Inhoudsopgave methodologie 2
1. Onderzoeksvraag
1.1.Anatomie van klinisch wetenschappelijk onderzoek
1.1.1. Onderzoeksvraag
1.1.1.1. FINER-criteria
1.1.2. Betekenis van studie
1.1.3. Design van studie
1.1.4. Studiepopulatie
1.1.4.1. Efficacy vs effectiveness
1.1.5. Variabelen: metingen
1.1.6. Statistische methodologie
1.2.Fysiologie van klinisch wetenschappelijk onderzoek
1.2.1. Design en implementatie
1.2.2. Fouten
2. Selectie van studiepopulatie en uitkomsten
2.1.Selectie van onderzoekspopulatie
2.1.1. Populatie
2.1.2. Selectiecriteria
2.1.2.1. Inclusiecriteria
2.1.2.2. Exclusiecriteria
2.1.3. Sampling
2.1.4. Rekrutering
2.1.4.1. Doel
2.1.4.2. Non-respons
2.2.Uitkomsten
2.2.1. Primaire vs secundaire
2.2.2. Klinische vs surrogaat
2.2.3. Hard vs zacht
2.3.Metingen
2.3.1. Gezondheidsregisters en patiëntendossiers
2.3.2. Vragenlijsten
3. Interventionele studies: RCT
3.1.Fases
3.2.Randomisatie
3.2.1. Belang
3.2.2. RCT: crossover study
3.3.Blinderen
3.4.Pragmatische trials
3.4.1. Limieten
3.5.Voordelen en nadelen
1. Onderzoeksvraag
1.1.Anatomie van klinisch wetenschappelijk onderzoek
1.1.1. Onderzoeksvraag
1.1.1.1. FINER-criteria
1.1.2. Betekenis van studie
1.1.3. Design van studie
1.1.4. Studiepopulatie
1.1.4.1. Efficacy vs effectiveness
1.1.5. Variabelen: metingen
1.1.6. Statistische methodologie
1.2.Fysiologie van klinisch wetenschappelijk onderzoek
1.2.1. Design en implementatie
1.2.2. Fouten
2. Selectie van studiepopulatie en uitkomsten
2.1.Selectie van onderzoekspopulatie
2.1.1. Populatie
2.1.2. Selectiecriteria
2.1.2.1. Inclusiecriteria
2.1.2.2. Exclusiecriteria
2.1.3. Sampling
2.1.4. Rekrutering
2.1.4.1. Doel
2.1.4.2. Non-respons
2.2.Uitkomsten
2.2.1. Primaire vs secundaire
2.2.2. Klinische vs surrogaat
2.2.3. Hard vs zacht
2.3.Metingen
2.3.1. Gezondheidsregisters en patiëntendossiers
2.3.2. Vragenlijsten
3. Interventionele studies: RCT
3.1.Fases
3.2.Randomisatie
3.2.1. Belang
3.2.2. RCT: crossover study
3.3.Blinderen
3.4.Pragmatische trials
3.4.1. Limieten
3.5.Voordelen en nadelen