100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.2 TrustPilot
logo-home
Summary

Samenvatting Biochemie theorie

Rating
-
Sold
1
Pages
29
Uploaded on
25-01-2021
Written in
2020/2021

Samenvatting van alle hoorcolleges + toetsstof voor BCT op HSL

Institution
Module










Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Connected book

Written for

Institution
Study
Module

Document information

Summarized whole book?
No
Which chapters are summarized?
Unknown
Uploaded on
January 25, 2021
Number of pages
29
Written in
2020/2021
Type
Summary

Subjects

Content preview

Biochemie theorie samenvatting
HC 1
In biomoleculen zijn er maar een bepaald aantal elementen – koolstof (C), waterstof (H),
stikstof (N), zuurstof (O), fosfor (P) en zwavel (S).

Naamgeving van elementen:




Isotoop = twee atomen met hetzelfde aantal protonen maar een verschillend aantal
neutronen (verschillende soorten van een element 35Cl en 37Cl).

Elektronen kunnen alleen in bepaalde banen rondom de kern voorkomen.
Hoofdbaan (hoofdschil) wordt aangeduid met een ‘n’ en bepaalt de energie van het
elektron.

Per hoofdschil zijn verschillende subschillen mogelijk
Hoofdschil: K, L, M, N
Subschil: s, p, d, f
Principe energie Mogelijke
level ‘n’ subschil
1 1s
2 2s, 2p
3 3s, 3p, 3d
4 4s, 4p, 4d, 4f
Etc. Etc.

De orbitalen (elektronenniveau) worden opgevuld door elektronen één voor één toe te
voegen, waarbij de regels van Pauli en Hund gelden:
- Pauli: een orbital kan door maximaal twee elektronen worden bezet waarbij de twee
elektronen een tegengestelde spin hebben (spin up/down).
- Hundi: wanneer meerdere elektronen verdeeld kunnen worden over meerdere
orbitalen, wordt dit zodanig gedaan dat zoveel mogelijk elektronen spin up hebben.


Je begint door te kijken naar het atoomnummer van een stof
(ofwel aantal elektronen), met dit getal ga je de
elektronenconfiguratie toepassen.

,Valentie-elektronen = de elektronen in de buitenste schil van een atoom.
Magnesium: 12 elektronen
Elektronenconfiguratie: 1s2 2s2 2p6 3s2
Dus 2 valentie-elektronen, want de buitenste schil bevat 2 elektronen.

Welke type aantrekkende interacties zijn er?
Tussen moleculen (intermoleculair):
1. Elektrostatische interactie (aantrekkend tussen een (+) en (-) geladen deeltjes,
afstotend tussen gelijke ladingen).
2. Waterstofbruggen
3. Vanderwaalskrachten
- Dipool-dipool-interactie
- Geïnduceerde dipoolinteracties
- London-dispersiekrachten (hydrofobe interacties)

Welke type bindingen zijn er?
Tussen atomen in een verbinding:
1. Covalent
2. Ionogeen
3. Metallisch
Of een binding covalent of ionogeen is wordt bepaald door het verschil in elektronegativiteit
van de twee atomen.
Elektronegativiteit = mate waarmee een element de elektronen om zich heen naar zich toe
trekt.

, De octeregel:
Geldt voor een aantal hoofdgroep elementen met atoomnummer 6 en hoger. Deze
elementen hebben de neiging bindingen te vormen (zowel covalent als ionogeen) zodanig
dat hun valentieschil bestaat uit een gevulde s- en p-schil (2s 2 2p6 of 3s2 3p6 = 8 elektronen).
Wanneer de valentieschil bestaat uit een gevulde s- en p-schil, lijkt het atoom/ion qua
elektronconfiguratie op een edelgas. Men spreekt dan ook wel van de edelgasconfiguratie.

Covalente binding:
- Binding tussen niet-metalen
- Valentie-elektronenpaar gemeenschappelijk
- Elk atoom deelt evenveel elektronen
- Er zijn drie soorten te onderscheiden (single, double of triple bond H H, H H, H H

Dipoolmoment:
Stoffen waarvan de moleculen een dipoolmoment hebben, noemen we polaire stoffen.
Stoffen waarvan de moleculen geen dipoolmoment hebben, heten apolaire stoffen.

HC 2
Organische verbindingen: verbindingen met koolstofatomen.
Waarom zoveel verbindingen C?
- Stabiele covalente bindingen met andere carbon atomen.
- Stabiele bindingen met andere atomen: H, O.
- Door vorming van dubbele en driedubbele bindingen veel variatie mogelijk: structuur
bepaalt eigenschappen.

Rijtje naamgeving:
1. Methaan – CH4
2. Ethaan – C2H6
3. Propaan – C3H8
4. Butaan – C4H10
5. Pentaan – C5H12
6. Hexaan – C6H14
7. Heptaan – C7H16
8. Octaan – C8H18
9. Nonaan – C9H20
10. Decaan – C10H22

De IUPAC-regel:
1. Identificeer de hoofdgroep en de functionele groepen die hieraan zit (hoofdgroep
vaak langste koolstofketen).
2. Rangschik de groepen naar prioriteit.
3. Benoem de hoofdgroep, waarbij de belangrijkste groep doorslaggevend is.
4. Benoem alle substituanten op alfabetische volgorde.
5. Identificeer en benoem eventuele stereochemie.
$5.43
Get access to the full document:

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached

Get to know the seller
Seller avatar
jipvangurp1

Get to know the seller

Seller avatar
jipvangurp1 Hogeschool Leiden
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
5
Member since
6 year
Number of followers
4
Documents
6
Last sold
3 year ago

0.0

0 reviews

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their exams and reviewed by others who've used these revision notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No problem! You can straightaway pick a different document that better suits what you're after.

Pay as you like, start learning straight away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and smashed it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions