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Sumario Histología del sistema genital masculino

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Resumen de la histología del sistema genital masculino completo

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SISTEMA GENITAL MASCULINO
Está formado por:
❖ Testículos: Función principal es es espermatogénesis y esteroidogénesis
❖ Vías espermáticas
❖ Glándulas exuales accesorias (Vesículas seminales, próstata y glándulas
bulbouretrales)
❖ Genitales externos (pene y escroto)

Testículo
● Órganos ovoides, dentro del escroto, fuera de la cavidad abdominal. Suspendido en
el extremo de un saco musculofascial que es la continuación de las paredes
abdominales.
● Están conectados a la pared abdominal por los cordones espermáticos y adheridos
al escroto por los ligamentos escrotales (restos del gubernaculum testis).

Desarrollo testicular: El sexo gonadal es determinado por el gen SRY en la región
determinante sexual del brazo corto del cromosoma Y. El gen opera como un interruptor
maestro que controla una cascada de varias activaciones génicas en los autosomas 9, 11,
17 y 19 y en el cromosoma X. El factor de transcripción determinante testicular (TDF) es
codificado por el gen y permite la unión de otros factores de transcripción para la expresión
de otros genes que inician la formación de testículos y de otros órganos sexuales
masculinos.
Otros genes son WT-1, para desarrollo urogenital, Gen SOX9, activa el gen AMH para la
síntesis del factor inhibidor mulleriano, Gen SF1 (del factor esteroidógeno) y Gen DAX-1.

● Se desarrollan retroperitonealmente en relación estrecha con el sistema urinario y
luego descienden (semana 26). Tiene 3 orígenes:
1. Mesodermo intermedio: Forma crestas urogenitales y da origen a las células de
Leydig (intersticiales) y a las células mioides (contráctiles peritubulares)
2. Epitelio mesodérmico (celómico): Da origen a los cordones sexuales primarios que
da origen a las células de sertoli (sustentaculares)
3. Células germinativas primordiales: Migran del saco vitelino a las gónadas, se dividen
y se diferencian en espermatogonios.
● Los cordones sexuales primitivos se diferencian en los cordones seminíferos, que
dan origen a los túbulos seminíferos, los túbulos rectos y la red testicular.
● Las células de Leydig producen testosterona, la cual causa la proliferación y
diferenciación de los conductos mesonéfricos (de Wolf) de los que derivan las vías
espermáticas.
● Las células de Sertoli producen el factor inhibidor mulleriano, la cual inhibe la
división celular de los conductos paramesonéfricos y de los órganos genitales
femeninos
● La diferenciación de los genitales externos se debe la acción de la
dihidrotestosterona (DHT)(producto de la conversión de testosterona por la 5a-
reductasa). Sin esta los genitales externos seguirán el modelo femenino.
● La temperatura para la espermatogénesis debe ser de 2 a 3 centígrados más baja
que las temp. corporal.

, Estructura testicular:
1. Túnica albugínea: Cápsula muy gruesa de tejido conectivo denso. Aumenta su
espesor en la superficie posterior y se mete dentro del testículo para formar el
mediastino testicular.
2. Túnica vasculosa: Parte interna de la cápsula. Lámina de tejido conectivo laxo que
contiene vasos sanguíneos. El testículo está dividido en 250 lobulillos mediante
tabiques de tejido conjuntivo.
3. Lobulillo testicular: Consiste en 1-4 túbulos seminíferos en donde se producen los
espermatozoides y un estroma de tejido conjuntivo en donde hay células de Leydig
que producen testosterona. Los túbulos están muy contorneados dentro del lobulillo
y cerca al mediastino testicular adoptan una forma recta y corta. Ese segmento del
túbulo se denomina túbulo recto. Se continúa con la red testicular (sist. de conductos
anastomosados en el mediastino revestidos por un epitelio simple cúbico)
4. Túbulos seminíferos: Longitud de 50cm y diametro de 150 micras. El epitelio es
estratificado complejo compuesto por 2 poblaciones celulares:
1. Células de Sertoli: De sostén o sustentaculares. Son células cilíndricas con
evaginaciones apicales y laterales extensas que rodean las células espermatógenas
contiguas y ocupan los espacios que hay entre ellas.
2. Células espermatógenas: Se dividen y se diferencian en espermatozoides
maduros. Derivan de células germinativas primordiales originadas en el saco vitelino.
Las más inmaduras se llaman espermatogonios, apoyados sobre la lámina basal.
Las más maduras, llamadas espermátides, adheridas a la porción apical de la
células de sertoli en contacto con la luz del túbulo.
5. Túnica (lámina) propia: O tejido peritubular, es un tejido conjuntivo de varias capas
que carece de fibroblastos típicos. Está compuesta por 3-5 capas de células miodes
y fibrillas colágenas ubicadas por fuera de la lámina basal del epitelio seminífero.
Las células mioides tienen características asociadas con las c. musculares lisas que
incluyen una lámina basal y filamentos de actina, RER abundante. Las contracciones
rítmicas de estas células contribuyen con el movimiento de los espermatozoides y el
líquido testicular a lo largo de los túbulos seminíferos hacia las vías espermáticas.
Esta capa aumenta de espesor con la edad lo que provoca la disminución del ritmo
de producción de espermatozoides y reducción de los túbulos seminíferos.
6. Células de Leydig: Células poliédricas grandes y eosinófilas con inclusiones
lipídicas, pigmento lippofuscínico y cristales citoplasmáticos bastoniformes llamados
cristales de Reinke. Tienen REL complejo, mitocondrias con crestas
tubulovesiculares. Se diferencian y secretan testosterona durante las primeras
etapas de vida fetal. También segregan proteína 3 similar a la insulina que estimula
el descenso de los testículos. En la pubertad la testosterona inicia la producción de
espermatozoides,secreción delas glandulas sexuales accesorias y características
sexuales secundarias. En el adulto la secreción de testosterona es indispensable
para el mantenimiento de la espermatogénesis. Receptores de LH y de progesterona

Espermatogénesis
Proceso por el cual los espermatogonios dan origen a los espermatozoides.
Se divide en 3 fases:
R60,44
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