Samenvatting – Organische chemie, docent Mvr. Vanlancker
Samenvatting van de les/cursus/powerpoint
Er zijn blanco pagina’s teogevoegd in deze samenvatting zodat elk
hoofdstuk op een ‘voorkantpagina’ begint.
Veel succes!!!!
,
,Reactietype Organische molecule Reagens Regioselectiviteit Stereoselectiviteit
Elektrofiele (cyclo)alkeen Elektrofiel Regel van Markovnikov Cyclische alkenen bij additie van X2
additie C=C HX
AE Reactie aan het 𝛑-systeem H3O+/ H2O + H+
(heeft Nu gedrag) X2 in polair solvent
Nucleofiele Nucleofiel (vrije e-paar) nvt nvt
additie Anion (toevoegen als zout)
AN R-/H-
Neutraal (zuurmilieu, activatie)
R-OH/R-NH2/R2-NH
Nucleofiele Nucleofiel nvt SN2 = stereoselectief
substitutie Anion => meest reactief => Walden-inversie
SN Neutraal
= sp3-gehybridiseerd SN1 = niet stereoselectief
Eliminatie Base E2 = regioselectief E2 = stereoselectief BIJ CYCLISCHE
E => Hoffman of Zaitsev E2 SUBSTRATEN
E1= regioselectief E1 = niet stereoselectief
= β/𝛼-koolstof zijn sp3- => Hoffman of Zaitsev
gehibridiseerd
Nucleofiele Acylderivaat Cl/Br Nucleofiel nvt nvt
acylsubstituti Z= OH Anion
e OR O Neutraal
O
R’
NH 2/NHR/
NR2
Radicalaire (cyclo)alkaan Radicaal gemaakt met hv uit Cl2 of Br2 H op SP3 C wordt vervangen door nvt
substitutie Cl/Br
= regioselectief
Radicalaire (cyclo)alkaan Radicaal gemaakt met hv uit HX Anti-Markovnifov nvt
additie => niet benzeen
Oxidaties Primaire/secundaire alcoholen Cr (V𝙸) reagens nvt Nvt
, Reducties Alkeen/alkyn/aldehyden/ketonen H2 en katalysator (Pd/Ni) nvt Bij alkynen met lindlar katalysator =
stereoselectief: enkel Z/cis-
configuratie
Keton/aldehyde/acylderivaten LiAlH4/NaBH4 nvt nvt
Z/B reacties
Samenvatting van de les/cursus/powerpoint
Er zijn blanco pagina’s teogevoegd in deze samenvatting zodat elk
hoofdstuk op een ‘voorkantpagina’ begint.
Veel succes!!!!
,
,Reactietype Organische molecule Reagens Regioselectiviteit Stereoselectiviteit
Elektrofiele (cyclo)alkeen Elektrofiel Regel van Markovnikov Cyclische alkenen bij additie van X2
additie C=C HX
AE Reactie aan het 𝛑-systeem H3O+/ H2O + H+
(heeft Nu gedrag) X2 in polair solvent
Nucleofiele Nucleofiel (vrije e-paar) nvt nvt
additie Anion (toevoegen als zout)
AN R-/H-
Neutraal (zuurmilieu, activatie)
R-OH/R-NH2/R2-NH
Nucleofiele Nucleofiel nvt SN2 = stereoselectief
substitutie Anion => meest reactief => Walden-inversie
SN Neutraal
= sp3-gehybridiseerd SN1 = niet stereoselectief
Eliminatie Base E2 = regioselectief E2 = stereoselectief BIJ CYCLISCHE
E => Hoffman of Zaitsev E2 SUBSTRATEN
E1= regioselectief E1 = niet stereoselectief
= β/𝛼-koolstof zijn sp3- => Hoffman of Zaitsev
gehibridiseerd
Nucleofiele Acylderivaat Cl/Br Nucleofiel nvt nvt
acylsubstituti Z= OH Anion
e OR O Neutraal
O
R’
NH 2/NHR/
NR2
Radicalaire (cyclo)alkaan Radicaal gemaakt met hv uit Cl2 of Br2 H op SP3 C wordt vervangen door nvt
substitutie Cl/Br
= regioselectief
Radicalaire (cyclo)alkaan Radicaal gemaakt met hv uit HX Anti-Markovnifov nvt
additie => niet benzeen
Oxidaties Primaire/secundaire alcoholen Cr (V𝙸) reagens nvt Nvt
, Reducties Alkeen/alkyn/aldehyden/ketonen H2 en katalysator (Pd/Ni) nvt Bij alkynen met lindlar katalysator =
stereoselectief: enkel Z/cis-
configuratie
Keton/aldehyde/acylderivaten LiAlH4/NaBH4 nvt nvt
Z/B reacties
