Immunopathologie
Auto immuun ziekte
1. Algemeen
->atopecia arriata: veroorzaakt haaruitval
->selena gomez: lupus erythromatosus
->het lichaam reageert tegen jezelf
->waarom is er normaal geen respons tegen self antigenen?
1. Waar komen B en T lymfocyten vandaan? Controle ontwikkeling van auto T en B
lymfocyten
->WBC aanmaak in beenmerg via stamcellen : sommige geven aanleiding tot myoide cellen
en andere tot lymfoide cellen->myoide blijven in beenmerg en lymfoide splitsen in voorlopers
van T en B lymfocyten
<B lymfocyten voorlopers blijven in beenmerg: uitsluitend post embryonaal- en gn pre
selectie embryonaal-> B cel of plasmacel
<T lymfocyten voorlopers gaan nr thymus: eerst dubbel negatief->CD4- en CD8–> worden
beide positief: moeten geselecteerd (negatieve en positieve selectie) worden zodat ze gn self
cellen herkennen-> gaan nr periferie ->embryonaal centrale tolerantie en post embryonaal
perifere tolerantie
, 2. Embryonale T cellen
->T cellen voorlopers komen in de thymus terecht als dubbel negatief en gaat over nr dubbel
positief bij aankomst in cortex van de thymus= en gaan daar in contact komen met corticale
epitheliale thymus cellen: deze werven MHCI en MHCII cellen aan ->
<indien MHCI herkennen: CD4+ valt weg en wordt CD8+
<indien MHCII herkennen: CD8+ valt weg en wordt CD4+
<indien niks herkennen: cel sterft af
->migratie nr de medulla: daar gebeurt de positieve en negatieve selectie->medullaire thymus
epitheliale cellen kunnen daar bijna elk antigeen dat ooit in het leven in het lichaam tot
expressie wordt gebracht op dat moment tot expressie brengen(eiwitten die zelf nog niet
voorkomen in het lichaam)->deze medullaire cellen zullen peptiden gaan presenteren aan de
T cel voorlopers
<indien de T cel het peptide herkent: afsterven van de T cel = negatieve selectie want self
herkenning
<indien T cel het peptide niet herkent maar wel het MHC herkende: overleven want zullen
vreemde peptiden gaan herkennen
->waar gebeurt dit in de thymus: voorlopers komen binnen ->CD4- en CD8-: komen in de
cortex terecht en starten met productie van CD4+ en CD8+ cellen-> komen in contact met
MHCI en II en worden single positief ->migratie nr de medulla(blijven ze 4dagen aanwezig)=
ze bewegen daar rond en kunnen epitopen herkennen: indien herkennen afsterven anders
overleven, elk contact duurt ongeveer 10 minuten: passeren ongeveer 500 eptiopen
->migratie nr de periferie
Auto immuun ziekte
1. Algemeen
->atopecia arriata: veroorzaakt haaruitval
->selena gomez: lupus erythromatosus
->het lichaam reageert tegen jezelf
->waarom is er normaal geen respons tegen self antigenen?
1. Waar komen B en T lymfocyten vandaan? Controle ontwikkeling van auto T en B
lymfocyten
->WBC aanmaak in beenmerg via stamcellen : sommige geven aanleiding tot myoide cellen
en andere tot lymfoide cellen->myoide blijven in beenmerg en lymfoide splitsen in voorlopers
van T en B lymfocyten
<B lymfocyten voorlopers blijven in beenmerg: uitsluitend post embryonaal- en gn pre
selectie embryonaal-> B cel of plasmacel
<T lymfocyten voorlopers gaan nr thymus: eerst dubbel negatief->CD4- en CD8–> worden
beide positief: moeten geselecteerd (negatieve en positieve selectie) worden zodat ze gn self
cellen herkennen-> gaan nr periferie ->embryonaal centrale tolerantie en post embryonaal
perifere tolerantie
, 2. Embryonale T cellen
->T cellen voorlopers komen in de thymus terecht als dubbel negatief en gaat over nr dubbel
positief bij aankomst in cortex van de thymus= en gaan daar in contact komen met corticale
epitheliale thymus cellen: deze werven MHCI en MHCII cellen aan ->
<indien MHCI herkennen: CD4+ valt weg en wordt CD8+
<indien MHCII herkennen: CD8+ valt weg en wordt CD4+
<indien niks herkennen: cel sterft af
->migratie nr de medulla: daar gebeurt de positieve en negatieve selectie->medullaire thymus
epitheliale cellen kunnen daar bijna elk antigeen dat ooit in het leven in het lichaam tot
expressie wordt gebracht op dat moment tot expressie brengen(eiwitten die zelf nog niet
voorkomen in het lichaam)->deze medullaire cellen zullen peptiden gaan presenteren aan de
T cel voorlopers
<indien de T cel het peptide herkent: afsterven van de T cel = negatieve selectie want self
herkenning
<indien T cel het peptide niet herkent maar wel het MHC herkende: overleven want zullen
vreemde peptiden gaan herkennen
->waar gebeurt dit in de thymus: voorlopers komen binnen ->CD4- en CD8-: komen in de
cortex terecht en starten met productie van CD4+ en CD8+ cellen-> komen in contact met
MHCI en II en worden single positief ->migratie nr de medulla(blijven ze 4dagen aanwezig)=
ze bewegen daar rond en kunnen epitopen herkennen: indien herkennen afsterven anders
overleven, elk contact duurt ongeveer 10 minuten: passeren ongeveer 500 eptiopen
->migratie nr de periferie
