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Examen

USP 797 & 825 Exam Questions (50 Qs) – Sterile Compounding, ISO Classes, Radiopharmaceuticals | Pharmacy Course | University of Michigan, UNC, UF

Puntuación
-
Vendido
-
Páginas
6
Grado
A+
Subido en
23-09-2025
Escrito en
2025/2026

This document contains 50 verified exam questions with correct answers based on USP <797> and USP <825> standards, covering the latest updates relevant for the 2025/2026 academic cycle. It is ideal for students and professionals seeking a clear, accurate overview of sterile compounding practices and radiopharmaceutical procedures, along with essential regulatory knowledge. The USP <797> section focuses on: Risk levels for CSPs (low, medium, high) ISO class environments (5, 7, 8) for cleanrooms and compounding areas Aseptic technique, garbing procedures, HEPA filtration, and laminar airflow hoods Media-fill testing, fingertip sampling, and microbial contamination thresholds Beyond-Use Dating (BUD), hand hygiene, and immediate-use exceptions The USP <825> section introduces: Radiopharmaceutical preparation, compounding, and dispensing protocols Specialized environments such as hot labs and Segregated Radiopharmacy Processing Areas (SRPAs) Use of lead shielding (lead pigs), PET imaging materials, and safety standards for radioactive medications This resource is best suited for: PharmD students focusing on clinical, compounding, or nuclear pharmacy BS in Pharmaceutical Sciences students Pharmacy technician certification candidates (PTCB, NHA, ExCPT) Professionals in radiopharmacy, nuclear medicine, or hospital sterile compounding environments The material supports learning at institutions following USP and FDA standards, including top-tier U.S. pharmacy schools like the University of Michigan, University of Florida, and University of North Carolina. It’s a perfect blend of sterile compounding fundamentals and radiopharmacy-specific protocols for academic and professional exam preparation. Keywords: USP 797, USP 825, sterile compounding, radiopharmaceuticals, ISO classifications, CSP risk levels, aseptic technique, laminar airflow hood, media-fill test, BUD, HEPA filter, PET imaging, lead pigs, SOP, nuclear pharmacy, pharmacy board exam

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Escuela, estudio y materia

Institución
Grado

Información del documento

Subido en
23 de septiembre de 2025
Número de páginas
6
Escrito en
2025/2026
Tipo
Examen
Contiene
Preguntas y respuestas

Temas

Vista previa del contenido

USP 797 & 825 Overview 2025/2026
Exam Questions and Verified Answers |
Already Graded A+



United State Pharmacopeia (USP) - 🧠ANSWER ✔✔Non-profit, scientific,

independent public health organization developed by a unique process of

public involvement


FDA - 🧠ANSWER ✔✔Food and Drug Administration; approves USP

standards


USP General Chapters - 🧠ANSWER ✔✔Intended to help protect and

improve the health of people by facilitating access to high quality, safe, and

beneficial medicines


USP 797 - 🧠ANSWER ✔✔Compounded Sterile Preparations (CSP) rules &

regulations for clean room, compounding room, and ante room

, USP 825 - 🧠ANSWER ✔✔General Chapter for Radiopharmaceuticals -

Preparation, Compounding, Dispensing, and Repackaging


ISO Class 8 - 🧠ANSWER ✔✔ISO classification for 100,000 particles per

cubic foot in the Ante-area


ISO Class 5 - 🧠ANSWER ✔✔ISO classification for laminar airflow hood with

a maximum of one particle per cubic foot


ISO Class 7 - 🧠ANSWER ✔✔ISO classification for Buffer Area with a

maximum of 10,000 particles per cubic foot


ISO Class 3 - 🧠ANSWER ✔✔ISO classification equivalent to the former

Class 1, allowing a maximum of one particle per cubic foot


ISO Class 5 Environment - 🧠ANSWER ✔✔Environment for compounding of

sterile preparations with single-dose containers usable up to 6 hours after

needle puncture


ISO Class 7 Environment - 🧠ANSWER ✔✔Buffer Area environment with

ISO Class 7 cleanliness level


ISO Class 8 Environment - 🧠ANSWER ✔✔Anteroom environment with ISO

Class 8 cleanliness level
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