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Examen

CYSTIC FIBROSIS FINAL EXAM QUESTIONS WITH 100% CORRECT ANSWERS!!

Note
-
Vendu
-
Pages
9
Grade
A+
Publié le
13-06-2025
Écrit en
2024/2025

CYSTIC FIBROSIS FINAL EXAM QUESTIONS WITH 100% CORRECT ANSWERS!!

Établissement
CYSTIC FIBROSIS
Cours
CYSTIC FIBROSIS









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École, étude et sujet

Établissement
CYSTIC FIBROSIS
Cours
CYSTIC FIBROSIS

Infos sur le Document

Publié le
13 juin 2025
Nombre de pages
9
Écrit en
2024/2025
Type
Examen
Contient
Questions et réponses

Sujets

Aperçu du contenu

CYSTIC FIBROSIS FINAL EXAM
QUESTIONS WITH 100% CORRECT
ANSWERS!!
What is the most common life-shortening autosomal recessive disease among Caucasian
populations?

Cystic Fibrosis

What systems are affected by Cystic Fibrosis?

Multiple! mainly the lungs (RESPIRATORY) but include the digestive system, sweat
glands/exocrine system, and reproductive tract

What is the median predicted survival age for individuals with Cystic Fibrosis in the
United States?

61 years

Is CF caused my mutations in multiple or singular genes?

ONE LARGE SINGLE GENE

What chromosome is affected gene on in CF

Affects the gene on chromosome 7

What does the chromosome 7 gene for CF code?

The cystic fibrosis conductance regulator (CFTR) protein

What ion does the CFTR channel bring into lung airway

Chloride and water
when channel is defective, lack of Cl ions and water leads to mucus proteins becoming too sticky
- bacteria gets trapped

what locus

7q31

, What type of genetic inheritance pattern does Cystic Fibrosis follow?

Autosomal recessive inheritance.

CF affects what cells

epithelial in MULTIPLE ORGAN SYSTEMS

what does CFTR protein do

regulates volume and composition of exocrine secretions

How many different mutations are listed in the Cystic Fibrosis Mutation database?

1900 different mutations in the CFTR gene with potential to cause disease

What is the most common mutation in the CFTR gene associated with Cystic Fibrosis?

Delta F508, deletion of three DNA bases

What percentage of Caucasian patients with Cystic Fibrosis in the United States carry the
delta F508 mutation?

Approximately 70 percent.

What is the Founder Effect in genetics?

A phenomenon where a small group of individuals establishes a new population, leading to
reduced genetic variation.

Provide an example of the Founder Effect related to Cystic Fibrosis.

Five mutations account for an estimated 97 percent of CF alleles in the Ashkenazi Jewish
population.

How many classes of CFTR gene mutations are there?

Five classes. Mutation classes 1 to 5

Which classes of CFTR mutations generally cause more severe disease?

Classes I to III.
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