ABSORTPTIESPECTROSCOPIE
KWANTITATIEVE BEPALING CONCENTRATIE AAN IJZER IN
ONBEKENDE OPLOSSING
Lone Korsgaard & Clara Steen, 23 april 2025, kastnummer 75, onbekende
oplossing 7, toestel 4
ESSENTIE VAN DE PROEF
DOEL & ANALYSE METHODE
Het doel van dit practicum is om het gehalte aan ijzer (Fe) (in g/L) te bepalen
in een onbekende oplossing door middel van UV-VIS absorptiespectroscopie.
Daarnaast bepalen we ook de molaire absorptiviteit van het Fe-
fenantrolinecomplex.
Hiervoor wordt het ijzer omgezet in een oranje gekleurd complex met 1,10-
fenatroline, dat licht absorbeert in het zichtbare gebied. Er wordt een
kalibratiereeks gemaakt met gekende concentraties ijzer, waarna de concentratie
van het onbekende staal via een ijklijn wordt bepaald.
CHEMISCHE REACTIES
Tabel 1: chemische reacties
Complexvorming van ijzer met fenantroline.
, WERKWIJZE
Benodigdheden
- Fe-stockoplossing (100 mg/L)
- Onbekend staal met Fe met nummer 7
- 1,10-fenantrolinewaterstofchloride-oplossing: 0,1% in water
- Hydroxylaminewaterstofchloride-oplossing: 5% in water
- Natriumacetaat: 10% in water
- Gedestilleerd water
- Maatkolven (100 mL)
- Regelbare zuigpipet met bereik 100-1000 µL
- Regelbare zuigpipet met bereik 1-5 µL
- Glazen pipet van 10 mL
- Glazen pipet van 20 mL
- pH-papier en glazen staafje
- Kuvet uit glas of plastic
Praktische uitvoering
Een kalibratiereeks van 5 standaardoplossingen (1–5 mg/L Fe) wordt bereid uit
een 100 mg/L Fe-stockoplossing door gepaste volumes aan te lengen tot 100 mL.
20 mL van het onbekend staal en 20 mL gedestilleerd water worden in
afzonderlijke maatkolven van 100 mL gepipetteerd. Bij elke staal wordt 10 mL
0,1% 1,10-fenantrolinewaterstofchloride en 4 mL 5%
hydroxylaminewaterstofchloride toegevoegd. Alle stalen worden aangelegd met
gedestilleerd water tot net onder de hals van de kolf.
Hierna wordt de nodige hoeveelheid10% natriumacetaat toegevoegd om een pH
van 4 te bereiken. De pH’s worden getest met pH-papier na het homogeniseren
van de staal. Elk staal wordt aangevuld met gedestilleerd water tot een volume
van 100 mL. De stalen blijven 30 minuten staan voor volledige reductie van
F e 3+ ¿¿. Tussendoor wordt er af en toe geschud.
Na reinigen en voorspoelen van de kuvetten wordt vervolgens wordt de
handleiding van het toestel gevolgd om van alle stalen de absorbantie te bepalen
en de kalibratiecurves op te stellen.