Garantie de satisfaction à 100% Disponible immédiatement après paiement En ligne et en PDF Tu n'es attaché à rien 4.2 TrustPilot
logo-home
Resume

Samenvatting Additieven & verpakkingen

Note
-
Vendu
2
Pages
30
Publié le
13-12-2022
Écrit en
2020/2021

Dit is een samenvatting van additieven en verpakkingen, gegeven door An Vandenhaute in het eerste jaar voedings- en dieetkunde.











Oups ! Impossible de charger votre document. Réessayez ou contactez le support.

Infos sur le Document

Publié le
13 décembre 2022
Nombre de pages
30
Écrit en
2020/2021
Type
Resume

Sujets

Aperçu du contenu

Samenvatting additieven
1. Inleiding
Non-nutritieve stoffen / xenobiotica:
1. Contaminanten (niet opzettelijke toevoegingen)
a) Door bereidingswijze:
 PAK’s = polycyclische aromatische koolwaterstoffen  gerookte waren
 Nitrosamines in nitraatbevattende vleeswaren
b) Uit het milieu:
 kwik in vis
 dioxinen (restanten machinale vetten verwerkt in veevoeder)
 aflatoxinen (van Aspergillus flavus = schimmel)
c) Van andere oorsprong:
 antibiotica in melk (behandeling van vee)
 hormonenresidu’s in vlees door vetmesten v/h vee
 fipronil (insecticide) in eieren
2. Additieven (opzettelijke toevoegingen)
 Verplicht vermeld op verpakking (bij ingrediëntenlijst)
 Evt. soort additief vermelden (antioxidant, conserveermiddel, …)
Levensmiddelenadditief = elke stof, met/zonder voedingswaarde, die op zichzelf
gewoonlijk niet als voedsel wordt geconsumeerd en gewoonlijk niet als kenmerkend
voedselingrediënt wordt gebruikt, en die voor technologische doeleinden bij het vervaardigen,
verwerken, bereiden, behandelen, verpakken, vervoeren of opslaan van levensmiddelen
bewust aan deze levensmiddelen wordt toegevoegd, met als gevolg dat de stof zelf of
bijproducten ervan, direct of indirect, een bestanddeel van die levensmiddelen worden.
Indeling E-nummers = additieven die veilig zijn voor gebruik (goedgekeurd):
 E100 – E180 = kleurstoffen
 E200 – E250 = conserveermiddelen
 E260 – E297 = voedingszuren
 E300 – E321 = antioxidanten
 E322 – E385 = voedingszuren
 E400 – E495 = emulgatoren, stabilisatoren, geleer- / verdikkingsmiddelen
 E420 – E421 = zoetstoffen
 E500 – E585 = zuurteregelaars, antiklontermiddelen en rijsmiddelen
 E620 – E650 = smaakverbeteraars
 E900 – E914 = glansmiddelen en antischuimmiddelen
 E920 – E925 = meelverbeteraars
 E938 – E948 = verpakkingsgassen
 E950 – E967 = zoetstoffen
 E990 – verder = andere stoffen
Belang van additieven
Voedingsmiddelen  chemische componenten
 Opgenomen (water, E, V, vit, …) / niet opgenomen (kleurstoffen, gommen, harsen, …)
door lichaam
 Invloed van bewerkingen op componenten:
 koken: E denatureren, vetten oxideren, suikers karamelliseren, pectine geleert, …
 Bewaren VM  kwaliteitsverandering
- chemische degradatie (vetten oxideren, …)
- enzymatische degradatie (bruinkleuring, …)
- fysische afbraak (wit uitslaan van chocolade, …)
- ontwikkeling MO

,Bewaring voedsel  verhoogd risico voor gezondheid:
 Microbiële pathogenen kunnen vermenigvuldigen  voedselvergiftiging
 Oxidatieproducten vetten en eiwitten  negatieve effecten
Additieven toegevoegd om:
1. Microbiologische, chemische, enzymatische en fysische degradatie te vertragen
 houdbaarheid verlengen en veiligheid verhogen
2. Product aantrekkelijker te maken
Additief moet ‘nodig’ zijn:
a. Voedselkwaliteit behouden
b. Voor consumenten met bestaande dieetbehoeften
c. Verhogen houdbaarheid of stabiliteit, verbeteren van organoleptische eigenschappen
d. Vergemakkelijken van vervaardigen, verwerken, … MAAR niet om problemen te
verdoezelen
2. Gezondheidsaspecten i.v.m. additieven
Toxicologische basis van normopstelling
 Interactie tssn menselijke consument en chemische stof?
- Neemt lichaam stof op via maag-darmkanaal?
- Hoe wordt ze gemetaboliseerd?
- Hoe en waar oefent ze een toxische werking uit?
- Hoe en langs welke weg wordt ze geëlimineerd?
 Welke is de dosis waarbij effect optreedt en het verschil in gevoeligheid tssn
individuen?
Toxiciteit:
- Scheikundige vorm v/d stof
- Synergisme / potentialisatie
- Antagonisme
Factoren die toxiciteit bepalen
a) Resorptie en transport:
Chemische stof : maag-darmkanaal  targetweefsel
 Eerst # biomembranen passeren (meestal passieve diffusie)
Biomembranen: overwegend lipoïde (vetstructuur)
Mogelijkheid om door celmembraan te dringen bepaald door:
- Vetoplosbaarheid v/d stof
- pH
- mate waarin het bindt aan lichaamseigen stoffen zoals eiwitten
b) Aangrijpingspunten van toxische stoffen:
schadelijke werking:
- biochemische beschadiging (celdegeneratie)
- fysiologisch / farmacologisch respons (bloeddrukwijzigingen)
- teratogene effecten = effecten bij zwangere vrouw
- mutagene effecten = ter hoogte van genen
- carcinogene effecten = kankerverwekkende effecten
- weefsel- of orgaannecrose (plaatselijke dood weefsel)
- irritatie, allergie, overgevoeligheid

, c) Biotransformatie of metabolisatie:
1. Biologisch actieve stof
2. Biotransformatie / metabolisatie (nieuwe producten gevormd) in 2 fasen:
- Fase I: oxidatie, reductie of hydrolyse
- Fase II: conjugatie, koppeling
 Fase I-metabolieten binden aan kleine lichaamseigen molecule
 Wateroplosbare verbindingen ontstaan (fase II-metabolieten)  vlot uitgescheiden
 Vooral in lever
3. Eliminatie = excretie van: metabolieten / onveranderde stof
d) Eliminatie en stockage:
Eliminatie via:
- Nieren (urine): enkel wateroplosbare stoffen  metabolisatie!
- Gal
- Zweetklieren
- Speekselklieren
- (moeder)melk
Stockage = opslaan van stoffen in bepaalde weefsels
 Ook vorm van eliminatie: stoffen worden onttrokken aan algemene circulatie
 kunnen acute biologische activiteit niet meer manifesteren
Normen voor additieven
 Wetenschappelijke onderzoeken: labo’s, proefdieren (korte generatietijd)
- veilige dosissen?
 EFSA: evalueert onderzoeken en adviseert EU over toelaten additief
 Wetgevers:
- maken wetten en wegen risico’s af (volksgezondheid beschermen)
- bepalen welk additief toegelaten is in EU  kennen E-nr. toe
Additieven goedgekeurd:
1. Indien noodzakelijk en hun doel niet op andere methode kan bereikt worden
2. Indien geen gevaar voor gezondheid
3. Indien gebruik consument niet misleidt
Goedkeuring LM-additieven moet:
- Vermelding van LM waaraan ze mogen worden toegevoegd + voorwaarden voor
toevoeging
- Beperkt tot kleinste hoeveelheid nodig om effect te bereiken
- Inachtneming aanvaardbare dagelijkse dosis en waarschijnlijke dagelijkse opname uit
alle voedselbronnen + dagelijkse opname door consument van speciale groepen
vb. zoetstoffen bij diabetici
EFSA en additieven
= European Food Safety Authority
 Officieel agentschap EU
 Evalueert wetenschappelijk onderzoeken
 Advies aan wetgevers
 Geen belangen van industrie of vooroordelen
 Past geen wetten aan
 Brengen risico’s volksgezondheid in kaart
€7,49
Accéder à l'intégralité du document:

Garantie de satisfaction à 100%
Disponible immédiatement après paiement
En ligne et en PDF
Tu n'es attaché à rien

Faites connaissance avec le vendeur
Seller avatar
maxinemasse

Faites connaissance avec le vendeur

Seller avatar
maxinemasse Hogeschool Gent
Voir profil
S'abonner Vous devez être connecté afin de suivre les étudiants ou les cours
Vendu
6
Membre depuis
2 année
Nombre de followers
6
Documents
17
Dernière vente
1 année de cela

0,0

0 revues

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Récemment consulté par vous

Pourquoi les étudiants choisissent Stuvia

Créé par d'autres étudiants, vérifié par les avis

Une qualité sur laquelle compter : rédigé par des étudiants qui ont réussi et évalué par d'autres qui ont utilisé ce document.

Le document ne convient pas ? Choisis un autre document

Aucun souci ! Tu peux sélectionner directement un autre document qui correspond mieux à ce que tu cherches.

Paye comme tu veux, apprends aussitôt

Aucun abonnement, aucun engagement. Paye selon tes habitudes par carte de crédit et télécharge ton document PDF instantanément.

Student with book image

“Acheté, téléchargé et réussi. C'est aussi simple que ça.”

Alisha Student

Foire aux questions