Tabel Kaartjes
farmacokinetiek
Nederlands Nederlands
het opnemen van GM en de
permeabiliteit/transductie/eliminatie (dus wat doet
het organisme met het GM) --> het effect van GM is
korte reminder: waar staat farmacokinetiek voor
de farmacodynamiek (dus wat doet het GM met het
organisme) --> welk effect het effect heeft is de
pathofysio
de 4 facetten van de farmacokinetiek = Absorptie ->
geeft Distributie of eliminatie (eliminatie betekent
waar staat ADME voor
Metabolisme of Excretie) = gesloten systeem -> GM
in lichaam moet er dan ook weer uit
boven de therapeutische range geeft toxisch,
eronder geeft sub-therapeutisch -> binnenin de
range geeft duration effect -------> deze wordt
"PK geeft therapeutische concentratie" -> leg uit
bepaald door PK-parameters == 1. Cmax // Tmax //
eliminatie halfwaardetijd // AUC (area under the
curve) // distributie volume // klaring CL
er moet absorptie plaatsvinden en daarvoor moet een
GM in oplossing gaan (dan moet het dus
desintegreren tot dissolutie en vaak moet de maag
wat is de eerste belangrijke stap als een GM
ledigen na orale inname omdat het in de dunne darm
opgenomen wordt, en wat zijn de voorwaarden
geabsorbeerd wordt) --> enkel opgeloste, niet eiwit
gebonden niet geioniseerde GM kan membraan
passeren
is de vorm waar GM in voorkomt (zoals tablet,
wat betekent "galenische vorm" capsule, oplossingen, siroop) = bepalen snelheid van
opname
1. galenische vorm / gecontroleerde vrijgave (coating
welke 4 factoren hebben invloed op de desintegratie is bijv dat het pas uit elkaar valt in de darm en niet al
van GM in de maag) / hulpstoffen / fysische eigenschappen
(stabiliteit, deeltjesgrootte...)
1. oplosbaarheid ten opzichte van de totale dosis
(want stel je hebt kleine dosis nodig dan is lage
oplosbaarheid prima) /// pH (samen met pKa) is
2 factoren zijn belangrijk bij de dissolutie van GM belangrijk -> gaan bepalen op GM geïoniseerd is of
niet (om in oplossing te gaan moet er een bepaalde
farmacokinetiek
Nederlands Nederlands
het opnemen van GM en de
permeabiliteit/transductie/eliminatie (dus wat doet
het organisme met het GM) --> het effect van GM is
korte reminder: waar staat farmacokinetiek voor
de farmacodynamiek (dus wat doet het GM met het
organisme) --> welk effect het effect heeft is de
pathofysio
de 4 facetten van de farmacokinetiek = Absorptie ->
geeft Distributie of eliminatie (eliminatie betekent
waar staat ADME voor
Metabolisme of Excretie) = gesloten systeem -> GM
in lichaam moet er dan ook weer uit
boven de therapeutische range geeft toxisch,
eronder geeft sub-therapeutisch -> binnenin de
range geeft duration effect -------> deze wordt
"PK geeft therapeutische concentratie" -> leg uit
bepaald door PK-parameters == 1. Cmax // Tmax //
eliminatie halfwaardetijd // AUC (area under the
curve) // distributie volume // klaring CL
er moet absorptie plaatsvinden en daarvoor moet een
GM in oplossing gaan (dan moet het dus
desintegreren tot dissolutie en vaak moet de maag
wat is de eerste belangrijke stap als een GM
ledigen na orale inname omdat het in de dunne darm
opgenomen wordt, en wat zijn de voorwaarden
geabsorbeerd wordt) --> enkel opgeloste, niet eiwit
gebonden niet geioniseerde GM kan membraan
passeren
is de vorm waar GM in voorkomt (zoals tablet,
wat betekent "galenische vorm" capsule, oplossingen, siroop) = bepalen snelheid van
opname
1. galenische vorm / gecontroleerde vrijgave (coating
welke 4 factoren hebben invloed op de desintegratie is bijv dat het pas uit elkaar valt in de darm en niet al
van GM in de maag) / hulpstoffen / fysische eigenschappen
(stabiliteit, deeltjesgrootte...)
1. oplosbaarheid ten opzichte van de totale dosis
(want stel je hebt kleine dosis nodig dan is lage
oplosbaarheid prima) /// pH (samen met pKa) is
2 factoren zijn belangrijk bij de dissolutie van GM belangrijk -> gaan bepalen op GM geïoniseerd is of
niet (om in oplossing te gaan moet er een bepaalde
