TEMA 8 Y 9-SISTEMA MEMBRANOSO INTERNO (SMI)
Es la unidad funcional mucho más compleja formada por el RE , el aparato de Golgi, endosomas y lisosomas es un
porcentaje muy importante de la membrana. Todos ellos están conectados a través del transporte vesicular.
En cada tipo celular el volumen de cada orgánulo puede ser diferente. EJEMPLOcélula del riñon.
Citosol = 54%,
-RE i Aparell de Golgi = 15%
SMI = 17%
-Lisosomes i endosomes = 2%
Si tenemos en cuenta el porcentaje respecto del total de membrana de la célula:
FETGE PÀNCREES
RE rugós 35% 60%
RE llis 16% <1%
Aparell de Golgi 7% 10%
Membrana mitocondrial 32% 17%
interna (síntesi ATP)
*RE liso tiene un porcentaje muy grande en el riñón porque el metabolismo lipídico es muy importante.
*RE rugoso del páncreas está especializado en la síntesis de proteínas de secreción.
SMI: en el citosol se sintetizan la mayor parte de las proteínas de la célula, que después acabarán sintetizándose en
el RE (algunas proteínas se sintetizan en la mitoconcria). Una vez se han sintetizado, las proteínas tienen una señal
que les indica hacia donde se tienen que dirigircódigo de señales que permite dirigir las proteínas que se han
sintetetizado hacia su destino. Una vez dentro del RE, las proteínas son transportadas vía vesícula hacia el aparato de
Golgi (pasan por sus diferentes partes, ya que tiene dos caras: cis, donde se recogen las vesículas, y trans, donde se
forman las vesículas) y después hacia su destino final. Las proteínas desde que se sintetizan hasta que salen pueden
ir sufriendo modificaciones.
Vías de las vesículas del SMI:
Vías de endocitosis: las moléculas son introducidas en la célula mediante vesículas.
Vías de secreción constitutiva: secreta para dar forma al entorno. Proceso no especializado, lo realizan todas las
células.
Vía de secreción regulada: las células sintetizan y lo almacenan en vesículas, cuando reciben una señal lo secretan.
Proceso especializado.
, La vesícula tiene que ir dirigida a una membrana diana (no cualquiera). Hay dos tipos de señales que permiten abri
las cerraduras: SNARE Y RAB.
Recubrimientos proteicos de las vesículas de transporte: se forman sobre la membrana y la deforman para que
pueda formar las vesículas. Una vez formada, se pierden estos recubrimientos para que la laves puedan reconocer
las cerraduras. Existen tres tipos de recubrimientos:
-COP I (proteínas de recubrimiento) o coatómeros: recubrimiento que se forma entre las vesículas del aparato de
Golgi o entre las que retornan material del aparato de Golgi hasta el RE.
-COPII: recubrimiento que se forma entre las vesículas que van desde el RE hasta el Ap. Golgi.
-Clatrina: recubrimiento que se forma en la cara citosólica que deforma la membrana.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Hay dos partes, rugoso y liso, que tienen una estructura muy diferente, pero se considera que están unidos. La
membrana de todo el RE de una célula es continua. La membrana nuclear externa se considera parte del RE.
Si el RE es la unidad y tiene dos partes claramente diferenciadas, ha de haber proteínas de membrana que estén con
el rugoso o con el lisolimitación en el movimiento de las proteínas de membrana (hay lugares a partir de los cuales
no pueden pasar9. Es decir, hay proteínas específicas del rugoso que no pueden atravesar hacia el liso y viceversa
(RESTRICCIÓN DEL MOVIMIENTO).
El RE forma pequeñas micro-vesículas donde cada parte de la célula tienen una densidad específica. Podemos ver
cómo funcionan. Capacidad de separar las células y mantener su estructura biológica.
1.Liso metabolismo lipídico. Tiene una estructura tubular (canales), pero no tienen ribosomas. Funciones:
Síntesis de lípidos de membrana: la mayor parte se hace en el RE liso a partir de precursores citosólicos.
EJEMPLO síntesis de fosfolípidos: unión de dos moléculas de ácido graso (cola hidrocarbonada) con una molécula
de glicerol-3-fosfato. Los ácidos grasos están unidos al trasnportador de Coenzima-A y forman el acil-coenzima A. El
enzima denominado acil-transferasa catalizará esta transferencia. La unión forma el ácido fosfatídico (molécula
anfipática que se incorporar a la monocapa externa del RE), a partir de l cual se forma el fosfatiddilinosito. Gracias a
una fosfatasa, se elimina el grupo fosfato y da diacilglicerol (sigue siendo anfipático). Finalmente, se añaden grupos
polares como la colina, la etanolamina o la serina (moléculas fosfatadas) que dan lugar a la fosfatidilcolina,
fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina (van unidas a un citidilfosfato). La monocapa externa crece y esto provocaría
la desestabilización de la membrana, pero una filipass inespecífica del RE (sramblasa) coge cualquier fosfolípido y lo
lleva de la externa a la interna. Esto mantiene la estabilidad de la membrana y hace que la composición lipídica de
las monocapas sea similar.
Es la unidad funcional mucho más compleja formada por el RE , el aparato de Golgi, endosomas y lisosomas es un
porcentaje muy importante de la membrana. Todos ellos están conectados a través del transporte vesicular.
En cada tipo celular el volumen de cada orgánulo puede ser diferente. EJEMPLOcélula del riñon.
Citosol = 54%,
-RE i Aparell de Golgi = 15%
SMI = 17%
-Lisosomes i endosomes = 2%
Si tenemos en cuenta el porcentaje respecto del total de membrana de la célula:
FETGE PÀNCREES
RE rugós 35% 60%
RE llis 16% <1%
Aparell de Golgi 7% 10%
Membrana mitocondrial 32% 17%
interna (síntesi ATP)
*RE liso tiene un porcentaje muy grande en el riñón porque el metabolismo lipídico es muy importante.
*RE rugoso del páncreas está especializado en la síntesis de proteínas de secreción.
SMI: en el citosol se sintetizan la mayor parte de las proteínas de la célula, que después acabarán sintetizándose en
el RE (algunas proteínas se sintetizan en la mitoconcria). Una vez se han sintetizado, las proteínas tienen una señal
que les indica hacia donde se tienen que dirigircódigo de señales que permite dirigir las proteínas que se han
sintetetizado hacia su destino. Una vez dentro del RE, las proteínas son transportadas vía vesícula hacia el aparato de
Golgi (pasan por sus diferentes partes, ya que tiene dos caras: cis, donde se recogen las vesículas, y trans, donde se
forman las vesículas) y después hacia su destino final. Las proteínas desde que se sintetizan hasta que salen pueden
ir sufriendo modificaciones.
Vías de las vesículas del SMI:
Vías de endocitosis: las moléculas son introducidas en la célula mediante vesículas.
Vías de secreción constitutiva: secreta para dar forma al entorno. Proceso no especializado, lo realizan todas las
células.
Vía de secreción regulada: las células sintetizan y lo almacenan en vesículas, cuando reciben una señal lo secretan.
Proceso especializado.
, La vesícula tiene que ir dirigida a una membrana diana (no cualquiera). Hay dos tipos de señales que permiten abri
las cerraduras: SNARE Y RAB.
Recubrimientos proteicos de las vesículas de transporte: se forman sobre la membrana y la deforman para que
pueda formar las vesículas. Una vez formada, se pierden estos recubrimientos para que la laves puedan reconocer
las cerraduras. Existen tres tipos de recubrimientos:
-COP I (proteínas de recubrimiento) o coatómeros: recubrimiento que se forma entre las vesículas del aparato de
Golgi o entre las que retornan material del aparato de Golgi hasta el RE.
-COPII: recubrimiento que se forma entre las vesículas que van desde el RE hasta el Ap. Golgi.
-Clatrina: recubrimiento que se forma en la cara citosólica que deforma la membrana.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
Hay dos partes, rugoso y liso, que tienen una estructura muy diferente, pero se considera que están unidos. La
membrana de todo el RE de una célula es continua. La membrana nuclear externa se considera parte del RE.
Si el RE es la unidad y tiene dos partes claramente diferenciadas, ha de haber proteínas de membrana que estén con
el rugoso o con el lisolimitación en el movimiento de las proteínas de membrana (hay lugares a partir de los cuales
no pueden pasar9. Es decir, hay proteínas específicas del rugoso que no pueden atravesar hacia el liso y viceversa
(RESTRICCIÓN DEL MOVIMIENTO).
El RE forma pequeñas micro-vesículas donde cada parte de la célula tienen una densidad específica. Podemos ver
cómo funcionan. Capacidad de separar las células y mantener su estructura biológica.
1.Liso metabolismo lipídico. Tiene una estructura tubular (canales), pero no tienen ribosomas. Funciones:
Síntesis de lípidos de membrana: la mayor parte se hace en el RE liso a partir de precursores citosólicos.
EJEMPLO síntesis de fosfolípidos: unión de dos moléculas de ácido graso (cola hidrocarbonada) con una molécula
de glicerol-3-fosfato. Los ácidos grasos están unidos al trasnportador de Coenzima-A y forman el acil-coenzima A. El
enzima denominado acil-transferasa catalizará esta transferencia. La unión forma el ácido fosfatídico (molécula
anfipática que se incorporar a la monocapa externa del RE), a partir de l cual se forma el fosfatiddilinosito. Gracias a
una fosfatasa, se elimina el grupo fosfato y da diacilglicerol (sigue siendo anfipático). Finalmente, se añaden grupos
polares como la colina, la etanolamina o la serina (moléculas fosfatadas) que dan lugar a la fosfatidilcolina,
fosfatidiletanolamina y fosfatidilserina (van unidas a un citidilfosfato). La monocapa externa crece y esto provocaría
la desestabilización de la membrana, pero una filipass inespecífica del RE (sramblasa) coge cualquier fosfolípido y lo
lleva de la externa a la interna. Esto mantiene la estabilidad de la membrana y hace que la composición lipídica de
las monocapas sea similar.
