TEST BANK FOR RAUS RESPIRATORY CARE
ll ll ll ll ll
PHARMACOLOGY11th EDITION BY GARDENHIRE/ALL
ll l ll ll ll
CHAPTERS S 1-23
ll ll ll
,CH 01: Introduction to Respiratory Care Pharmacology
ll ll ll ll ll ll ll
Gardenhire: Rau’s Respiratory Care Pharmacology, 11th
ll ll ll ll ll ll
Edition
ll
MULTIPLE llRESPONSE
1. The lllisting llof lla lldrug lland llthe llamount llof lldrug llare llfound llin llwhich llpart llof lla llprescription?
a. Superscription
b. Inscription
c. Subscription
d. Transcription ll(signature)
PRECISE llANSWER:-B
Reasoning ll:->>>The llsuperscription lldirects llthe llregistered llpharmacist llto lltake llthe lldrug lllisted
lland llpreparelthe lldrug; llthe llinscription lllists ll the llname lland llquantity llof llthe lldrug llbeing
llprescribed; llthe llsubscriptionlprovides lldirections llto ll the llregistered llpharmacist ll for llpreparing llthe
ll drug; lland llthe lltranscription, llor llsignature, llis llthe ll information llthe ll registered llpharmacist ll writes
llon llthe ll label llas ll instructions llto llthe ll patient.
REFERENCE: l l p. ll7
2. If llgeneric llsubstitution llis llpermitted llon lla llprescription:
a. drug llfrom llonly llone llmanufacturer llmust llbe llgiven.
b. drug llformulation llmay llbe llchanged llby llthe llregistered llpharmacist.
c. any llmanufactured llbrand llof llthe lldrug lllisted llmay llbe llgiven.
d. drug llstrength llmay llbe llchanged llby llthe llregistered llpharmacist.
PRECISE llANSWER:-C
Reasoning ll:->>>A llgeneric llsubstitution llallows llany llbrand llof lla lldrug llto llbe llgiven, llbut llthe
llregistered llpharmacist llmay ll not llchange lla lldrug llformulation llwithout llspecific llpermission ll from
llthe llprescribing llphysician. llA llphysician llcan ll indicate llto llthe llregistered llpharmacist llthat llgeneric
llsubstitution llis llpermitted llin llthe llfilling llof llthe llprescription. llIn llsuch lla llcase, llthe llregistered
llpharmacist llmay llprovide llany llmanufacturer’s llversion ll of llthe llprescribed lldrug, llrather llthan lla
llspecific llbrand. llHowever, llthe llregistered llpharmacist llmay llnot ll change llthelstrength llof lla lldrug
llwithout ll specific llpermission llfrom llthe llprescribing llphysician.
REFERENCE: l l p. ll8
3. The llstudy llof lldrug, llincluding lltheir llorigin, llproperties, lland llinteractions llwith llliving llorganisms, ll is
known llas
ll
a. pharmacogenetics.
b. pharmacology.
c. therapeutics.
d. toxicology.
PRECISE llANSWER:-B
Reasoning:->>>Pharmacogenetics llis llthe llstudy llof llthe llinterrelationship llof llgenetic lldifferences lland
lldrug lleffects. llPharmacology llis llthe llstudy llof ll drug ll(chemicals), llincluding lltheir llorigin, llproperties,
lland llinteractionslwith llliving llorganisms.
Therapeutics llis llthe llart llof lltreating llillness llwith lldrug. llToxicology llis llthe llstudy llof lltoxic llsubstances
lland lltheirlpharmacologic llactions, ll including ll antidotes lland llpoison llcontrol.
REFERENCE: l l p. ll3
,4. The llbrand llname llgiven llto lla lldrug llby lla llparticular llmanufacturer llis llknown llas llthe lldrug’s
a. chemical llname.
b. generic llname. llc.official llname. lld.trade llname.
PRECISE llANSWER:-D
Reasoning:->>>The llchemical llname llindicates llthe lldrug’s llchemical llstructure. llThe llgeneric llname llis
llassignedlby llthe llUnited ll States
, Adopted llName llCouncil lland llis llusually llbased llloosely llon llthe lldrug’s llchemical llstructure. llThe llofficial
llname ll islthe
name llgiven llto llthe llgeneric llname llonce lla lldrug llbecomes llfully llapproved llfor llgeneral lluse lland llis
lladmitted llto llthe llUnited llStates llPharmacopeia–National llFormulary. llThe lltrade llname llis llthe
llbrand, llor llproprietary, llname llgiven llby lla llparticular ll manufacturer. llFor llexample, llthe llgeneric ll drug
llalbuterol llis llcurrently llmarketed llby llSchering-lPlough llas llProventil
® lland llby llGlaxoSmithKline llas
llVentolin .
®
REFERENCE: l l p. ll5
5. To llfind llofficial llinformation llabout lldrug ll(according llto llthe llFDA), llyou llneed llto llgo llto llthe
a. Physician’s llDesk llReferenceerence ll(PDR).
b. Basic ll& llClinical llPharmacology.
c. United llStates llPharmacopeia–National llFormulary ll(USP-NF).
d. Goodman ll& llGilman’s llThe llPharmacological llBasis llof llTherapeutics.
PRECISE llANSWER:-C
Reasoning:->>>Because llthe llPDR llis llprepared llby lldrug llmanufacturers llthemselves, llit llmay llbe
lllacking llin llobjectivity. llBasic ll& llClinical llPharmacology llcovers llonly llgeneral llpharmacologic
llprinciples lland lldrug llclasses. llGoodman ll& llGilman’s llThe llPharmacological llBasis llof llTherapeutics
llcovers llonly llgeneral llpharmacologiclprinciples lland lldrug llclasses. llThe llUSP-NF llis lla llbook llof
llstandards llcontaining llinformation llabout lldrugs, lldietary llsupplements, lland llmedical lldevices. llThe
llU.S. llFood lland llDrug llAdministration ll(FDA)lconsiders llthis llbook llthe llofficial llstandard llfor ll drug
llmarketed llin llthe llUnited llStates.
REFERENCE: l l p. ll5
6. Drug llmay llbe llobtained llfrom llwhich llof llthe llfollowing llsources?
a. Plants
b. Animals
c. Minerals
d. Plants, llanimals, lland llminerals
PRECISE llANSWER:-D
Reasoning:->>>Drug llmay llbe llobtained llfrom llplants ll(e.g., lldigitalis), llanimals ll(e.g., llinsulin), lland
llmineralsl(e.g., llmagnesium llsulfate).
REFERENCE: l l p. ll5
7. The llbranch llof llthe llU.S. llgovernment llresponsible llfor llthe llprocess llof llapproving lldrug llfor llclinical lluse
is llthe
ll
a. USAN llCouncil.
b. FDA.
c. USP-NF.
d. PDR.
PRECISE llANSWER:-B
Reasoning:->>>The llUnited llStates llAdopted llName ll(USAN) llCouncil llis llresponsible llfor llassigning
lla llgeneric llname llto lla llchemical llthat llappears llto llhave lltherapeutic lluse. llThe llU.S. llFood lland llDrug
llAdministration ll(FDA) llis llresponsible llfor llthe llprocess llof llapproving lldrug llfor ll clinical lluse. llThe
llprocess llby llwhich lla llchemical llmoveslfrom llthe llstatus llof lla llpromising llpotential lldrug llto llone llfully
llapproved llby llthe llFDA llfor llgeneral llclinical lluse ll is,lon llaverage, lllong, llcostly, lland llcomplex. llCost
ll ll ll ll ll
PHARMACOLOGY11th EDITION BY GARDENHIRE/ALL
ll l ll ll ll
CHAPTERS S 1-23
ll ll ll
,CH 01: Introduction to Respiratory Care Pharmacology
ll ll ll ll ll ll ll
Gardenhire: Rau’s Respiratory Care Pharmacology, 11th
ll ll ll ll ll ll
Edition
ll
MULTIPLE llRESPONSE
1. The lllisting llof lla lldrug lland llthe llamount llof lldrug llare llfound llin llwhich llpart llof lla llprescription?
a. Superscription
b. Inscription
c. Subscription
d. Transcription ll(signature)
PRECISE llANSWER:-B
Reasoning ll:->>>The llsuperscription lldirects llthe llregistered llpharmacist llto lltake llthe lldrug lllisted
lland llpreparelthe lldrug; llthe llinscription lllists ll the llname lland llquantity llof llthe lldrug llbeing
llprescribed; llthe llsubscriptionlprovides lldirections llto ll the llregistered llpharmacist ll for llpreparing llthe
ll drug; lland llthe lltranscription, llor llsignature, llis llthe ll information llthe ll registered llpharmacist ll writes
llon llthe ll label llas ll instructions llto llthe ll patient.
REFERENCE: l l p. ll7
2. If llgeneric llsubstitution llis llpermitted llon lla llprescription:
a. drug llfrom llonly llone llmanufacturer llmust llbe llgiven.
b. drug llformulation llmay llbe llchanged llby llthe llregistered llpharmacist.
c. any llmanufactured llbrand llof llthe lldrug lllisted llmay llbe llgiven.
d. drug llstrength llmay llbe llchanged llby llthe llregistered llpharmacist.
PRECISE llANSWER:-C
Reasoning ll:->>>A llgeneric llsubstitution llallows llany llbrand llof lla lldrug llto llbe llgiven, llbut llthe
llregistered llpharmacist llmay ll not llchange lla lldrug llformulation llwithout llspecific llpermission ll from
llthe llprescribing llphysician. llA llphysician llcan ll indicate llto llthe llregistered llpharmacist llthat llgeneric
llsubstitution llis llpermitted llin llthe llfilling llof llthe llprescription. llIn llsuch lla llcase, llthe llregistered
llpharmacist llmay llprovide llany llmanufacturer’s llversion ll of llthe llprescribed lldrug, llrather llthan lla
llspecific llbrand. llHowever, llthe llregistered llpharmacist llmay llnot ll change llthelstrength llof lla lldrug
llwithout ll specific llpermission llfrom llthe llprescribing llphysician.
REFERENCE: l l p. ll8
3. The llstudy llof lldrug, llincluding lltheir llorigin, llproperties, lland llinteractions llwith llliving llorganisms, ll is
known llas
ll
a. pharmacogenetics.
b. pharmacology.
c. therapeutics.
d. toxicology.
PRECISE llANSWER:-B
Reasoning:->>>Pharmacogenetics llis llthe llstudy llof llthe llinterrelationship llof llgenetic lldifferences lland
lldrug lleffects. llPharmacology llis llthe llstudy llof ll drug ll(chemicals), llincluding lltheir llorigin, llproperties,
lland llinteractionslwith llliving llorganisms.
Therapeutics llis llthe llart llof lltreating llillness llwith lldrug. llToxicology llis llthe llstudy llof lltoxic llsubstances
lland lltheirlpharmacologic llactions, ll including ll antidotes lland llpoison llcontrol.
REFERENCE: l l p. ll3
,4. The llbrand llname llgiven llto lla lldrug llby lla llparticular llmanufacturer llis llknown llas llthe lldrug’s
a. chemical llname.
b. generic llname. llc.official llname. lld.trade llname.
PRECISE llANSWER:-D
Reasoning:->>>The llchemical llname llindicates llthe lldrug’s llchemical llstructure. llThe llgeneric llname llis
llassignedlby llthe llUnited ll States
, Adopted llName llCouncil lland llis llusually llbased llloosely llon llthe lldrug’s llchemical llstructure. llThe llofficial
llname ll islthe
name llgiven llto llthe llgeneric llname llonce lla lldrug llbecomes llfully llapproved llfor llgeneral lluse lland llis
lladmitted llto llthe llUnited llStates llPharmacopeia–National llFormulary. llThe lltrade llname llis llthe
llbrand, llor llproprietary, llname llgiven llby lla llparticular ll manufacturer. llFor llexample, llthe llgeneric ll drug
llalbuterol llis llcurrently llmarketed llby llSchering-lPlough llas llProventil
® lland llby llGlaxoSmithKline llas
llVentolin .
®
REFERENCE: l l p. ll5
5. To llfind llofficial llinformation llabout lldrug ll(according llto llthe llFDA), llyou llneed llto llgo llto llthe
a. Physician’s llDesk llReferenceerence ll(PDR).
b. Basic ll& llClinical llPharmacology.
c. United llStates llPharmacopeia–National llFormulary ll(USP-NF).
d. Goodman ll& llGilman’s llThe llPharmacological llBasis llof llTherapeutics.
PRECISE llANSWER:-C
Reasoning:->>>Because llthe llPDR llis llprepared llby lldrug llmanufacturers llthemselves, llit llmay llbe
lllacking llin llobjectivity. llBasic ll& llClinical llPharmacology llcovers llonly llgeneral llpharmacologic
llprinciples lland lldrug llclasses. llGoodman ll& llGilman’s llThe llPharmacological llBasis llof llTherapeutics
llcovers llonly llgeneral llpharmacologiclprinciples lland lldrug llclasses. llThe llUSP-NF llis lla llbook llof
llstandards llcontaining llinformation llabout lldrugs, lldietary llsupplements, lland llmedical lldevices. llThe
llU.S. llFood lland llDrug llAdministration ll(FDA)lconsiders llthis llbook llthe llofficial llstandard llfor ll drug
llmarketed llin llthe llUnited llStates.
REFERENCE: l l p. ll5
6. Drug llmay llbe llobtained llfrom llwhich llof llthe llfollowing llsources?
a. Plants
b. Animals
c. Minerals
d. Plants, llanimals, lland llminerals
PRECISE llANSWER:-D
Reasoning:->>>Drug llmay llbe llobtained llfrom llplants ll(e.g., lldigitalis), llanimals ll(e.g., llinsulin), lland
llmineralsl(e.g., llmagnesium llsulfate).
REFERENCE: l l p. ll5
7. The llbranch llof llthe llU.S. llgovernment llresponsible llfor llthe llprocess llof llapproving lldrug llfor llclinical lluse
is llthe
ll
a. USAN llCouncil.
b. FDA.
c. USP-NF.
d. PDR.
PRECISE llANSWER:-B
Reasoning:->>>The llUnited llStates llAdopted llName ll(USAN) llCouncil llis llresponsible llfor llassigning
lla llgeneric llname llto lla llchemical llthat llappears llto llhave lltherapeutic lluse. llThe llU.S. llFood lland llDrug
llAdministration ll(FDA) llis llresponsible llfor llthe llprocess llof llapproving lldrug llfor ll clinical lluse. llThe
llprocess llby llwhich lla llchemical llmoveslfrom llthe llstatus llof lla llpromising llpotential lldrug llto llone llfully
llapproved llby llthe llFDA llfor llgeneral llclinical lluse ll is,lon llaverage, lllong, llcostly, lland llcomplex. llCost
