100% satisfaction guarantee Immediately available after payment Both online and in PDF No strings attached 4.6 TrustPilot
logo-home
Class notes

FC deel 1 vragen en antwoorden

Rating
-
Sold
-
Pages
75
Uploaded on
29-05-2025
Written in
2023/2024

Uitgebreide vragen en antwoorden voor de Q&A sessies van het eerste deel van FC, handig voor de multiple choice toets. Ik had zelf een 8,5 voor dit vak.

Institution
Course











Whoops! We can’t load your doc right now. Try again or contact support.

Written for

Institution
Study
Course

Document information

Uploaded on
May 29, 2025
Number of pages
75
Written in
2023/2024
Type
Class notes
Professor(s)
Renee olsthoorn
Contains
All classes

Subjects

Content preview

Vragen Fysiologische Chemie
Algemeen;

Zijn ingewikkelde termen/rijtjes/opsommingen/schema’s enkel ter illustratie of moeten we die ook
kennen?

A; No




Eerste Lezing;




‘Hoe ouder lysosoom, hoe meer elektrondens, hoe donkerder’
Q: Waarom? Zijn de elektronen ontsnapt uit de uit elkaar geknipte macromoleculen?
A; Nobody knows! Hoe ouder, hoe elektrondenser. Hoe jonger het lysosoom, hoe lichter.

,Q: Autofagie is behandeld, maar wat zijn macroautofagie en microautofagie? Wat is de rol van het
mitochondrion? Worden de mitochondrien opgegeten bij autofagie?
A; Fagocytose; bacterien/dode celdelen, pinocytose; drinken van de cel, blaasjes zelf ook
lipidebilaag, vesicles zijn membraan omgeven structuren, macroautofagie; tweede membraan om
kapot organel die wordt opgegeten, microautofagie = random deeltjes binnen cel worden opgegeten,
autofagie = iets van binnen de cel wordt het lysosoom binnen getransporteert, bij honger hebben we
te veel mitochondria dus worden gezonde ook opgegeten, bij honger wordt alles opgegeten dat niet
direct hard nodig is, microautofagie omvat ook macromoleculen zoals glycogeen




Q; Zijn endosomen en autofagosomen beide macromolecuul-transporteurs (kinda) binnen de cel die
fuseren met het lysosoom waarna de inhoud daar wordt afgebroken? Is de fusering hoe de
macromoleculen het lysosoom binnenkomen? Dus autofagie en endocytose zijn twee verschillende

,manieren voor macromoleculen om in vesicles het lysosoom binnen te komen om daar afgebroken te
worden? YES
A; autofagosoom fuseert met lysosoom = autogafie vesicle, endosoom bijna hetzelfde maar dan
deeltjes van buiten de cel

Q; Moeten we weten wat ER is/doet? Endoplasmatisch reticulum
A; Weten wat het is/doet; vlakbij celkern, die membraan doolhof tegen nucleus aan, ribosomen
(eiwitfabriekjes) tussen membranen, alle lysosomale enzymen via ER naar lysosoom, bijna alle
eiwitten via ER gemaakt, vesicles transporteren enzymen, binnen ER worden enzymen in making
door synthetiserende ribosoom geduwd, waarna afgeknipt. Glycoprotein; NXT of NXS; suikerboom
komt op N, X = alles behalve proline &?

Q; Dus autofagosomen ontstaan uit ER membraan (YES) en zijn opgevuld met cytosol uit de cel,
endosomen zijn ontstaan uit celmembraan en zijn opgevuld met externe milieu (water/eiwitten,
suikers etc) van buiten de cel?
A; YES




Afbraakproducten (=bouwstenen) van de macromoleculen worden vanuit de lysosomen afgegeven
aan het cytoplasma.
Q; Zwerven de bouwstenen vervolgens binnen de cel? Worden die binen de cel ergens opgenomen
en verwerkt in synthese?
A; bouwstenen door lysosoom kanaaltjes naar buiten, buiten zweven ze rond binnen de cel
Exporters = uitgangen binnen het lysosoom/plasma membraan

Q; Wat is een laat endosoom? Wat is het verschil met een `normaal` endosoom?
Heeft met de maturatie te maken; vroeg = net gevuld met spul van buiten, laat =gaat fuseren met
lysosoom
A; Levenscyclus endosoom; worden steeds zuurder & vervormen onderweg naar lysosoom, recycling
d.m.v. receptoren?, Golgi is tussenstop (maturatie organel) tussen ER en lysosoom, Golgi verwisselt
suikerbomen, alle organismen zowat andere suikerbomen, net als bloedgroepen

, Q; Moeten we weten wat de MTOC is/doet?
A; microtubuli = buisjes, belangrijk voor structuur vd cel, beginnen allemaal vanaf het centrum =
MTOC, microtubuli zijn polair (min kant aan de binnenkant, plus kant aan de buitenkant),
motoreiwitten brengen vesicles van ene naar andere kant, vesicle kan alleen naar plus of minkant
lopen, dus vesicles kunnen ene kant op of andere kant op, microtubuli & motoreiwitten belangrijk bij
celdeling

Q; Er zijn dus verschillende soorten lysosomen op verschillende plekken in cel, moeten we weten
waarom/gevolgen? Er waren toch sowieso al verschillende lysosomen wat betreft levensfase; vol met
macromoleculen, vol met afbraakproduct, leeg na afscheiding afbraakproducten? Zijn lysosomen op
twee manieren te verdelen, op afstand van de kern gecombineerd met pH en op levensfase? Zijn
deze twee verdelingen aan elkaar gelinkt?
A; Lysosomen dichter bij nucleus zuurder, lysosomen gelinkt aan melanasomen(= organellen die
pigment maken, denk aan kleur switching dieren)
$7.29
Get access to the full document:

100% satisfaction guarantee
Immediately available after payment
Both online and in PDF
No strings attached

Get to know the seller
Seller avatar
tianchanz

Get to know the seller

Seller avatar
tianchanz Technische Universiteit Delft
Follow You need to be logged in order to follow users or courses
Sold
0
Member since
8 months
Number of followers
0
Documents
6
Last sold
-

0.0

0 reviews

5
0
4
0
3
0
2
0
1
0

Recently viewed by you

Why students choose Stuvia

Created by fellow students, verified by reviews

Quality you can trust: written by students who passed their tests and reviewed by others who've used these notes.

Didn't get what you expected? Choose another document

No worries! You can instantly pick a different document that better fits what you're looking for.

Pay as you like, start learning right away

No subscription, no commitments. Pay the way you're used to via credit card and download your PDF document instantly.

Student with book image

“Bought, downloaded, and aced it. It really can be that simple.”

Alisha Student

Frequently asked questions