Neuromusculaire junctie
= vb van singnaaloverdracht thv de synaps.
= Op het einde van het axon en een motorneuron waar een spier aan vasthangt.
Zodra een AP aan het einde van een axon komt komt die in de synaps (hierin zijn 3
onderdelen)
3 onderdelen:
- Postsynaptische spleet
- Presynaptische spleet
- Synaptische spleet die 10 tallen nanometers breed is
De signaaloverdracht hier is in 3 stappen:
Transformatie van de potentiaalverandering vrijstelling neurotransmitter door vesikels
diffusie van neurotransmitter naar postsynaptische ruimte neurotransmitter gaat binden
op postsynaptische membraan en omzetten in potentiaalverandering van het postsynaptisch
element = goed vb van cel-cel communicatie
We bespreken deze omdat deze heel goed bestudeerd is.
Motorneuron: delen: cellichaam (soma) hier
komen dendrieten toe, actiepotentialen worden
gemaakt/ontstaan/gegenereerd in het axon
hillok (hier veel Na en K kanalen), worden
verder doorgegeven via het axon richting de
spier. Het axon is omgeven door myeline om de conductiesnelheid te verhogen, knopen van
ranvier hier wordt het signaal opnieuw opgewekt (Na en K kanalen bevinden zich hier vnl
hier) (verschil passieve en elektrotonische geleiding) , signaal gaat door tot de AP de axon
terminal bereikt heeft.
Microscopische doorsnede van de motorische eindplaat. Schwann
cellen, axon therminal en spiercellen aan linkerkant. In de axon
therminal zien we duidelijk ook synaptische vesikels (bevatten
neurotransmitters)
Axon dat toekomt bij skeletspiercel: plaatje op skeletspiercel = motorische
eindplaat
1
, Dwarsdoorsnede van de motorische eindplaat: axon zelf
heeft veel mitochrondrien, in axon zie je de vesikels.
Synaptische spleet (10 tallen nanometers) en daaronder de
spiercel.
Acetylcholine: Belangrijkste neurotransmitter van de neuromusculaire junctie. Zit in de
vesikels en wordt vrijgelaten in de synaptische spleet, in deze synaptische spleet zit een
enzym dat acetylcholine afbreekt (nl het acetylcholinesterase); het gaat acetylcholine
omzetten in choline en acetaat.
Communicatie ter hoogte van de neuromusculaire
junctie:
Links: axon of presynaptisch einde van het neuron. AP kan zich hier voortbewegen Na en
K kanalen geleiden de pre synaptische AP voort. Depolarisatie Ca kanalen gaan open
Ca is aanwezig in de synaptische spleet DUS als Ca kanalen open gaan gaat er Ca in de cel
vloeien door het Ca gaat er een machanisme in gang worden gezet waardoor
presynaptisch acetylcholine wordt vrijgesteld. dit gaat diffunderen door de spleet en
rechts binden op de acetylcholine-receptoren er kan vanalles gebeuren:
Er kan een postsynaptische potentiaal ontstaan: ACh binden membraan depolariseert
1: OF kleine eindplaatpotentiaal en hier stopt het, deze is niet sterk genoeg om een
potentiaal op te wekken
2: OF meerdere ACh gaat binden dus EPP (eindplaatpotentiaal) wordt groot waardoor
nieuwe potentiaal ontstaat en opnieuw gebeurt dan hetzelfde; K en Na kanalen gaan open
en dicht om de potentiaal verder te zetten.
Omzetting van presynaptisch elektrisch signaal naar een chemisch signaal in de synaptische
spleet dat terug wordt omgezet in een elektrisch signaal postsynaptisch. Gebeurt onder
middel door ACh-receptoren.
Bepaalde ziektebeelden gaan hier een invloed op hebben: 1 daarvan heeft te maken met
een lage extracellulaire Ca concentratie ; dit gaat de prikkelbaarheid postsynaptisch
verhogen! Dit is het unshielding effect.
Maar de lage extracellulaire ca zal ook resulteren in gedaalde neurotransmittervrijstelling
pré-synaptisch waardoor er postsynaptisch minder exitatie zal optreden. Maar het
unshielding effect gaat overheersen waardoor spierreflexen ACTIEVER gaan worden bij
hypocalcemie.
Samenvatting op slide 5 van wat we tot nu toe gezien hebben:
Primaire neurotransmitter van de neuromusculaire junctie is het ACh, niets anders.
2
= vb van singnaaloverdracht thv de synaps.
= Op het einde van het axon en een motorneuron waar een spier aan vasthangt.
Zodra een AP aan het einde van een axon komt komt die in de synaps (hierin zijn 3
onderdelen)
3 onderdelen:
- Postsynaptische spleet
- Presynaptische spleet
- Synaptische spleet die 10 tallen nanometers breed is
De signaaloverdracht hier is in 3 stappen:
Transformatie van de potentiaalverandering vrijstelling neurotransmitter door vesikels
diffusie van neurotransmitter naar postsynaptische ruimte neurotransmitter gaat binden
op postsynaptische membraan en omzetten in potentiaalverandering van het postsynaptisch
element = goed vb van cel-cel communicatie
We bespreken deze omdat deze heel goed bestudeerd is.
Motorneuron: delen: cellichaam (soma) hier
komen dendrieten toe, actiepotentialen worden
gemaakt/ontstaan/gegenereerd in het axon
hillok (hier veel Na en K kanalen), worden
verder doorgegeven via het axon richting de
spier. Het axon is omgeven door myeline om de conductiesnelheid te verhogen, knopen van
ranvier hier wordt het signaal opnieuw opgewekt (Na en K kanalen bevinden zich hier vnl
hier) (verschil passieve en elektrotonische geleiding) , signaal gaat door tot de AP de axon
terminal bereikt heeft.
Microscopische doorsnede van de motorische eindplaat. Schwann
cellen, axon therminal en spiercellen aan linkerkant. In de axon
therminal zien we duidelijk ook synaptische vesikels (bevatten
neurotransmitters)
Axon dat toekomt bij skeletspiercel: plaatje op skeletspiercel = motorische
eindplaat
1
, Dwarsdoorsnede van de motorische eindplaat: axon zelf
heeft veel mitochrondrien, in axon zie je de vesikels.
Synaptische spleet (10 tallen nanometers) en daaronder de
spiercel.
Acetylcholine: Belangrijkste neurotransmitter van de neuromusculaire junctie. Zit in de
vesikels en wordt vrijgelaten in de synaptische spleet, in deze synaptische spleet zit een
enzym dat acetylcholine afbreekt (nl het acetylcholinesterase); het gaat acetylcholine
omzetten in choline en acetaat.
Communicatie ter hoogte van de neuromusculaire
junctie:
Links: axon of presynaptisch einde van het neuron. AP kan zich hier voortbewegen Na en
K kanalen geleiden de pre synaptische AP voort. Depolarisatie Ca kanalen gaan open
Ca is aanwezig in de synaptische spleet DUS als Ca kanalen open gaan gaat er Ca in de cel
vloeien door het Ca gaat er een machanisme in gang worden gezet waardoor
presynaptisch acetylcholine wordt vrijgesteld. dit gaat diffunderen door de spleet en
rechts binden op de acetylcholine-receptoren er kan vanalles gebeuren:
Er kan een postsynaptische potentiaal ontstaan: ACh binden membraan depolariseert
1: OF kleine eindplaatpotentiaal en hier stopt het, deze is niet sterk genoeg om een
potentiaal op te wekken
2: OF meerdere ACh gaat binden dus EPP (eindplaatpotentiaal) wordt groot waardoor
nieuwe potentiaal ontstaat en opnieuw gebeurt dan hetzelfde; K en Na kanalen gaan open
en dicht om de potentiaal verder te zetten.
Omzetting van presynaptisch elektrisch signaal naar een chemisch signaal in de synaptische
spleet dat terug wordt omgezet in een elektrisch signaal postsynaptisch. Gebeurt onder
middel door ACh-receptoren.
Bepaalde ziektebeelden gaan hier een invloed op hebben: 1 daarvan heeft te maken met
een lage extracellulaire Ca concentratie ; dit gaat de prikkelbaarheid postsynaptisch
verhogen! Dit is het unshielding effect.
Maar de lage extracellulaire ca zal ook resulteren in gedaalde neurotransmittervrijstelling
pré-synaptisch waardoor er postsynaptisch minder exitatie zal optreden. Maar het
unshielding effect gaat overheersen waardoor spierreflexen ACTIEVER gaan worden bij
hypocalcemie.
Samenvatting op slide 5 van wat we tot nu toe gezien hebben:
Primaire neurotransmitter van de neuromusculaire junctie is het ACh, niets anders.
2
