Rode bloedcel pathologie
Polychromasie Rode bloedlichaampjes zijn ongelijk gekleurd
Neonaat Boorling, baby
Mycrocytair Te kleine RBC (MCV kleiner dan 84 fl)
Normocytair Normale RBC grootte
Macrocytair Grote RBC (MCV groter dan 95 fl)
Anisochromasie Ongelijke kleurverdeling van RBC door ongelijk hemoglobine gehalte
Hypochroom Te weinig Hb in RBC
Normochroom Normaal gehalte Hb in RBC
Hyperchroom Te veel Hb in RBC
Shistocyt = fragmentocyt, is RBC die door mechanische of pathologische
inwerking werd beschadigt en hierdoor 2 of meerdere hoeken bevat
(vorm = driehoek, helm, sikkel,…)
Splenectomie Chirurgisch verwijderen van de milt
Hypertensie Te hoge bloeddruk
Asplenisme Niet werken van de milt
Howell Jolly bodies Kleine ronde dense paarse inclusies, kernresten van DNA in RBC die
door asplenisme of splenectomie niet door de milt werden
verwijderd
Basofiele stippeling Kleine basofiele inclusies in RBC, neergeslagen ribosomaal en
mitochondriaal materiaal.
Thalassemie = middellandse zee anemie, Afwezigheid van bepaalde globine keten
productie, RBC vervroegd afgebroken
Dysplasie Niet normale morfologie van cellen
Lichaampjes van Heinz Hemoglobinestoornis, randstandige paarse bol op RBC
Pappenheimer bodies Kleine blauwe inclusie, neergeslagen ferritine (ijzer granules)
Anemie Hb waarde is lager dan de ondergrens van de referentiewaarde, is
per definitie GEEN aandoening maar een labdiagnose
Tachycardie Snel/onregelmatig hartritme
Koilonychia Holle nagels bij ijzergebrekanemie
Megaloblastaire anemie Bloedarmoede door een tekort aan VitB12 of foliumzuur
Congenitale anemie Aangeboren anemie
- Thalassemie (Alpha & Beta)
- Sikkelcelanemie
- Congenitale sferytose
Thalassemie Major = Homozygote Thalassemie, komt voor wanneer aandoening op
beide chromosomen aanwezig is = klinisch beeld zal meer
uitgesproken zijn.
Alpha Thalassemie Voornamelijk door deleties in gen, HbA en HbA2 gedaald =
microcytaire hypochrome anemie
Beta Thalassemie Meest frequent, Stoornis op chr 11
Verminderde synthese van HbA = microcytaire hypochrome anemie
Reticulocytose onrijpe rode bloedcellen die normaal gesproken nog niet in de
bloedbaan voorkomen. Meestal is het aantal reticulocyten bij een
hemolytische anemie verhoogd omdat door het tekort aan rode
bloedcellen in het bloed, de voorlopers in het beenmerg niet de tijd
krijgen om uit te rijpen.
Splenomegalie Vergrote milt
Sikkelcel anemie Puntmutatie beta globineketen (chr 11)
RBC krijgt sikkelvorm
, Mendeliaanse overerving Overerving waarbij je van zowel je moeder als vader een allel krijgt.
2X mutatie allel gekregen = homozygote overerving =
sikkelcelanemie
1X mutatie allel gekregen = heterozygote overerving = Sikkelceltrait
Sikkelceltrait Mensen met een sikkelceltrait (HbAS) zijn dragers van sikkelcel
hemoglobine naast normaal hemoglobine en hebben over het
algemeen geen symptomen. De enige frequent beschreven afwijking
bij deze patiënten zijn zelflimiterende episodes van pijnloze
hematurie (ongeveer 3%). Het rode bloedbeeld is normaal.
Anisocytose RBC van verschillende grote
Poikilocytse Aanwezigheid van RBC met abnormale vorm in het bloed
Congenitale sferocytose Groep van membraanstoornissen zorgt ervoor dat de RBC gevoeliger
is aan osmotische invloeden waardoor deze vaak Bolvormig is en
makkelijker hemolyseert.
Verworven Anemie Anemie opgelopen na de geboorte (heeft niets met genetische
fouten te maken)
- Ijzergebrek anemie
- Foliumzuur deficientie
- Pernicieuze anemie
- Anemie door chronische ziekte
- Hemolytische anemie
Ferriprieve anemie = Ijzergebreks anemie, Door te kort aan essentiele bouwstof (ijzer)
worden onvoldoende kleine en bleke RBC aangemaakt
Glossitis = tongontsteking, kan symptoom van ferriprieve anemie zijn
Angulaire stomatitis Mondhoek ragaden vorming
RDW RDW is de afkorting voor relatieve distributiewijdte en geeft
informatie over de mate van variatie in het volume ( MCV ) van de
rode bloedcellen. Rode bloedcellen zijn gevuld met hemoglobine,
dat voor zuurstoftransport in het bloed zorgt.
Sideroblasten normale voorlopercellen van rode bloedlichaampjes die worden
gekenmerkt door hun inhoud van ijzerkorreltjes.
Myeloplasie Geleidelijke verzwakking van het beenmerg wat resulteert in daling
van bloedwaarden door verminderde bloedcel productie/uitrijping.
Pancytopenie Vermindering van het aantal van alle types van bloedcellen (rode
bloedlichaampjes, witte bloedlichaampjes en bloedplaatjes)
Hereditair Erfelijk
AIHA Bij auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) maakt het
afweersysteem van het lichaam ten onrechte antistoffen aan die de
rode bloedcellen in het bloed vernietigen of zorgen dat de milt en
lever de rode bloedcellen wegvangen. Hierdoor ontstaat
bloedarmoede.
Auto-immuun Immunisatie tegen lichaamseigen cellen/stoffen
Allo-Immuun Immunisatie tegen lichaamsvreemde cellen/stoffen na bijvoorbeeld
transplantatie, donatie,…
PNH Paroxysmale Nachtelijke Hemoglobinurie is een zeldzame klonale
hematologische stamcelafwijking. Bij PNH ontstaat er in de loop van
het leven een foutje in de beenmergstamcel. Hierdoor worden de
rode bloedcellen sneller dan normaal afgebroken.
Microangiopatische Beschadiging van RBC door dat er zich kleine stolsel vormen in
hemolytische anemie capillairen en haarvaten. Fibrinedraden zullen de bloedcellen
mechanisch gaan beschadigen.
Polychromasie Rode bloedlichaampjes zijn ongelijk gekleurd
Neonaat Boorling, baby
Mycrocytair Te kleine RBC (MCV kleiner dan 84 fl)
Normocytair Normale RBC grootte
Macrocytair Grote RBC (MCV groter dan 95 fl)
Anisochromasie Ongelijke kleurverdeling van RBC door ongelijk hemoglobine gehalte
Hypochroom Te weinig Hb in RBC
Normochroom Normaal gehalte Hb in RBC
Hyperchroom Te veel Hb in RBC
Shistocyt = fragmentocyt, is RBC die door mechanische of pathologische
inwerking werd beschadigt en hierdoor 2 of meerdere hoeken bevat
(vorm = driehoek, helm, sikkel,…)
Splenectomie Chirurgisch verwijderen van de milt
Hypertensie Te hoge bloeddruk
Asplenisme Niet werken van de milt
Howell Jolly bodies Kleine ronde dense paarse inclusies, kernresten van DNA in RBC die
door asplenisme of splenectomie niet door de milt werden
verwijderd
Basofiele stippeling Kleine basofiele inclusies in RBC, neergeslagen ribosomaal en
mitochondriaal materiaal.
Thalassemie = middellandse zee anemie, Afwezigheid van bepaalde globine keten
productie, RBC vervroegd afgebroken
Dysplasie Niet normale morfologie van cellen
Lichaampjes van Heinz Hemoglobinestoornis, randstandige paarse bol op RBC
Pappenheimer bodies Kleine blauwe inclusie, neergeslagen ferritine (ijzer granules)
Anemie Hb waarde is lager dan de ondergrens van de referentiewaarde, is
per definitie GEEN aandoening maar een labdiagnose
Tachycardie Snel/onregelmatig hartritme
Koilonychia Holle nagels bij ijzergebrekanemie
Megaloblastaire anemie Bloedarmoede door een tekort aan VitB12 of foliumzuur
Congenitale anemie Aangeboren anemie
- Thalassemie (Alpha & Beta)
- Sikkelcelanemie
- Congenitale sferytose
Thalassemie Major = Homozygote Thalassemie, komt voor wanneer aandoening op
beide chromosomen aanwezig is = klinisch beeld zal meer
uitgesproken zijn.
Alpha Thalassemie Voornamelijk door deleties in gen, HbA en HbA2 gedaald =
microcytaire hypochrome anemie
Beta Thalassemie Meest frequent, Stoornis op chr 11
Verminderde synthese van HbA = microcytaire hypochrome anemie
Reticulocytose onrijpe rode bloedcellen die normaal gesproken nog niet in de
bloedbaan voorkomen. Meestal is het aantal reticulocyten bij een
hemolytische anemie verhoogd omdat door het tekort aan rode
bloedcellen in het bloed, de voorlopers in het beenmerg niet de tijd
krijgen om uit te rijpen.
Splenomegalie Vergrote milt
Sikkelcel anemie Puntmutatie beta globineketen (chr 11)
RBC krijgt sikkelvorm
, Mendeliaanse overerving Overerving waarbij je van zowel je moeder als vader een allel krijgt.
2X mutatie allel gekregen = homozygote overerving =
sikkelcelanemie
1X mutatie allel gekregen = heterozygote overerving = Sikkelceltrait
Sikkelceltrait Mensen met een sikkelceltrait (HbAS) zijn dragers van sikkelcel
hemoglobine naast normaal hemoglobine en hebben over het
algemeen geen symptomen. De enige frequent beschreven afwijking
bij deze patiënten zijn zelflimiterende episodes van pijnloze
hematurie (ongeveer 3%). Het rode bloedbeeld is normaal.
Anisocytose RBC van verschillende grote
Poikilocytse Aanwezigheid van RBC met abnormale vorm in het bloed
Congenitale sferocytose Groep van membraanstoornissen zorgt ervoor dat de RBC gevoeliger
is aan osmotische invloeden waardoor deze vaak Bolvormig is en
makkelijker hemolyseert.
Verworven Anemie Anemie opgelopen na de geboorte (heeft niets met genetische
fouten te maken)
- Ijzergebrek anemie
- Foliumzuur deficientie
- Pernicieuze anemie
- Anemie door chronische ziekte
- Hemolytische anemie
Ferriprieve anemie = Ijzergebreks anemie, Door te kort aan essentiele bouwstof (ijzer)
worden onvoldoende kleine en bleke RBC aangemaakt
Glossitis = tongontsteking, kan symptoom van ferriprieve anemie zijn
Angulaire stomatitis Mondhoek ragaden vorming
RDW RDW is de afkorting voor relatieve distributiewijdte en geeft
informatie over de mate van variatie in het volume ( MCV ) van de
rode bloedcellen. Rode bloedcellen zijn gevuld met hemoglobine,
dat voor zuurstoftransport in het bloed zorgt.
Sideroblasten normale voorlopercellen van rode bloedlichaampjes die worden
gekenmerkt door hun inhoud van ijzerkorreltjes.
Myeloplasie Geleidelijke verzwakking van het beenmerg wat resulteert in daling
van bloedwaarden door verminderde bloedcel productie/uitrijping.
Pancytopenie Vermindering van het aantal van alle types van bloedcellen (rode
bloedlichaampjes, witte bloedlichaampjes en bloedplaatjes)
Hereditair Erfelijk
AIHA Bij auto-immuun hemolytische anemie (AIHA) maakt het
afweersysteem van het lichaam ten onrechte antistoffen aan die de
rode bloedcellen in het bloed vernietigen of zorgen dat de milt en
lever de rode bloedcellen wegvangen. Hierdoor ontstaat
bloedarmoede.
Auto-immuun Immunisatie tegen lichaamseigen cellen/stoffen
Allo-Immuun Immunisatie tegen lichaamsvreemde cellen/stoffen na bijvoorbeeld
transplantatie, donatie,…
PNH Paroxysmale Nachtelijke Hemoglobinurie is een zeldzame klonale
hematologische stamcelafwijking. Bij PNH ontstaat er in de loop van
het leven een foutje in de beenmergstamcel. Hierdoor worden de
rode bloedcellen sneller dan normaal afgebroken.
Microangiopatische Beschadiging van RBC door dat er zich kleine stolsel vormen in
hemolytische anemie capillairen en haarvaten. Fibrinedraden zullen de bloedcellen
mechanisch gaan beschadigen.
