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Summary Unit 14 D- Applications of Organic Chemistry: Preparation of a compound without a carbonyl functional group (a halogenoalkane from an alcohol) €12,80   Ajouter au panier

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Summary Unit 14 D- Applications of Organic Chemistry: Preparation of a compound without a carbonyl functional group (a halogenoalkane from an alcohol)

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Achieved distinction without feedback. Covers pass, merit and distinction, written at high quality.

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  • Oui
  • 17 décembre 2021
  • 7
  • 2021/2022
  • Resume
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Unit 14D Second experiment


Preparation of a compound without a carbonyl functional group (a halogenoalkane from
an alcohol)

Aim: To safely prepare 1-Bromobutane from butan-1-ol and determine the yield and purity in
the laboratory.
Introduction:
I reacted butanol with sodium bromide to produce 1- bromobutane and sodium hydroxide.

Butanol + Sodium bromide → 1-bromobutane + sodium hydroxide

C4h9oh + NaBr + h2so4 = c4h9br + nahso4 + h2O.


Reactants;
Butanol, sodium bromide
Reagents;
Concentrated sulfuric acid.
Predicted products;
1-bromobutane, sodium hydroxide.
Quantities used;
10 grams of sodium bromide, 6 grams of butan-1-ol, 10cm3 of distilled water, 10cm3 of
concentrated sulfuric acid.
Apparatus:


Risk Assessment: (see form attached)

Method:

1. In a 50cm3 pear shaped flask, I placed 10 grams of solid sodium bromide (NaBr) and
7.5cm3 of butan-1-ol (6 grams) into 10cm3 of distilled water to dissolve.
2. I then fit a flask to the reflux condenser and attached a funnel to the top.
3. Next I cooled the mixture in an ice bath, and whilst stirring I slowly added 10cm3 of
concentrated sulfuric acid.
4. I then placed the flask in a heating mantle, attached a reflux condenser, heated to boiling
point and then adjusted the heating to a good reflux.
5. Then I refluxed for 45 minutes, removing the heat and leaving the condenser to operate
for a few minutes.
6. I then removed the condenser and assembled the apparatus for simple distillation, using
a 50mL Erlenmeye as collecting flask.
7. I distilled the mixture, monitoring the temperature until no more oily droplets
came over and recorded the temperature when distillation started (between 99 to
102 ℃ the product distilled).
8. To confirm no droplets are obtained, I collected 3 drops of distillate in a test tube
containing 1mL of water and verified if they are miscible.

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