CICLO CELULAR Y PUNTOS DE CONTROL
lunes, 28 de febrero de 2022 11:05 a. m.
Periodo de tiempo en el que vive una célula. Se eliminan cuando la célula madre se divide y da lugar a
nuevas.
Comprende desde la formación de la célula hasta su división en 2 nuevas células.
Comprende 2 partes: una larga= interfase y una corta: mitosis. Fase M
La larga interfase es el momento en el que la célula desarrolla sus funciones. Es muy importante.
G1: representado desde que la célula inicia su ciclo vital hasta cuando se compromete a dividirse(fase
S). Cuando no hay mitosis la célula sigue sus funciones fundamentales: G0.
La célula se compromete a hacer mitosis, para ello debe sintetizar DNA: Fase S.
G2: especio entre la fase S y la M. Fase preparatoria para la mitosis.
Fase M: división.
Los cromosomas durante el ciclo celular:
• Hacen copias perfectas de ellos mismos.
• Segregan células hijas.
• En humanos: cromosomas: 23 pares. n.
○ C contenido de DNA 3,5 picogramos.
○ Célula somática: 2n2c. Diploide.
○ Células germinales: 1n-1c. Haploide.
▪ Forman un cigoto de 2n 2c.
• Final de la fase M hasta la fase S antes de la duplicación, aumenta el contenido que será 4c. Pero
seguirá siendo el mismo número de cromosomas. Es decir, los cromosomas están más gorditos.
• Fase M, ya se duplica el número de cromosomas 2n2c.
MITOSIS.
Proceso mediante el cual se generan 2 células hijas genéticamente idénticas. Para que un organismo
adulto humano 10 a la 17 mitosis para llegar a conformarlo.
• Fase S: 1 cromosoma se compone 1 doble cadena; al final de la Fase S serán 2 dobles cadenas=
tienen 2 cromátides hermanas unidas por complejos proteicos =cohesinas.
• Fase M: 1. división nuclear, se pierden las cohesinas y solo quedan en el centrómero uniendo las
dos cromátides hermanas. Se compactan las dos cromátides hermanas (cohesinas=centrómero)
○ En anafase se eliminan totalmente las cohesinas y las cromátides se van hacia los polos.
○ Las cromátides deben estar pegadas a los microtúbulos huso mitótico.
PROFASE: cromosoma con 2 cromátides, son más gordos.
PROMETAFASE: las cohesinas quedan solo en el centrómero.
Metafase: igual al anterior
Anafase: separación de las cohesinas, las cromátides migran una para un polo la otra para el otro.
MEIOSIS
Afecta a las células gonadales, óvulos y espermatozoides. A apartide ella se generan espermatocitos y
oocitos primarios.
Espermatocitos primarios sufren más mitosis que los ovocitos. Podría decirse que los hombres tienen
mayor tendencia a las mutaciones puntuales por la gran cantidad de divisiones. La mujeres tienen más
a mutaciones cromosómicas. (Probablemente contribuyen a diferente tasa de mutación entre sexos).
GENÉTICA página 1
, – Proceso de división reduccionista:
Inicialmente 1 replicación del DNA y 2 divisiones celulares, se obtiene un número haploide.
En la primera división meiótica se genera la diversidad genética entre las células hijas: por asignación
independiente de homólogos y recombinación.
La segunda división es similar a la mitosis: 46 cromátidas diferentes generan 2 gametos diferentes de
23 cromosomas.
Hombres 1 espermatocitos(46 cromosomas): 4 espermatozoides que son haploides.
Mujeres 1 ovocito: 1 óvulo y 4 cuerpos polares.
Algunos ovocitos pueden permanecer hasta 50 años en profase. Solo completan la meiosis 2 hasta la
fecundación.
(En la pubertad los oocitos primarios reinician la meiosis 1, completan la meiosis 2 si hay fecundación,
algunos oocitos permanecen en profase hasta la menopausia)
• ASIGNACIÓN INDEPENDIENTE DE LOS HOMÓLOGOS.
No son cromosomas completamente iguales, son prácticamente idénticos pero tienen diferentes
mutaciones. Son homólogos porque uno es materno y el otro es paterno. Estos se aparean.
Los cromosomas homólogos están duplicados, cada uno con 2 cromátides se forma un
cromosoma de 4 cromátides de DNA: bivalente. 2 cromátides se van a cada polo y en cada uno
quedan combinados de distintas formas(no es un número establecido): número probable de
combinaciones 8,4 millones de combinaciones de cromosomas 2 a la 23. El mecanismo puede ser
al azar pero el ambiente también tiene que ver. Lo importante es que todas las posibilidades son
probables. Hay procesos biológicos que favorecen que se presente una combinación por sobre
otra.
• RECOMBINACIÓN.
○ Cuando los cromosomas homólogos maternos y paternos se van a cada polo tienen diferentes
posibilidades de combinación, al pegarse entre ellos se arrancan pedacitos entre ellos y eso
es la recombinación.
○ Se combinan distintos fragmentos maternos y paternos.
○ Primero se forma un complejo sinaptonémico, la unión del materno y el paterno en toda su
longitud.
○ Primero se forma un complejo zigoteno: la unión del materno y el paterno por completo. Se
forma el cromosoma bivalente. =(Que es el sinaptonémico. )
○ Paquiteno hay recombinación, hay ruptura física del DNA e intercambio de fragmentos entre
homólogos, quedan unidos únicamente en las partes que se recombinan. Hay cruces entre los
cromosomas, allí es donde se da la recombinación.
○ Nódulos de recombinación: median el intercambio del DNA. Se encuentran en intervalo s a
los largo del complejo sinaptonémico.
○ Quiasmas: conectan físicamente los homólogos en puntos específicos. Se encarga de que la
distribución del material genérico sea homogénea, que se vayan 23 para un lado y 23 para el
otro. Son alrededor de cada 55 en las células masculinas, en promedio 2 por cada
cromosoma.
▪ Esenciales para la correcta segregación de los cromosomas a los polos: papel homólogo
a los centrómeros en la mitosis y meiosis 2. Si no se da correctamente hay
enfermedades. Aneuploidías.
▪ El las mujeres hay el doble de quiasmas que en el hombres. Si no hay quiasmas en las
mujeres hay problemas clínicos. No se pierden con la edad, normalmente están en todos
los óvulos, lo que sucede es que los cromosomas maternos y paternos al unirse, no se
recombinan y no se forman quiasmas entonces todos se van para un solo polo.
▪ En la meiosis dos ya no son bivalentes, quedan 23 cromosomas delgados en cada una de
las células originadas en la meiosis. Es decir, de dos cromátides, en espermatozoides y
óvulos.
• APAREAMIENTO X-Y.
○ Los cromosomas X - Y, se aparean en profase 1. a pesar de la diferencia de tamaño. El X es
más grande, tiene más contenido de DNA y de genes.
○ Se aparean en los extremos
▪ Región de entrecruzamiento obligatorio en los brazos cortos.
▪ Región de entrecruzamiento ocasional en los brazos largos.
○ Los genes en las regiones terminales de X-Y:
▪ Están presentes como copias homólogas en los cromosomas X y Y.
▪ Típicamente no están sujetos a inactivación transcripcional
□ Diferente a os genes ligados a X.
▪ Muestran un patrón de herencia como el de genes autosómicos.
GENÉTICA página 2
lunes, 28 de febrero de 2022 11:05 a. m.
Periodo de tiempo en el que vive una célula. Se eliminan cuando la célula madre se divide y da lugar a
nuevas.
Comprende desde la formación de la célula hasta su división en 2 nuevas células.
Comprende 2 partes: una larga= interfase y una corta: mitosis. Fase M
La larga interfase es el momento en el que la célula desarrolla sus funciones. Es muy importante.
G1: representado desde que la célula inicia su ciclo vital hasta cuando se compromete a dividirse(fase
S). Cuando no hay mitosis la célula sigue sus funciones fundamentales: G0.
La célula se compromete a hacer mitosis, para ello debe sintetizar DNA: Fase S.
G2: especio entre la fase S y la M. Fase preparatoria para la mitosis.
Fase M: división.
Los cromosomas durante el ciclo celular:
• Hacen copias perfectas de ellos mismos.
• Segregan células hijas.
• En humanos: cromosomas: 23 pares. n.
○ C contenido de DNA 3,5 picogramos.
○ Célula somática: 2n2c. Diploide.
○ Células germinales: 1n-1c. Haploide.
▪ Forman un cigoto de 2n 2c.
• Final de la fase M hasta la fase S antes de la duplicación, aumenta el contenido que será 4c. Pero
seguirá siendo el mismo número de cromosomas. Es decir, los cromosomas están más gorditos.
• Fase M, ya se duplica el número de cromosomas 2n2c.
MITOSIS.
Proceso mediante el cual se generan 2 células hijas genéticamente idénticas. Para que un organismo
adulto humano 10 a la 17 mitosis para llegar a conformarlo.
• Fase S: 1 cromosoma se compone 1 doble cadena; al final de la Fase S serán 2 dobles cadenas=
tienen 2 cromátides hermanas unidas por complejos proteicos =cohesinas.
• Fase M: 1. división nuclear, se pierden las cohesinas y solo quedan en el centrómero uniendo las
dos cromátides hermanas. Se compactan las dos cromátides hermanas (cohesinas=centrómero)
○ En anafase se eliminan totalmente las cohesinas y las cromátides se van hacia los polos.
○ Las cromátides deben estar pegadas a los microtúbulos huso mitótico.
PROFASE: cromosoma con 2 cromátides, son más gordos.
PROMETAFASE: las cohesinas quedan solo en el centrómero.
Metafase: igual al anterior
Anafase: separación de las cohesinas, las cromátides migran una para un polo la otra para el otro.
MEIOSIS
Afecta a las células gonadales, óvulos y espermatozoides. A apartide ella se generan espermatocitos y
oocitos primarios.
Espermatocitos primarios sufren más mitosis que los ovocitos. Podría decirse que los hombres tienen
mayor tendencia a las mutaciones puntuales por la gran cantidad de divisiones. La mujeres tienen más
a mutaciones cromosómicas. (Probablemente contribuyen a diferente tasa de mutación entre sexos).
GENÉTICA página 1
, – Proceso de división reduccionista:
Inicialmente 1 replicación del DNA y 2 divisiones celulares, se obtiene un número haploide.
En la primera división meiótica se genera la diversidad genética entre las células hijas: por asignación
independiente de homólogos y recombinación.
La segunda división es similar a la mitosis: 46 cromátidas diferentes generan 2 gametos diferentes de
23 cromosomas.
Hombres 1 espermatocitos(46 cromosomas): 4 espermatozoides que son haploides.
Mujeres 1 ovocito: 1 óvulo y 4 cuerpos polares.
Algunos ovocitos pueden permanecer hasta 50 años en profase. Solo completan la meiosis 2 hasta la
fecundación.
(En la pubertad los oocitos primarios reinician la meiosis 1, completan la meiosis 2 si hay fecundación,
algunos oocitos permanecen en profase hasta la menopausia)
• ASIGNACIÓN INDEPENDIENTE DE LOS HOMÓLOGOS.
No son cromosomas completamente iguales, son prácticamente idénticos pero tienen diferentes
mutaciones. Son homólogos porque uno es materno y el otro es paterno. Estos se aparean.
Los cromosomas homólogos están duplicados, cada uno con 2 cromátides se forma un
cromosoma de 4 cromátides de DNA: bivalente. 2 cromátides se van a cada polo y en cada uno
quedan combinados de distintas formas(no es un número establecido): número probable de
combinaciones 8,4 millones de combinaciones de cromosomas 2 a la 23. El mecanismo puede ser
al azar pero el ambiente también tiene que ver. Lo importante es que todas las posibilidades son
probables. Hay procesos biológicos que favorecen que se presente una combinación por sobre
otra.
• RECOMBINACIÓN.
○ Cuando los cromosomas homólogos maternos y paternos se van a cada polo tienen diferentes
posibilidades de combinación, al pegarse entre ellos se arrancan pedacitos entre ellos y eso
es la recombinación.
○ Se combinan distintos fragmentos maternos y paternos.
○ Primero se forma un complejo sinaptonémico, la unión del materno y el paterno en toda su
longitud.
○ Primero se forma un complejo zigoteno: la unión del materno y el paterno por completo. Se
forma el cromosoma bivalente. =(Que es el sinaptonémico. )
○ Paquiteno hay recombinación, hay ruptura física del DNA e intercambio de fragmentos entre
homólogos, quedan unidos únicamente en las partes que se recombinan. Hay cruces entre los
cromosomas, allí es donde se da la recombinación.
○ Nódulos de recombinación: median el intercambio del DNA. Se encuentran en intervalo s a
los largo del complejo sinaptonémico.
○ Quiasmas: conectan físicamente los homólogos en puntos específicos. Se encarga de que la
distribución del material genérico sea homogénea, que se vayan 23 para un lado y 23 para el
otro. Son alrededor de cada 55 en las células masculinas, en promedio 2 por cada
cromosoma.
▪ Esenciales para la correcta segregación de los cromosomas a los polos: papel homólogo
a los centrómeros en la mitosis y meiosis 2. Si no se da correctamente hay
enfermedades. Aneuploidías.
▪ El las mujeres hay el doble de quiasmas que en el hombres. Si no hay quiasmas en las
mujeres hay problemas clínicos. No se pierden con la edad, normalmente están en todos
los óvulos, lo que sucede es que los cromosomas maternos y paternos al unirse, no se
recombinan y no se forman quiasmas entonces todos se van para un solo polo.
▪ En la meiosis dos ya no son bivalentes, quedan 23 cromosomas delgados en cada una de
las células originadas en la meiosis. Es decir, de dos cromátides, en espermatozoides y
óvulos.
• APAREAMIENTO X-Y.
○ Los cromosomas X - Y, se aparean en profase 1. a pesar de la diferencia de tamaño. El X es
más grande, tiene más contenido de DNA y de genes.
○ Se aparean en los extremos
▪ Región de entrecruzamiento obligatorio en los brazos cortos.
▪ Región de entrecruzamiento ocasional en los brazos largos.
○ Los genes en las regiones terminales de X-Y:
▪ Están presentes como copias homólogas en los cromosomas X y Y.
▪ Típicamente no están sujetos a inactivación transcripcional
□ Diferente a os genes ligados a X.
▪ Muestran un patrón de herencia como el de genes autosómicos.
GENÉTICA página 2
