Samenvatting Chromosale erfelijkheid

Zit het in de genen? – chromosomale erfelijkheid
1 Hoofdstuk 1: kruisingen
1.1 Monohybride kruisingen
1.1.4 Taal van de genetica
Genen – allelen
 homologe chromosomen coderen voor dezelfde
kenmerken

o Gen:
 stukje DNA op een chromosoom
 drager van erfelijke informatie
 worden zowel door de vader als door de moeder doorgegeven
(in bovenstaand voorbeeld codeert het gen voor bijvoorbeeld de kleur van een
bloem)

o Allel:
 manier waarop een gen tot uiting komt
 is dus een variant van een gen
(in bovenstaand voorbeeld zijn de allelen geel en wit de varianten)

Homozygoot en heterozygoot
o Homozygoot = informatie voor beide allelen is gelijk
o Heterozygoot = informatie voor beide allelen is verschillend
(in bovenstaand voorbeeld zijn de allelen verschillend van elkaar => heterozygoot)

Dominant en recessief
o Dominant allel:
 uiting bij aanwezigheid
 uiting bij heterozygote organismen
 hoofdletter

o Recessief allel:
 uiting bij afwezigheid van dominant allel
 uiting bij homozygote organismen
 kleine letter

Genotype en fenotype
 eigenschappen hangen af van ouders, maar ook van uitwendige omstandigheden
o Genotype:
 erfelijke informatie in het DNA
 alles wat bepaald wordt door de genen
 geheel van genen als drager v/d erfelijke kenmerken

o Fenotype:
 uiterlijke verschijningsvorm v/e individu
 resultaat v/h genotype en milieufactoren
 uiting wordt mede bepaald door uitwendige factoren

(in bovenstaand voorbeeld: genotype = Aa, fenotype = wit)