lOMoARcPSD|31178101
Samenvatting Methodologie en Statistiek
Inl Pract Methodologie en Statistiek (Rijksuniversiteit Groningen)
Studeersnel wordt niet gesponsord of ondersteund door een hogeschool of universiteit
Gedownload door Thijmen vd Ploeg ()
, lOMoARcPSD|31178101
Samenvatting Methodologie en Statistiek
HC 1,2,3,4,5 en HS 1,2,7,8,10,12,13,14,15,16
Typen onderzoek
- Laboratorium onderzoek
o Geen invloed van buitenaf
o Heel gecontroleerd ( hoge internal validity) maar minder generaliseerbaar
- Veldonderzoek
o Meer natuurlijke omgeving, maar minder controleerbaar
o Zelfde factoren als bijvoorbeeld bij een wedstrijd (hoge external validity)
- Fundamenteel onderzoek
o Kennis opdoen om het te weten, hoe werkt iets?
- Toegepast onderzoek
o Specifieke vraag gericht op het toeppassen in de praktijk
Empirische cyclus
1
Gedownload door Thijmen vd Ploeg ()
, lOMoARcPSD|31178101
Criteria wetenschappelijk onderzoek
- Systematisch verzameld
- Empirisch
- Logisch : conclusies moeten voortkomen uit de resultaten
- Generaliseerbaar naar een groep
- Reproduceerbaar: iemand anders kan het precies nadoen
Ethiek
Ethische verantwoording om het onderzoek uit te voeren
- Wat is het belang van het onderzoek?
- Kan het niet op een minder ingrijpende manier?
- Er is een belang voor redelijke houding tot bezwaren en risico’s
o Toon respect
o Waarborg veiligheid
o Behandel gegevens vertrouwelijk en anoniem, informed consent = de onderzoeker
moet mogelijke proefpersonen genoeg informatie geven zodat die zelf een beslissing
kan maken om mee te doen of niet
o Geschreven in duidelijke taal en begrijpelijk voor de proefpersoon, deze bevat:
Achtergrond onderzoek ( belang waarom proefpersoon mee doet)
Uitleg procedures -> details wat ze precies gaan doen
Mogelijke risico’s of oncomfortabelheden (fysiologisch, psychologisch, legaal,
economisch en sociaal)
Mogelijke voordelen ( voor de proefpersoon of voor de maatschappij)
Recht om er mee op te houden (altijd vragen stellen en er op elk moment
mee op houden)
Handtekening proefpersoon en ooggetuige
o Vrijwillige deelname aan het onderzoek
- Rechten van een proefpersoon : geheimhouding, anonimiteit, privacy recht, veilige en
competente behandeling, kennis van resultaat
- Pas na toestemming van de ethische commissies kun je en onderzoek starten
o WMO-plichtig: vaak medisch wetenschappelijk onderzoek, proefpersonen krijgen
verandering (naar METc)
o Niet WMO-plichtig -> naar lokale toetsingscommissies
o IRB (institutional review board) = een groep onderzoek experts die van tevoren
bepalen of je onderzoek kwaliteit heeft en veilig is
Onderzoeksvraag
- Kijken in de literatuur op dat onderwerp -> specifieke vragen stellen over wat jij wil
onderzoeken
- Eisen:
o Scherp, concreet, ondubbelzinnig geformuleerd
o Specificatie van gebruikte termen
o Middels onderzoek beantwoorden
2
Gedownload door Thijmen vd Ploeg ()
Samenvatting Methodologie en Statistiek
Inl Pract Methodologie en Statistiek (Rijksuniversiteit Groningen)
Studeersnel wordt niet gesponsord of ondersteund door een hogeschool of universiteit
Gedownload door Thijmen vd Ploeg ()
, lOMoARcPSD|31178101
Samenvatting Methodologie en Statistiek
HC 1,2,3,4,5 en HS 1,2,7,8,10,12,13,14,15,16
Typen onderzoek
- Laboratorium onderzoek
o Geen invloed van buitenaf
o Heel gecontroleerd ( hoge internal validity) maar minder generaliseerbaar
- Veldonderzoek
o Meer natuurlijke omgeving, maar minder controleerbaar
o Zelfde factoren als bijvoorbeeld bij een wedstrijd (hoge external validity)
- Fundamenteel onderzoek
o Kennis opdoen om het te weten, hoe werkt iets?
- Toegepast onderzoek
o Specifieke vraag gericht op het toeppassen in de praktijk
Empirische cyclus
1
Gedownload door Thijmen vd Ploeg ()
, lOMoARcPSD|31178101
Criteria wetenschappelijk onderzoek
- Systematisch verzameld
- Empirisch
- Logisch : conclusies moeten voortkomen uit de resultaten
- Generaliseerbaar naar een groep
- Reproduceerbaar: iemand anders kan het precies nadoen
Ethiek
Ethische verantwoording om het onderzoek uit te voeren
- Wat is het belang van het onderzoek?
- Kan het niet op een minder ingrijpende manier?
- Er is een belang voor redelijke houding tot bezwaren en risico’s
o Toon respect
o Waarborg veiligheid
o Behandel gegevens vertrouwelijk en anoniem, informed consent = de onderzoeker
moet mogelijke proefpersonen genoeg informatie geven zodat die zelf een beslissing
kan maken om mee te doen of niet
o Geschreven in duidelijke taal en begrijpelijk voor de proefpersoon, deze bevat:
Achtergrond onderzoek ( belang waarom proefpersoon mee doet)
Uitleg procedures -> details wat ze precies gaan doen
Mogelijke risico’s of oncomfortabelheden (fysiologisch, psychologisch, legaal,
economisch en sociaal)
Mogelijke voordelen ( voor de proefpersoon of voor de maatschappij)
Recht om er mee op te houden (altijd vragen stellen en er op elk moment
mee op houden)
Handtekening proefpersoon en ooggetuige
o Vrijwillige deelname aan het onderzoek
- Rechten van een proefpersoon : geheimhouding, anonimiteit, privacy recht, veilige en
competente behandeling, kennis van resultaat
- Pas na toestemming van de ethische commissies kun je en onderzoek starten
o WMO-plichtig: vaak medisch wetenschappelijk onderzoek, proefpersonen krijgen
verandering (naar METc)
o Niet WMO-plichtig -> naar lokale toetsingscommissies
o IRB (institutional review board) = een groep onderzoek experts die van tevoren
bepalen of je onderzoek kwaliteit heeft en veilig is
Onderzoeksvraag
- Kijken in de literatuur op dat onderwerp -> specifieke vragen stellen over wat jij wil
onderzoeken
- Eisen:
o Scherp, concreet, ondubbelzinnig geformuleerd
o Specificatie van gebruikte termen
o Middels onderzoek beantwoorden
2
Gedownload door Thijmen vd Ploeg ()
