🚀
1 microbiologie in beweging
microbiologie = generatio spontanea
16S rRNA (bacteria en archaea) ~ 18s eukaryoten
⌙> en grotere diversiteit dan die van de multicellulaire wereld
LUCA/LACA? niet > frequent horizontaal gentransfer
mr dichter bij bacterien x archaea → eukaryoten
Viri en Bac snelle aanpassing > snelle reproductie en cummulatieve mutaties
Viri enkel via EM of antigen- en genoomdetectie (is dood materiaal tenzij in gastheer)
conditionele pathogenen opportunistische infecties dysbacteriose
x vatbaarheid invidu bv. x veralgemeende IM vermindering disbalans lokale flora (dr
blaasinfectie E.coli bv. pneumonie Pneumocystis jeroveci meerdere kiemen)
pathogen Mazelenvirus x mens
enkel niet-immune mensen zijn vatbaar, in grote populaties kreeg je een haas-lynx effect op de
populatie. Maar: mensen te weinig → virus overleeft niet
Heel de GI tractus zit vol met commensale bacteriën: 5x10^6 genen aan metabole activiteit
= metabool orgaan
humaan metagenoom = microbioom + viroom = veranderlijk
HLA-eiwitten
→ presenteren de pathogenen a/h IM systeem
= polymorf → EU: HLA-A2 (x influenza); =/= allelfrequenties ten gevolgen van andre blootstelling aan
pathogenen
pathogenen levende dragers
pathogenen ‘altijd’ pathogenen laatste pathogenen laatste terugkerende
Herpesvirussen 12000j 100j pathogenen
pokken, mazelen, legionellosis, AIDS, tuberculose, bof
co-evolutie
influenza lyme, E.coli
gedomesticeerde niet altijd evenwicht →
dieren tot 99,99% mortaliteit
pathogenen niet-levende dragers
Clostridia, pseudomonas
‘altijd'
1 microbiologie in beweging 1
1 microbiologie in beweging
microbiologie = generatio spontanea
16S rRNA (bacteria en archaea) ~ 18s eukaryoten
⌙> en grotere diversiteit dan die van de multicellulaire wereld
LUCA/LACA? niet > frequent horizontaal gentransfer
mr dichter bij bacterien x archaea → eukaryoten
Viri en Bac snelle aanpassing > snelle reproductie en cummulatieve mutaties
Viri enkel via EM of antigen- en genoomdetectie (is dood materiaal tenzij in gastheer)
conditionele pathogenen opportunistische infecties dysbacteriose
x vatbaarheid invidu bv. x veralgemeende IM vermindering disbalans lokale flora (dr
blaasinfectie E.coli bv. pneumonie Pneumocystis jeroveci meerdere kiemen)
pathogen Mazelenvirus x mens
enkel niet-immune mensen zijn vatbaar, in grote populaties kreeg je een haas-lynx effect op de
populatie. Maar: mensen te weinig → virus overleeft niet
Heel de GI tractus zit vol met commensale bacteriën: 5x10^6 genen aan metabole activiteit
= metabool orgaan
humaan metagenoom = microbioom + viroom = veranderlijk
HLA-eiwitten
→ presenteren de pathogenen a/h IM systeem
= polymorf → EU: HLA-A2 (x influenza); =/= allelfrequenties ten gevolgen van andre blootstelling aan
pathogenen
pathogenen levende dragers
pathogenen ‘altijd’ pathogenen laatste pathogenen laatste terugkerende
Herpesvirussen 12000j 100j pathogenen
pokken, mazelen, legionellosis, AIDS, tuberculose, bof
co-evolutie
influenza lyme, E.coli
gedomesticeerde niet altijd evenwicht →
dieren tot 99,99% mortaliteit
pathogenen niet-levende dragers
Clostridia, pseudomonas
‘altijd'
1 microbiologie in beweging 1
