DNA RNA
deoksiribose ribose
dubbel heliks enkelstring
timien urasiel
kern kern en
sitoplasma
,
, VERSKILLE
Meiose I Meiose II Meiose Mitose
Chromosome ranskik op Chromosome rangskik Slegs in gonades In liggaamselle
ewenaar as homoloe pare individueel op ewenaar
Tydens anafase beweeg Tydens anafase beweeg Kario- en sitokinese vind Kario- en sitokinese vind
chromosome na pole chromatiedes na pole twee keer plaas een keer plaas
2 Haploïede dogterselle 4 Haploïede dogterselle 4 dogterselle vorm 2 dogterselle vorm
vorm tydens telophase I vorm tydens telophase II
Chromosoomgetal halveer Chromosoomgetal repliseer Dogterselle verskil geneties Dogterselle is geneties
van mekaar asook die identiese aan mekaar asook
moedersel die moedersel
Oorkruising vind plaas Geen oorkruising Chromosoomgetal halveer Chromosoomgetal bly
dieslefde
Oorkruising vind plaas Geen oorkruising nie
MUTASIE (chromosomaal)
Nie-disjunksie van ‘n homolöe chromosoompaar (Anafase I)
of ‘n chromosoom (Anafase II) op posisie 21 tydens
meiose by mense lei tot abnormale gamete met 'n ekstra
kopie van chromosoom 21.
Die versmelting tussen 'n abnormale gameet (24 romosome)
en 'n normale gameet (23 chromosome) wat tot
Down-sindroom kan lei
deoksiribose ribose
dubbel heliks enkelstring
timien urasiel
kern kern en
sitoplasma
,
, VERSKILLE
Meiose I Meiose II Meiose Mitose
Chromosome ranskik op Chromosome rangskik Slegs in gonades In liggaamselle
ewenaar as homoloe pare individueel op ewenaar
Tydens anafase beweeg Tydens anafase beweeg Kario- en sitokinese vind Kario- en sitokinese vind
chromosome na pole chromatiedes na pole twee keer plaas een keer plaas
2 Haploïede dogterselle 4 Haploïede dogterselle 4 dogterselle vorm 2 dogterselle vorm
vorm tydens telophase I vorm tydens telophase II
Chromosoomgetal halveer Chromosoomgetal repliseer Dogterselle verskil geneties Dogterselle is geneties
van mekaar asook die identiese aan mekaar asook
moedersel die moedersel
Oorkruising vind plaas Geen oorkruising Chromosoomgetal halveer Chromosoomgetal bly
dieslefde
Oorkruising vind plaas Geen oorkruising nie
MUTASIE (chromosomaal)
Nie-disjunksie van ‘n homolöe chromosoompaar (Anafase I)
of ‘n chromosoom (Anafase II) op posisie 21 tydens
meiose by mense lei tot abnormale gamete met 'n ekstra
kopie van chromosoom 21.
Die versmelting tussen 'n abnormale gameet (24 romosome)
en 'n normale gameet (23 chromosome) wat tot
Down-sindroom kan lei
