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Samenvatting Cursus Bloed 2 - 100 pagina's
- Cours
- Bloed 2
- Établissement
- Universiteit Antwerpen (UA)
Samenvatting van de cursus Alle informatie die te kennen is staat erin Specifieke medicatie die te kennen is: in het rood
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SAMENVATTINGCURSUS HEMATOLOGIE
Bloed 2 – 1 e Master geneeskunde UA
1
,Table of Contents
Hoodfstuk 1: hematologische diagnostiek...................................................................................................... 5
1.1 Symptomen.....................................................................................................................................................5
1.3 Etiologie lymfadenopathie..............................................................................................................................5
1.4 Etiologie splenomegalie..................................................................................................................................6
1.6 Hematologische diagnostiek..........................................................................................................................6
Hoofdstuk 2: oppuntstelling anemie............................................................................................................... 7
Oppuntstelling......................................................................................................................................................7
A. Hypochrome microcytaire anemie...................................................................................................................8
B. Normochrome normocytaire anemie...............................................................................................................9
C. Macrocytaire anemie......................................................................................................................................10
Hoofdstuk 3: microcytaire anemie................................................................................................................ 10
3.1 Fysiologie ijzermetabolisme..........................................................................................................................10
3.2 Ferriprieve anemie........................................................................................................................................12
3.3 Anemie van chronische ziekten....................................................................................................................14
3.4 Sideroblastische anemie...............................................................................................................................14
3.5 Thalassemie..................................................................................................................................................15
Hoofdstuk 4: macrocytaire anemie............................................................................................................... 17
4.1 Fysiopathologie megaloblastische anemie...................................................................................................17
4.2 Klinische manifestaties megaloblastische anemie.......................................................................................17
4.3 Oorzaken megaloblastische anemie.............................................................................................................18
4.4 Diagnostiek megaloblastische anemie.........................................................................................................20
4.5 Therapie megaloblastische anemie..............................................................................................................21
4.6 Macrocytaire anemie met normoblastisch beenmerg.................................................................................22
Hoofdstuk 5: hemolytische anemieën........................................................................................................... 23
5.1 Definitie en classificatie hemolytische anemieën.........................................................................................23
5.2 Hereditaire sferocytose.................................................................................................................................23
5.3 G6PD deficiëntie...........................................................................................................................................24
5.4 Pyruvaatkinasedeficiëntie.............................................................................................................................25
5.5 Sikkelcelanemie.............................................................................................................................................25
5.7 Immune hemolytische anemieën..................................................................................................................26
5.8 Bloedgroepantigenen en bloedtransfusie....................................................................................................27
5.9 Allo- of iso-immune hemolytische anemie...................................................................................................28
5.10 Auto-immune hemolytische anemie...........................................................................................................29
2
,Hoofdstuk 6: leukocytose en leukopenie...................................................................................................... 30
6.1 Neutrofilie.....................................................................................................................................................31
6.2 Eosinofilie......................................................................................................................................................31
6.5 Lymfocytose..................................................................................................................................................31
6.6 Mononucleosis infectiosa.............................................................................................................................32
6.7 Neutropenie..................................................................................................................................................33
Hoofdstuk 7: pancytopenie.......................................................................................................................... 35
7.1 Definitie en etiologie.....................................................................................................................................35
7.2 Aplastische anemie (beenmergaplasie)........................................................................................................35
7.4 Hematopoietische stamceltransplantatie.....................................................................................................36
Hoofdstuk 8: inleiding kwaadaardige hematologische aandoeningen............................................................40
8.1 Definities en gemeenschappelijke biologische eigenschappen....................................................................40
8.2 Pathogenese van de belangrijkste klinische manifestaties van hematologische maligniteiten...................40
8.3 Ontstaansmechanismn van hematologische tumoren.................................................................................42
Hoofdstuk 9: acute leukemie........................................................................................................................ 44
9.1 Verschillen acute en chronische leukemie, verschillende vormen van leukemie..........................................44
9.2 Klinische verschijnselen acute leukemie.......................................................................................................44
9.3 Diagnose acute leukemie..............................................................................................................................45
9.4 Behandeling acute leukemie.........................................................................................................................46
Hoofdstuk 10: chronische leukemie.............................................................................................................. 49
10.1 Chronische myeloïde leukemie...................................................................................................................49
10.2 Chronische lymfatische leukemie................................................................................................................51
Hoofdstuk 11: myelodisplastische neoplasieën............................................................................................. 53
11.1 Definitie......................................................................................................................................................53
11.2 Classificatie.................................................................................................................................................53
11.3 Klinische verschijnselen en diagnose..........................................................................................................54
11.4 Behandeling................................................................................................................................................54
Hoofdstuk 12: maligne lymfomen................................................................................................................. 55
12.1 Definitie......................................................................................................................................................55
12.2 Hodgkin lymfomen......................................................................................................................................55
12.3 Non-Hodgkin lymfomen: classificatie en voorkomen.................................................................................59
12.4 Non-Hodgkin lymfomen: klinische verschijnselen, diagnosestelling en behandeling................................60
12.5 Cutane T-cel lymfomen...............................................................................................................................62
Hoofdstuk 13: monoklonale gammopathie................................................................................................... 63
3
, 13.1 Definitie en voorkomen...............................................................................................................................63
13.2 Multipel myeloom (ziekte van Kahler)........................................................................................................64
13.1 Macroglobulinemie van Waldenström.......................................................................................................66
Hoofdstuk 14: myeloproliferatieve neoplasieën............................................................................................ 68
14.1 Algemene eigenschappen en classificatie..................................................................................................68
14.2 Polycythemia vera......................................................................................................................................68
14.3 Essentiële trombocythemie........................................................................................................................70
14.4 Primaire myelofibrose.................................................................................................................................71
Hoofdstuk 15: hemostase en fibrinolyse....................................................................................................... 73
A. Fysiologie van hemostase en fibrinolyse........................................................................................................73
1. Hemostase..................................................................................................................................................73
2. Testen voor stolling.....................................................................................................................................75
B. Pathofysiologie van de bloedstolling..............................................................................................................77
1. Afwijkingen van de primaire hemostase en het begrip purpura................................................................77
2. Afwijkingen van plasmatische stolling........................................................................................................82
3. Covid-19 coagulopathie..............................................................................................................................87
Hoofdstuk 16: trombose en anti-stolling....................................................................................................... 88
16.1 Trombose....................................................................................................................................................88
16.2 Erfelijke en verworven trombofilie..............................................................................................................88
16.3 Antitrombotische therapie..........................................................................................................................92
16.4 Behandeling en preventie van trombose....................................................................................................99
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