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Functional Group Chemistry For Designer Molecules

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FUNCTIONAL GROUP CHEMISTRY
FOR DESIGNER MOLECULES
Rafaela Gaspar ID 192763 BTEC Applied Science Level 3




2020/2021

,2
APPLICATIONS OF ORGANIC CHEMISTRY


TABLE OF CONTENTS

INTRODUCTION................................................................................................................................4

DIFFERENT TYPES OF FORMULAE......................................................................................................5

THE EMPIRICAL FORMULA.......................................................................................................................5
THE MOLECULAR FORMULA....................................................................................................................5
THE STRUCTURAL FORMULA....................................................................................................................5
THE DISPLAYED FORMULA.......................................................................................................................5
THE STEREOCHEMICAL FORMULA..............................................................................................................5
THE SKELETAL FORMULA.........................................................................................................................6

NOMENCLATURE..............................................................................................................................7

ORGANIC COMPOUNDS..........................................................................................................................7
NUMBER OF ATOMS (SUFFIX)..................................................................................................................7
TYPE OF BOND (SUFFIX).........................................................................................................................8
GROUP (SUFFIX)...................................................................................................................................8
NON-OXYGEN-CONTAINING GROUPS (PREFIX)............................................................................................8

TYPES OF ORGANIC REACTIONS........................................................................................................8

ISOMERISM....................................................................................................................................11

STRUCTURAL ISOMERISM......................................................................................................................11
STEREOISOMERISM..............................................................................................................................13

DIFFERENT WAYS OF BREAKING BONDS.........................................................................................13

HOMOLYSIS........................................................................................................................................13
BOND HETEROLYSIS FORMING CARBOCATIONS..........................................................................................14
BOND HETEROLYSIS FORMING CARBANIONS.............................................................................................14

HALOGENOALKANES.......................................................................................................................14

INTRODUCTION...................................................................................................................................14
ISOMERISM & NOMENCLATURE..............................................................................................................15
REACTIONS OF HALOGENOALKANES.........................................................................................................15
PREPARING HALOGENOALKANES.............................................................................................................18

ALCOHOLS......................................................................................................................................19

INTRODUCTION...................................................................................................................................19
ISOMERISM & NOMENCLATURE..............................................................................................................20
REACTIONS OF ALCOHOLS.....................................................................................................................20
PREPARING ALCOHOLS.........................................................................................................................24

,2
APPLICATIONS OF ORGANIC CHEMISTRY

ALDEHYDES & KETONES..................................................................................................................27

INTRODUCTION...................................................................................................................................27
ISOMERISM & NOMENCLATURE..............................................................................................................28
REACTIONS OF ALDEHYDES & KETONES....................................................................................................29
PREPARING CARBONYL COMPOUNDS.......................................................................................................33

CARBOXYLIC ACIDS & ESTERS.........................................................................................................33

INTRODUCTION...................................................................................................................................33
ISOMERISM & NOMENCLATURE..............................................................................................................35
REACTIONS OF CARBOXYLIC ACIDS..........................................................................................................36
ESTERS..............................................................................................................................................40
PREPARING CARBOXYLIC ACIDS..............................................................................................................42

AMINES, AMIDES AND AMINO ACIDS.............................................................................................43

INTRODUCTION...................................................................................................................................43
AMINES................................................................................................................................................43
ISOMERISM & NOMENCLATURE..............................................................................................................44
REACTIONS OF AMINES..............................................................................................................................45
REACTIONS AS NUCLEOPHILES.....................................................................................................................47
REACTION WITH NITROUS ACID (NITRIC (III) ACID)..........................................................................................48
REACTIONS OF DIAZONIUM SALTS................................................................................................................48
PREPARING AMINES..................................................................................................................................49
AMIDES................................................................................................................................................50
PROPERTIES OF AMIDES.............................................................................................................................50
PREPARATION AND HYDROLYSIS OF AMIDES...................................................................................................51
REACTIONS OF AMIDES..............................................................................................................................51
REDUCTION TO AMINES.............................................................................................................................52
AMINO ACIDS......................................................................................................................................52
PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES...........................................................................................................52
REACTIONS OF AMINO ACIDS......................................................................................................................54

ACYL CHLORIDES.............................................................................................................................55

INTRODUCTION...................................................................................................................................55
PROPERTIES OF ACYL CHLORIDES............................................................................................................56
REACTIONS OF ACYL CHLORIDES.............................................................................................................57
WITH WATER...........................................................................................................................................57
WITH ALCOHOLS OR PHENOLS.....................................................................................................................57
WITH AMMONIA AND AMINES....................................................................................................................58

SUBSTITUTION REACTION: HALOGENOALKANE WITH AQUEOUS NAOH.........................................58

ELIMINATION REACTION: HALOGENOALKANE WITH ETHANOLIC NAOH.........................................59

ADDITION-ELIMINATION REACTION: ALDEHYDE/KETONE WITH 2,4 – DINITROPHENYLHYDRAZINE
.......................................................................................................................................................59

, 2
APPLICATIONS OF ORGANIC CHEMISTRY

PLAN OF A MULTI-STEP SYNTHESIS.................................................................................................60

ETHYL ETHANOATE (CH3CO2CH2CH3), STARTING FROM ETHANOL AND ETHANAL..............................................60
N-ETHYLACETAMIDE (CH3CONHCH2CH3), STARTING FROM CHLOROETHANE AND ETHANOYL CHLORIDE................61

CONCLUSION..................................................................................................................................62

REFERENCES....................................................................................................................................63
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