en
minst voorkomend maar ergste vomr
- Diagnose Ziekte van Von Willebrand
 Bloedingstijd  verlengd
 aPTT  normaal tot verlengd
 PT  normaal
 vWF antigen  kijken naar hoeveelheid vWF aanwezig is = lage concentratie vWF
 vWF ristocetine (RCO)  kijken naar de activiteit van vWF = deficiënte
plaatjesagglutinatie
 fVIII  kijken of factor 8 is geaffecteerd = stollingsactiviteit is verlaagd




2
€7,16
Accéder à l'intégralité du document:

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Faites connaissance avec le vendeur
Seller avatar
loubnael
5,0
(1)

Faites connaissance avec le vendeur

Seller avatar
loubnael
Voir profil
S'abonner Vous devez être connecté afin de suivre les étudiants ou les cours
Vendu
3
Membre depuis
9 année
Nombre de followers
0
Documents
12
Dernière vente
2 semaines de cela

5,0

1 revues

5
1
4
0
3
0
2
0
1
0

Récemment consulté par vous

Pourquoi les étudiants choisissent Stuvia

Créé par d'autres étudiants, vérifié par les avis

Une qualité sur laquelle compter : rédigé par des étudiants qui ont réussi et évalué par d'autres qui ont utilisé ce document.

Le document ne convient pas ? Choisis un autre document

Aucun souci ! Tu peux sélectionner directement un autre document qui correspond mieux à ce que tu cherches.

Paye comme tu veux, apprends aussitôt

Aucun abonnement, aucun engagement. Paye selon tes habitudes par carte de crédit et télécharge ton document PDF instantanément.

Student with book image

“Acheté, téléchargé et réussi. C'est aussi simple que ça.”

Alisha Student

Foire aux questions