NURS 251 Portage Study Guide 6 With complete solution
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NURS 251
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NURS 251
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NURS 251 Portage Study Guide 6 With Il Il Il Il Il Il
Il
complete solution Il Il
Cystitis - Infection of the bladder
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Il Il Il Il Il Il
Nephrotoxicity - Toxic to the kidneys
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Il Il Il Il Il Il
Ototoxicity - Toxic to hearing
Il
Il Il Il Il Il
HTN - Hypertension
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Il Il Il
Enzyme induction - drugs stimulate the metabolism, can cause decreasedIl Il Il
Il
Il Il Il Il Il Il Il
pharmacological effects
Il
Il
Enzyme inhibition - occurs with concurred administration of 2+ drugs that compete for the
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
same metabolizing enzymes > inhibits drug metabolizing MIs and can lead to drug
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
toxicity
Il
Il
Il
Serum half-life - -the time required for the serum concentration of the drug to be
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
decreased by half
Il Il Il Il Il
-generally, takes 5 half-lives for drugs to be considered removed Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
-it could take several days for some drugs to become therapeutic (most work this way)
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Serum drug level - measurement of a drug in the blood at a particular time
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Onset - the time required for the drug to elicit a therapeutic response
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Peak - -highest blood level of the drug
Il Il Il Il Il Il Il
Il
-toxicity occurs if peak is too high
Il
Il Il Il Il Il Il
Duration - the length of time the drug concentration is sufficient to be therapeutic
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Il Il
Trough - -lowest blood level of the drug Il Il Il Il Il Il Il
-not enough of the drug to be effective, disease could come back
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Pharmacodynamics - the study of what the drug does to the body
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Therapeutic effect - a positive change in a faulty physiological system (the goal of Il
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
drug therapy)
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3 things drug receptors can do: - -increase/decrease the intercellular enzyme activity
Il Il Il Il Il Il Il
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Il Il Il Il
-change the membrane permeability Il Il Il
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-change synthesis and release of neuro hormones (which regulate various
Il Il Il
Il
Il Il Il Il Il Il
physiological processes)
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5 reasons for pharmacotherapeutics: - 1. acute/cure: might sustain life/treat diseases
Il Il Il Il Il Il
Il Il
Il Il Il Il
2. maintenance: the treatment of a chronic illness
Il Il Il Il Il Il Il
Il
3. supplemental: the body doesn't make enough of something (i.e. diabetics)
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
4. palliative: used to make the patient as comfortable as possible when no longer
Il Il Il Il Il
Il Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il
treating disease (i.e. EOL) Il Il Il
Il
5. prophylactic: trying to prevent illness (i.e. antibiotics before surgery)
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Additive interaction - when you take 2 drugs with similar pharmacological action can
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Il
Il Il Il
cause an increase in adverse effects (often the cause of OD)
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Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Synergistic interaction - taking 2 drugs with different mechanisms of action can Il
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
cause greater effects
Il
Il Il
Antagonistic interaction - combination 2 drugs resulting in effects that are less than Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
, Il
the sum of the effects if they were taken separately
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Incompatibility interaction - when two perinatal drugs are mixed together resulting in Il Il Il Il Il Il
Il
Il Il Il Il Il Il
a chemical deterioration of one or both drugs
Il
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Adverse drug events - could be medication error, adverse drug reaction, allergic
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
reaction
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2014 FDA Pregnancy Categories - A - no fetal risk
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
B - animal studies show no risk
Il Il Il Il Il Il Il
C - a potential risk, drugs may be used
Il Il Il Il Il Il Il Il
D - Evidence of fetal risk, but potential benefit to mother may be acceptable X -
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Il
demonstrated fetal risk outweighs any benefit
Il Il Il Il Il Il Il
2015 FDA Pregnancy Categories - Pregnancy - risk, clinical considerations and data
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Lactation risk, clinical considerations and data Il Il Il Il Il Il
Females and Males of Reproductive potential
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Il Il Il Il Il Il
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Neonatal/Pediatric: Il
Absorption - changes in gastric pH, less acidic when they are very young, have a Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
slower emptying of their stomach, intramuscular absorption is very fast and irregular
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Neonatal/Pediatric: Il
Distribution - greater total body water less Il Il Il Il Il Il
fat
Il Il
less protein available for protein binding immature
Il Il Il Il Il Il
blood brain barrier
Il
Il
Il Il Il
Neonatal/Pediatric: Il Il
Metabolism - immature liver, don't produce as much of the enzymes mentioned earlier Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
older children may have an increase in metabolism, so do require higher doses than
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
infants
Il
Il
Il
Neonatal/Pediatric: Il Il
Excretion - immature kidneys, decreased perfusion rate of the kidneys (reduces Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
excretion of drugs)
Il
Il
Il Il Il
Neonatal/Pediatric: Il
4 Factors affecting dosage - 1. weight
Il Il Il Il Il Il Il
2. skin (very thin and permeable, making transdermal drugs effective)
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
3. lungs have weaker mucus barriers Il Il Il Il Il Il
4. temp is not regulated as well (become dehydrated easily)
Il
Il Il Il Il Il Il Il Il Il
Polypharmacy - taking many drugs
Il
Il Il Il Il Il
4 Clinical phases of investigational drug studies - Phase I- a small number of doses are
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
given to healthy volunteers to determine safe dosages, routes of administration,
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
adsorption, metabolism, excretion, and toxicity
Il Il Il Il Il Il
Phase II- a small number of doses are given to small number of subjects with the
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
disease/symptom
Il Il Il
Phase III- drug given to a larger and more representative group of subjects, use double-
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
blind placebo control study Il Il Il Il Il
Phase IV- drug given to more people, allows the drug to be marketed for use, requires the
Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il Il
manufacturer to monitor and report drug effects
Il
Il
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