Samenvatting Amyotrofe Lateraal Sclerose

Hoorcollege 7b: Amyotrofe Lateraal Sclerose
PATHOFYSIOLOGIE

Dit is de enige ziekte die UMN en LMN samen aantast. Het is een neurodegeneratieve aandoening, je
verliest stillaan zenuwbanen en zenuwcellen waardoor de volledige piramidale baan afsterft.
Sensorisch is alles OKE.

SYMPTOMATOLOGIE

De symptomen beginnen focaal en spreiden dan uit, snel progressief. Alle gestreepte spieren (ook
ademhalingsspieren) worden aangedaan, enkel de motorneuronen.

De symptomen beginnen in bulbair (slikproblemen) of in de ledematen.

UMN

 Hyperreflexie
 Spasticiteit dit gaan we niet zien want de tonus is te zwak
 VZR extensie (Babinski)

LMN

 Areflexie
 Hypotonie
 Atrofie
 Fasciculaties

DIAGNOSE

MEDISCHE THERAPIE

- Rilutek
- Vitamine E
- Minocycline

Eigenlijk alleen de levenskwaliteit bevorderen, dus het heeft geen zin om de spierkracht te
revalideren.