CW SAMENVATTING
GELINDE TER MAAT
INHOUDSOPGAVE
Microscoop module ................................................................................................................................................ 2
Cel onderdelen en functies ................................................................................................................................. 2
Microscopie (Zie ook Alberts blz. 10 & 11)......................................................................................................... 3
Sample maken ..................................................................................................................................................... 4
Aanwijsnaald: ...................................................................................................................................................... 6
Alberts ..................................................................................................................................................................... 7
H1 ........................................................................................................................................................................ 7
H4 ........................................................................................................................................................................ 8
H11 ...................................................................................................................................................................... 9
H14 .................................................................................................................................................................... 10
H15 .................................................................................................................................................................... 10
Hoorcolleges ......................................................................................................................................................... 13
HC 1 ~ Microscopie ........................................................................................................................................... 13
HC 2 ~ Subcellulaire bouw ................................................................................................................................. 13
HC 3 ~ Intracellulaire membraantransport routes I .......................................................................................... 14
HC 4 ~ Intracellulaire membraantransport routes II ......................................................................................... 15
HC 5 ~ Het cytoskelet ........................................................................................................................................ 16
HC 6 ~ Cel-cel en cel-matrix interacties ............................................................................................................ 17
HC 7 ~ Celdeling ................................................................................................................................................ 20
HC 8 ~ Regeneratie en stamcellen .................................................................................................................... 20
HC 9 ~ Kanker .................................................................................................................................................... 27
,https://media.vet.uu.nl/zelfstudies/cell-to-tissue/
MICROSCOOP MODULE
CEL ONDERDELEN EN FUNCTIES
A = Secretory granules moeten worden over het membraan
Ronde structuren, afkomstig van TGN. heen.
Scheiden hun afscheiding alleen af bij F = SER
signaal. Netwerk van tubuli (soms continu
B = Endosomen verbonden met RER). Deze
Erg heterogeen in grootte en structuur. doorlopendheid
Moeilijk te herkennen. Ze vormen een is belangrijk voor de levering van nieuw
belangrijk sorteer station in de cel. Ze gemaakte lipiden naar transport blaasjes
ontvangen transport blaasjes van TGN die uit RER steken.
(bevatten nieuw gevormde lysosomale G = Mitochondria
eiwitten), endocytische blaasjes en Ovalen structuren met een buiten- en
autofagosomen. Al deze moleculen binnenmembraan (die getand naar binnen
worden dan gesorteerd voor transport is)(cristae).
naar lysosomen/plasma membraan/TGN. H = Peroxisomen
C = Lysosomen Ronde organellen met kristallijne inhoud.
+/- ronde structuren met gevarieerde I = Nucleolis
inhoud (fijne/groffe structuren. Productie rRNA en verzameling
Heterogeen en amorf). ribosomen.
D = Golgi complex J = Nucleus
3-20 platte membraan structuren Het grootste organel. Omgeven door
(cisternae). Cis-zijde: ontvangst ER membranen: de nucleaire envelop. Het
blaasjes, Trans-zijde: afgeven blaasjes. buitenmembraan is bedekt met
E = RER ribosomen (continu aan RER). Nucleaire
Platte membraan structuren met envelop bevat poriën voor RNA en eiwit
ribosomen. Ribosomen transleren transport tussen kern en cytosol. De kern
mRNA die coderen voor exoplasmatische bestaat uit verschillende regio’s (bv
(mito/cytosol) eiwitten (secretie-eiwitten, nucleolus, heterochromatine (rustig DNA)
transmembraan-eiwitten en en euchromatine (actieve transcriptie van
lumen/vacuolaire eiwitten). Kort DNA.
samengevat: alle eiwitten die verplaatst
(Zie blz 10 + 11 voor meer info)
,MICROSCOPIE
(ZIE OOK ALBERTS BLZ. 10 & 11)
Lichtmicroscopen tot 200 nm|
Lichtbron -> condensor lens -> diafragma
-> sample -> medium (lucht/olie) ->
objectief lens -> oculair lens -> oog
Elektronenmicroscopen tot 50 pm
- TEM (transmission “..“)
e- geweer -> elektromagnetische lens (magnetische spoel) -> sample -> elektromagnetische
objectief lens -> projector lens -> scherm
- SEM (scanning “..”)
e- geweer -> elektromagnetische lens (scanning spoel) -> sample -> detector -> scherm
Resolutie:
Cel 20 micrometer
Nucleus 5 micrometer
Mitochondrium (0,5-)2 micrometer
, Nucleolus 2 micrometer
Ribosoom 20 nm
Plasma membraan 7 nm
Eiwit 1-20 nm
RER
Cytosol
Mitochondrium
Nucleus
SEM TEM Lichtmicroscoop
SAMPLE MAKEN 1 – Isolatie materiaal 1 – Isolatie materiaal 1 – Isolatie materiaal
2 – Kleuren (zwaar metaal) 2 – Chemisch fixeren 2 – Chemisch fixeren/bevriezen
- Sample invriezen -> sample gaat dood, 3 – Plaatsen in SEM 3 – Embedded in monomeric 3 – Embedded in paraffin
maar behoud zijn staat 4 – interpretatie plastic/bevriezen 4 – Snijden met microtoom
5 – Archiveren 4 – Polymerisatie 5 – Op objectief glas plaatsen
- TEM kleuring met zware metalen
5 – Snijden met ultramicrotoom 6 – Kleuren
(lood, uranium, osmium). 5 – Op koolstof rooster plaatsen 7 – Dekglaasje plaatsen
6 – Kleuren (zwaar metaal) 8 – Interpretatie
7 – Kleuring wegwassen en drogen 9 - Archiveren
7 – Plaatsen in TEM
8 – Interpretatie
9 - Archiveren
GELINDE TER MAAT
INHOUDSOPGAVE
Microscoop module ................................................................................................................................................ 2
Cel onderdelen en functies ................................................................................................................................. 2
Microscopie (Zie ook Alberts blz. 10 & 11)......................................................................................................... 3
Sample maken ..................................................................................................................................................... 4
Aanwijsnaald: ...................................................................................................................................................... 6
Alberts ..................................................................................................................................................................... 7
H1 ........................................................................................................................................................................ 7
H4 ........................................................................................................................................................................ 8
H11 ...................................................................................................................................................................... 9
H14 .................................................................................................................................................................... 10
H15 .................................................................................................................................................................... 10
Hoorcolleges ......................................................................................................................................................... 13
HC 1 ~ Microscopie ........................................................................................................................................... 13
HC 2 ~ Subcellulaire bouw ................................................................................................................................. 13
HC 3 ~ Intracellulaire membraantransport routes I .......................................................................................... 14
HC 4 ~ Intracellulaire membraantransport routes II ......................................................................................... 15
HC 5 ~ Het cytoskelet ........................................................................................................................................ 16
HC 6 ~ Cel-cel en cel-matrix interacties ............................................................................................................ 17
HC 7 ~ Celdeling ................................................................................................................................................ 20
HC 8 ~ Regeneratie en stamcellen .................................................................................................................... 20
HC 9 ~ Kanker .................................................................................................................................................... 27
,https://media.vet.uu.nl/zelfstudies/cell-to-tissue/
MICROSCOOP MODULE
CEL ONDERDELEN EN FUNCTIES
A = Secretory granules moeten worden over het membraan
Ronde structuren, afkomstig van TGN. heen.
Scheiden hun afscheiding alleen af bij F = SER
signaal. Netwerk van tubuli (soms continu
B = Endosomen verbonden met RER). Deze
Erg heterogeen in grootte en structuur. doorlopendheid
Moeilijk te herkennen. Ze vormen een is belangrijk voor de levering van nieuw
belangrijk sorteer station in de cel. Ze gemaakte lipiden naar transport blaasjes
ontvangen transport blaasjes van TGN die uit RER steken.
(bevatten nieuw gevormde lysosomale G = Mitochondria
eiwitten), endocytische blaasjes en Ovalen structuren met een buiten- en
autofagosomen. Al deze moleculen binnenmembraan (die getand naar binnen
worden dan gesorteerd voor transport is)(cristae).
naar lysosomen/plasma membraan/TGN. H = Peroxisomen
C = Lysosomen Ronde organellen met kristallijne inhoud.
+/- ronde structuren met gevarieerde I = Nucleolis
inhoud (fijne/groffe structuren. Productie rRNA en verzameling
Heterogeen en amorf). ribosomen.
D = Golgi complex J = Nucleus
3-20 platte membraan structuren Het grootste organel. Omgeven door
(cisternae). Cis-zijde: ontvangst ER membranen: de nucleaire envelop. Het
blaasjes, Trans-zijde: afgeven blaasjes. buitenmembraan is bedekt met
E = RER ribosomen (continu aan RER). Nucleaire
Platte membraan structuren met envelop bevat poriën voor RNA en eiwit
ribosomen. Ribosomen transleren transport tussen kern en cytosol. De kern
mRNA die coderen voor exoplasmatische bestaat uit verschillende regio’s (bv
(mito/cytosol) eiwitten (secretie-eiwitten, nucleolus, heterochromatine (rustig DNA)
transmembraan-eiwitten en en euchromatine (actieve transcriptie van
lumen/vacuolaire eiwitten). Kort DNA.
samengevat: alle eiwitten die verplaatst
(Zie blz 10 + 11 voor meer info)
,MICROSCOPIE
(ZIE OOK ALBERTS BLZ. 10 & 11)
Lichtmicroscopen tot 200 nm|
Lichtbron -> condensor lens -> diafragma
-> sample -> medium (lucht/olie) ->
objectief lens -> oculair lens -> oog
Elektronenmicroscopen tot 50 pm
- TEM (transmission “..“)
e- geweer -> elektromagnetische lens (magnetische spoel) -> sample -> elektromagnetische
objectief lens -> projector lens -> scherm
- SEM (scanning “..”)
e- geweer -> elektromagnetische lens (scanning spoel) -> sample -> detector -> scherm
Resolutie:
Cel 20 micrometer
Nucleus 5 micrometer
Mitochondrium (0,5-)2 micrometer
, Nucleolus 2 micrometer
Ribosoom 20 nm
Plasma membraan 7 nm
Eiwit 1-20 nm
RER
Cytosol
Mitochondrium
Nucleus
SEM TEM Lichtmicroscoop
SAMPLE MAKEN 1 – Isolatie materiaal 1 – Isolatie materiaal 1 – Isolatie materiaal
2 – Kleuren (zwaar metaal) 2 – Chemisch fixeren 2 – Chemisch fixeren/bevriezen
- Sample invriezen -> sample gaat dood, 3 – Plaatsen in SEM 3 – Embedded in monomeric 3 – Embedded in paraffin
maar behoud zijn staat 4 – interpretatie plastic/bevriezen 4 – Snijden met microtoom
5 – Archiveren 4 – Polymerisatie 5 – Op objectief glas plaatsen
- TEM kleuring met zware metalen
5 – Snijden met ultramicrotoom 6 – Kleuren
(lood, uranium, osmium). 5 – Op koolstof rooster plaatsen 7 – Dekglaasje plaatsen
6 – Kleuren (zwaar metaal) 8 – Interpretatie
7 – Kleuring wegwassen en drogen 9 - Archiveren
7 – Plaatsen in TEM
8 – Interpretatie
9 - Archiveren
